bloodstream

Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂，抑制 Aurora B 的 IC50值为250nM。它通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。它也是一种广谱流感抗病毒剂。

Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物，可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。

Xanthanol(NSC 4038) 用于测试血液中的尿素水平。

Galactose是一种广泛存在于大多数活细胞中的单糖和己醛糖，主要通过SGLT1和GLUT2转运蛋白吸收进入血液循环，通过Leloir途径代谢。Galactose对猴肾CoS-1细胞中的Alglucerase具有抑制活性，是细胞糖缀合物的重要组成部分，在新生儿神经发育中具有重要作用。

Cimlanod is a second-generation Nitroxyl (HNO) donor for heart failure with positive lusitropic and inotropic as well as vasodilatory effects. Cimlanod delivers HNO via pH-dependent chemical breakdown when exposed to the neutral pH environment of the bloo

YHS-12是一种电离性阳离子脂质（pKa = 6.506），可在脂质纳米粒子（LNPs）中封装并传递siRNA和mRNA，用于体外及体内应用。这些LNPs由YHS-12与靶向巨噬细胞的肽CRVLRSGSC组成，主要用于封装针对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA）的嵌合抗原受体mRNA以及针对caspase-11的siRNA。此外，这些LNPs能够增强RAW 264.7巨噬细胞及原代小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）清除MRSA的效能。通过静脉注射这些LNPs于环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的脓毒症模型中，可以显著降低血液中的细菌数量并提高生存率。

Burixafor（又名TG-0054）是一种口服可用的CXC趋化因子受体4（CXCR4）抑制剂，具有受体结合和造血干细胞动员活性。Burixafor通过结合到CXCR4化趋受体，阻止基质衍生因子-1（SDF-1或CXCL12）与CXCR4受体的结合及其随后的受体激活，从而可能实现造血干细胞和祖细胞从骨髓释放到血液中的动员。备注：元素分析显示该化合物是含有3个HBr和3个水的盐。

Tizoprolic acid 是一种抗脂解化合物，同时也具有降低血液中酮体的作用。

DOTAGA-FAP-2286-ALB 是 Rofapitide tetraxetan 的衍生物，是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的选择性抑制剂，IC50为67.5 nM。通过与白蛋白的相互作用，DOTAGA-FAP-2286-ALB 增强了肿瘤中的滞留时间，延长了在血液中的循环时间，并提高了放射性金属复合物的稳定性（如111In和225Ac）。该化合物有潜力应用于FAP阳性实体瘤的放射性核素治疗 (TRT) 研究。

Hemorphin 4 is an endogenous opioid peptide of the hemorphin family which has antinociceptive properties and is derived from the β-chain of hemoglobin in the bloodstream.

DB-766 is a potential chemotherapeutic candidate for Chagas' disease treatment. DB-766 exhibits strong trypanocidal activity and excellent selectivity for bloodstream trypomastigotes and intracellular amastigotes (Y strain), giving IC(50)s of 60 and 25 nM

(2-Pyridyldithio)-PEG1-hydrazine is a one-unit cleavable polyethylene glycol (PEG) linker specifically designed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). This linker offers the advantage of controlled release of the drug payload from the ADC construct. It is utilized in the conjugation process between the antibody and the cytotoxic drug, enabling the targeted delivery of the drug to cancer cells. The (2-pyridyldithio) group of this linker provides stability during circulation in the bloodstream, while the hydrazine moiety allows for efficient drug release at the tumor site. Overall, the (2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine linker serves as a valuable tool in the development of targeted chemotherapeutic agents for cancer treatment.

MPEG-2000-DSPE sodium is a phospholipid PEG conjugate with hydrophilicity and hydrophobicity. It is utilized in liposome synthesis to enhance the hydrophilicity of liposomes, thereby prolonging their circulation in the bloodstream. This compound is commonly employed for the investigation of anticancer and antimalarial agents.

Temocillin disodium (BRL 17421 disodium) 是一种碳青霉烯类抗生素，具有抗菌活性，可用于研究尿路感染、血流感染、肺炎、腹腔内感染、中枢神经系统感染、皮肤和软组织感染、手术部位感染和骨关节感染。

Probucol disucinate 是一种 Probucol 的衍生物。其中 Probucol 是脂质调节的化合物，它能降低 LDL-cholesterol 水平。

Glycerol 是甘油三酯（即脂肪和油）和磷脂的重要成分，广泛应用于食品工业中作为甜味剂和保湿剂以及药物制剂。此外，Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成，并可用于诱导急性肾损伤模型。

The truncated glucagon-like peptides GLP-1(7-37) is naturally occurring peptide product of the preproglucagon gene that are synthesized primarily in the intestine and acts as incretin that are released from the intestine into the bloodstream in response to food and stimulate insulin secretion. GLP-1(7-37) produced a dose-related enhancement of the glucose-stimulated increase in plasma insulin concentration and an increased rate of glucose infusion in Sprague-Dawley Rats at a dosing rang of 0.5, 5, or 50 pmol/min/kg. Further, infusion of GLP-1(7-37) for 60 mins produced a small transitory increase in plasma insulin concentration in fasted rats and fed rats and a slight transitory decrease in plasma glucose concentration. Moreover, GLP-1(7-37) (5 pmol/min/kg IV) infusion for 6 h in Sprague-Dawley rats produced a sustained increase in plasma insulin concentration relative to levels in rats infused with vehicle[1].

NEU617 is an inhibitor of the growth of protozoan parasites, against T. brucei bloodstream proliferation.

MIF-1 TFA（Melanostatin）是一种内源性脑肽，具有有效调节多巴胺受体变构的作用，并抑制黑色素生成。此外，它通过阻断阿片受体的激活，调控吗啡的镇痛效果及应激诱导的镇痛（SIA）。MIF-1 TFA 能直接穿过血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统。

Biotinyl-Glucagon (1-29), human, bovine, porcine 为带生物素标记的Glucagon衍生物，此肽类激素由胰腺α细胞分泌，功能是提升血液中的葡萄糖与脂肪酸浓度。

Omodenbamab（514-G3）是一种中和SpA(Staphylococcus Protein A)的人源化单克隆抗体(Kd=0.0467 nM)，通过靶向S. aureus细胞壁的SpA发挥作用，可用于 S. aureus血流感染。

Crovalimab (SKY59; RO7112689)是一种Fc工程化和pH依赖性的人源化单克隆抗体，结合补体C5并阻断其裂解为C5a和C5b，遏制 MAC 形成和血管内溶血，能在酸性pH下重新与FcRn受体结合从而回到血液循环中，可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。

Antitrypanosomal agent 12 是 C20-苯基硫脲化合物，显示出杀锥虫和细胞毒性。该化合物在实现 50% 生长抑制(GI50)时所需浓度为0.22 μM，能在血流形式的锥虫中引起细胞肿胀。

PEX5-PEX14 PPI-IN-1(Compound 8)为PEX14-PEX5 PPI 抑制剂，其通过破坏PEX5-TbPEX14 PPI的作用并表现出53 μM的Ki值。该化合物还能抑制T. b. brucei的bloodstream形式，EC50为5 μM。