ap 10

14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide (AP10) 是一种 Andrographolide 的类似物，能够抑制 NF-κB 活性。

NFAT:AP-1 inhibitor-10 is a novel inhibitor of the NFAT:AP-1:DNA interaction on the ARRE-2 element, binding to DNA in a sequence-selective manner and inhibiting the transcription of the Il2 gene and several other cyclosporin A-sensitive cytokine genes important for the effector immune response.

nociceptin/orphanin FQ (NOP) receptor antagonist

AP-102 is a bioactive chemical.

NAP1051，一种仿生脂素 A4 类似物，专门针对炎症性肿瘤微环境，发挥抗肿瘤作用。该化合物能够有效抑制中性粒细胞对 fMLP 的趋化反应，并通过AKT激活促进巨噬细胞的胞葬作用 (efferocytosis)。NAP1051 主要应用于结直肠癌的相关研究。

CAP-100 是一款靶向CCR7的单克隆抗体。该抗体能够中和CCR7的配体结合位点及其信号通路，有效抑制CCR7在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。通过宿主免疫机制，CAP-100 可介导对肿瘤细胞的强效杀伤，并在相关造血细胞亚群中表现出良好的毒性特征。CAP-100 被用于抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。

RAP-103 是一种具有口服活性的 CCR 拮抗剂，通过抑制和逆转 PrPC/NOX 信号诱导的细胞骨架变化，提供有效的突触保护。RAP-103 可应用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂，通过多种 Hedgehog (Hh) 测定，其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。

Ketomethylenebestatin is a carba-analog of bestatin，the aminopeptidase (AP) inhibitor. Ketomethylenebestatin is 10 fold less effective as an inhibitor of aminopeptidases than bestatin.

Sulfaphenazole (Plisulfan) 是一种 CYP2C9的特异性抑制剂，抑制 CYP2C9介导的亚油酸动脉粥样硬化和促炎症效应，增加 AP-1的氧化应激和激活。

T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

GYKI 52466 is an allosteric AMPA receptor antagonist. It selectively inhibits AMPA-induced inward currents (IC50 = 7.5 µM) over NMDA- or GABA-induced inward currents in primary rat hippocampal neurons at 50 µM but also inhibits kainate-induced inward currents in the same cells (IC50 = 11 µM).2 GYKI 52466 (10 µM) reduces the amplitude of spontaneous excitatory postsynaptic currents (EPSCs) in the same cells. It increases the latency to seizure onset and reduces mortality in a rat model of generalized tonic-clonic seizures induced by 4-aminopyridine (4-AP) when administered at doses of 25 and 50 mg/kg. GYKI 52466 (30 mg/kg) prevents neuronal damage in the CA1 region of the hippocampus in a rat model of global ischemia-reperfusion injury induced by four-vessel occlusion.

AP-1是一种微型化的蛋白质水解靶向嵌合体（PROTAC），由吲哚美辛（±）连接的间变性淋巴瘤激酶（ALK）配体和E3泛素连接酶配体通过超短连接器相连。在10至300 nM浓度范围内使用时，AP-1能高效降解Karpas-299细胞中高表达的ALK融合蛋白NPM-ALK，此效应可被蛋白酶体抑制剂MG-132阻断。它还能降解在SN-N-SH和NCI H3122细胞中表达的ALK融合蛋白EML4-ALK及含有苯丙氨酸至亮氨酸替换突变（ALKF1174L）的ALK。AP-1对依赖ALK的Karpas-299细胞具有细胞毒性（IC50 = 0.1265 nM），但对非ALK依赖的THP-1细胞无细胞毒性（IC50 = 2,704 nM）。在给药剂量为25, 50, 和100 mg/kg时，能减小NCI H3122小鼠移植瘤模型中的肿瘤体积。

Linoleoyl ethanolamide 是脂肪酸乙醇酰胺。它可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制[3H]CP-55,940的结合，Ki 分别为 10 和 25μM。它在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，且对睡眠时间无延长效果。

Sulfaphenazole (Standard) 是 Sulfaphenazole 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Sulfaphenazole (Plisulfan) 是一种 CYP2C9的特异性抑制剂，抑制 CYP2C9介导的亚油酸动脉粥样硬化和促炎症效应，增加 AP-1的氧化应激和激活。

Antcin K 是一种选择性抑制剂，靶向PI3K/Akt、NF-κB、MEK1/2-ERK、p38 及 AP-1 通路，并通过上调IL-10表达来抑制促炎因子的产生、阻止单核细胞黏附、减轻组织损伤，同时促进肌生成。Antcin K 具有显著的抗炎、抗损伤及组织保护活性，主要用于研究牙周炎、类风湿关节炎和骨骼肌损伤等炎症相关疾病。

Rocaglaol is a potent anticancer drug that induces apoptosis of LNCaP cells through the mitochondrial pathway and its G2/M-phase cell cycle arrest is associated with the down-regulation of Cdc25C and the dephosphorylation of Cdc2. Rocaglaol can reduce tis

ARP (Aldehyde reactive probe) 是一种醛反应探针，用于通过生物素残基特异性标记 AP 位点来检测 DNA 中的脱碱基位点（这是一种常见的 DNA 损伤以及诱变和致癌的中间体）。ARP 具有极高的灵敏度，可以在每 10^4 核苷酸少于 1 个位点的情况下检测到飞摩尔级的脱碱基位点。