appetite

L-Cysteine (L-(+)-Cysteine) 是人体非必需的含硫氨基酸。L-Cysteine 对蛋白质合成、解毒和多种代谢功能很重要。L-Cysteine 存在于指甲、皮肤和头发的主要蛋白质-角蛋白中，对胶原蛋白的生成、皮肤弹性和质地都很重要。L-Cysteine 是抗氧化剂谷胱甘肽的一种成分，在辅酶A、肝素和生物素等基本生化物质的代谢中起着重要作用，也是氨基酸牛磺酸的制造所必需的。

Sucralose 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖，它能够激活保守神经的禁食响应，从而刺激啮齿动物产生食欲。

Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物，具有强效降糖、减重、心血管保护、神经保护等活性。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡。Semaglutide 还参与调节线粒体功能及脂质代谢。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

PF-07258669属于小分子化合物，是一种黑皮质素4受体（MC4R）拮抗剂（IC50=13 nM，Ki=0.46 nM），具有高选择性、口服生物利用度及良好药代动力学特性。可用于恶病质、厌食症等疾病的研究。

L-5-Hydroxytryptophan（L-5-HTP）是一种天然氨基酸和膳食补充剂，作为神经递质血清素的前体，可用作抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是利血平（reserpine）的拮抗剂，广泛用于肌阵挛、纤维肌痛症、偏头痛、小脑共济失调等疾病研究，并常用于诱导癫痫模型。

Pizotifen (Pizotyline) 是5-HT2受体的有效拮抗剂，并对5-HT1C 有高亲和力。它是一种强血清素和色胺拮抗剂，具有较弱的抗胆碱能、抗组胺和抗激肽作用，还具有镇静和刺激食欲的特性。

Rimonabant (SR141716) 是一种选择性的、能透过血脑屏障的中心大麻素受体 1 拮抗剂， Ki 值为 1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白 3。

L-Cysteine hydrochloride (L-Cysteine HCl) 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、牛磺酸谷胱甘肽和等生物特性分子的前体。它能抑制胃饥饿素，抑制啮齿动物和人类的食欲。

Benzylacetone (4-Phenyl-2-butanone) 是一种从沉香木中提取的芳香族化合物。它具有增强食欲和减少运动的作用。它具有较强且可逆的抗蘑菇酪氨酸酶作用，对单酚酶和双酚酶作用的IC50值分别为 2.8 mM 和 0.6 mM。

L-Cysteine hydrochloride hydrate (L-Cysteine hydrochloride monohydrate) 是条件必需氨基酸，是硫化氢、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。它可以抑制胃饥饿素，抑制啮齿动物和人类的食欲。

Neosolaniol, a type A trichothecene mycotoxin produced by Fusarium species, strongly induces an anorectic (loss of appetite) response.

N-desmethylmirtazapine (J1.061.658A) 是mirtazapine 的代谢物。它也常用作抗焦虑药、催眠药、止吐药和食欲兴奋剂。

Amfepentorex fumarate 曾作为一种食欲抑制剂被推向市场。

Amfepentorex 在1970年代于法国作为一种食欲抑制剂被推向市场。

Semaglutide是一种类glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体激动剂。该化合物通过模仿胰高血糖素样肽-1降低血糖水平。它还能促进胰岛β细胞的生长，这些细胞负责胰岛素的生产和释放。此外，Semaglutide抑制胰高血糖素的产生，该激素增加糖原分解（肝脏储存的碳水化合物的释放）和糖异生（新葡萄糖的合成）。通过降低食欲和减缓胃部消化过程，它还能减少食物摄入，从而帮助减少体内脂肪。

Fluminorex 是一种用于减少食欲的化合物。

Setazindol 是一种用于抑制食欲的化合物。

Elfazepam 属于苯二氮䓬类化合物，且具有促进食欲的功能。

Delta8-THC acetate (Delta8-tetrahydrocannabinol) 是一种精神活性的大麻素，能够结合至大麻素受体 1 (CB1 receptor)，并展现抗恶心、食欲刺激及抗炎的特性。它可能具有神经保护作用，可在抗焦虑和抗抑郁的研究中应用。

FFA2 agonist-1 (Compound 4) 是一种游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 的激动剂，EC50为81 nM。在 β-arrestin-2 募集试验中，其EC50为1.2 μM，而在cAMP抑制试验中表现出的EC50为0.53 μM。该化合物能够激发食欲调节肽 YY (PYY) 粘膜反应，对脂肪积聚、肠道功能和食物摄入有抑制作用，适用于肥胖研究。

GLP-1R modulator-1 (Compound 384) 是一种口服可用且效力强的选择性胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。通过激活 G 蛋白偶联信号传导，提高细胞内 cAMP 水平，GLP-1R modulator-1 促进胰岛素分泌，延缓胃排空，并抑制食欲。该化合物在 2 型糖尿病、肥胖症和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究中表现出潜力。

Megestrol是一种合成的黄体酮，具有雄激素、皮质类固醇和孕激素特性，能够促进食欲，可用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的厌食症和体重减轻。

TGR5 agonist 8 (Compound 7i) 是一种TGR5激动剂，EC₅₀为571 nM。在急性糖尿病小鼠模型中，该化合物显著降低血糖水平和食物摄入量，并且长期抑制小鼠食欲。TGR5 agonist 8 可用于糖尿病和肥胖症的研究。

MK-212是一种选择性5-HT1C/5-HT2激动剂，可通过激活中枢5-羟色胺受体调节神经递质释放，常用于研究食欲控制、情绪及神经精神相关行为。MK-212在动物模型中被广泛用于探讨5-HT2C受体介导的神经药理学效应。