antibacterial compound 2

Antibacterial compound 2是一种有效的抗菌剂，对许多人类兽医病原体有效，对多重耐药葡萄球菌、肠球菌和链球菌，以及厌氧菌有抑制作用。

(E/Z)-10-Hydroxy-2-decenoic acid 是(E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid(Royal Jelly acid)的混合异构体。(E/Z)-10-Hydroxy-2-decenoic acid是一种不饱和中链脂肪酸，对S. aureus等细菌具有抑菌作用(MIC=23 μM)，对L-02和IMR-90细胞具有抑制活性，IC50的值分别为44 μM和22.68 μM。

2-Hydroxypalmitic acid 是一种饱和长链 2-羟基脂肪酸，具有潜在抗炎、抗菌、抗癌及神经保护活性，并可作为表面活性剂发挥功能。

Thiocillin I is a thiopeptide antibiotic and has in vitro antibacterial activity against Gram-positive bacterial strains(MIC of Thiocillin I against S. aureus 1974149, E. faecalis 1674621, B. subtilis ATCC 6633 and S. pyogenes 1744264 are 2 μg/mL, 0.5 μg/mL, 4 μg/mL and 0.5 μg/mL, respectively).

AVX 13616 shows the potent in vivo antibacterial activity of Avexa’s lead antibacterial candidate; particularly against drug-resistant Staphylococcus pathogens. IC50 value: 2-4 ug/ml (MICs) Target: antibacterial agent AVX13616 was as active as mupirocin i

Ppc-1 is a chemical compound known for its inhibitory effects on the Gram-negative periodontopathogen Porphyromonas gingivalis. It acts as a mitochondrial uncoupler, enhancing mitochondrial oxygen consumption without affecting ATP production. Additionally, Ppc-1 serves as a cell-permeate inhibitor of interleukin-2 (IL-2). This compound exhibits various beneficial activities, including anti-obesity, antibacterial, and anti-inflammatory properties.

Amifloxacin (Win49375) 是有效的喹诺酮类抗菌剂。

Apoptosisinducer 26 (化合物 [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 作为一种基于单核 Ag(I) 配体的化合物，展现出针对多种细菌菌株和癌症细胞系的显著抗菌及抗癌活性。该化合物可促使 Ag(I) 离子在细菌的周质中聚集，有效地抑制革兰氏(+)和革兰氏(-)细菌的增长。此外，Apoptosisinducer 26 还能够介入 CT DNA 的碱基对之间，引发 A549 细胞的凋亡过程，并具备清除自由基的功能，有助于防御氧化压力。

Antibacterialagent 255 (compound (±)-1) 是一种有效的抗菌剂，作为4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇 (4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol (IspE)) 的选择性抑制剂，其对EclspE、KplspE、AblspE 的IC50值分别为13.0 µM、8.0 µM、20 µM。

Antimicrobial agent-35 (Compound c9) 在抑制S. aureus，E. coli，E. faecalis和S. maltophilia方面展现出显著的抗菌活性，其MIC范围为0.5-2 μg/mL。同时，该化合物对HT-22细胞具有一定的细胞毒性，IC50为130.4 μg/mL。

抗神经炎药物 2 (compound 4) 具有抗神经炎和抗菌特性，其对 TNF-α 的IC50值为 3.06 µM，对IL-6的IC50值为 4.31 µM，而对革兰氏阳性菌的EC50值介于 0.87 至 3.16 µM。

ROS inducer 8 (Compound 11g) 是一种谷胱甘肽 (GSH) 抑制剂，能在粪肠球菌Enterococcus faecalis中诱导ROS积累，展示抗菌活性。该化合物可破坏生物膜，MIC为8 μg/mL对S. aureus有效，对E. faecalis则为2 μg/mL，同时具有后抗生素效应。此外，ROS inducer 8 对绵羊红细胞展现出低溶血毒性（HC50> 1280 μg/mL）。

Antibacterialagent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA-Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。它对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的最低抑菌浓度（MIC）为 1 μg/mL，对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL，对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL，而对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL，显示出显著的抗菌活性。通过嵌入结合 DNA 碱基对，Antibacterialagent 272 干扰细菌 DNA 的正常功能，可用于细菌感染疾病的研究。

FtsZ-IN-13 (Compound C11) 是 FtsZ 的抑制剂，对 FtsZSa 的IC50值为 47.97 μM，对 FtsZPa 为 34 μM。FtsZ-IN-13 对金黄色葡萄球菌 (最低抑菌浓度为 2 μg/mL)、包括囊性纤维化金黄色葡萄球菌临床分离株和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 显示出很强的抗菌活性。FtsZ-IN-13 可应用于抗菌素耐药性研究。

Florfenicol-propanoate-piperidin (Compound 1) 是 Florfenicol 的一种衍生物，展示了抗菌活性。它能够抑制 E. coli ATCC25922、Salmonella CICC110420、S. aureus ATCC29213、B. subtilis CMCC(B)63501、E. faecalis ATCC29212、S. suis CVCC606 和 Haemophilus parasuis，最低抑制浓度（MIC）为 2-8 μM。

PD-L1/LpxC-IN-1 (Compound 12b) 是一种同时抑制PD-L1和LpxC的化合物，其IC50分别为5.2 μM和0.081 μM。该化合物通过抑制细菌脂多糖的生物合成，导致细菌细胞裂解和死亡，对革兰氏阴性菌如K. pneumoniaeATCC 13883、E. coliATCC 8739、S. typhimuriumATCC 14028和P. aeruginosaATCC 9027展示出较好的抑菌效果，MIC为0.25-0.5 μg/mL。此外，PD-L1/LpxC-IN-1 可下调炎症因子IL-2和IFN-γ的表达，同时上调CD4+和CD8+细胞的表达，激活免疫系统并抑制过度炎症反应，并在K. pneumoniaeATCC 13883感染的小鼠模型中显示出显著的抗菌活性。

Antibiofilm agent-8 (compound Ru2) 在可见光照射下 (400-700 nm, 10 J cm-2) 增强抗菌效果。Antibiofilm agent-8 通过NADH氧化和ROS生成引发氧化应激，从而破坏细菌细胞壁。

Antimicrobial agent-32 (Compound 4g) 是一种抗菌剂，对多种细菌包括Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis、和Bacillus cereus表现出显著的活性(MIC=1000 µg/mL)，并对Klebsiella pneumonia和Staphylococcus aureus (MRSA)的活性更强(MIC=500 µg/mL)，而对Escherichia coli的MIC为250 µg/mL。此外，Antimicrobial agent-32 还能抑制MCF-7、HCT-116和HepG-2细胞的增殖，具有抗癌活性。

Antibacterialagent 226 (Compound 7f) 是一种抗菌剂，可抑制Staphylococcus aureus菌株及耐甲氧西林S. aureus菌株，MIC为2 μg/mL。同时，Antibacterialagent 226 在HEK293细胞中表现出细胞毒性，IC50为1.9 μM。

Antibacterialagent 228 (Compound 8) 能抑制分枝杆菌核糖体，其对Mycobacterium smegmatis的IC50为2.31 μM，并对M. tuberculosis H37Rv [野生型和 Δ1258c 突变型的MIC分别为2和0.25 μg/mL]、M. abscessus ATCC 19977 [野生型和 Δ2780c 突变型的MIC均为8 μg/mL]以及M. smegmatis (MIC=8 μg/mL) 展示了抗菌活性。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 (compound A8) 是一种高效的SARS-CoV-2和COVID-19 Main Protease MPro抑制剂。在DPPH实验中展现出优异的抗氧化性能，IC50为0.36 mg/mL。此外，对Klebsiella具有显著的抑菌活性，其IC50为1.19 mg/mL。

Anti-MRSA agent 14 (Compound C17) 对 MRSA 和 MRSA 感染的小鼠皮肤模型展示抗菌效果，其对抗 MRSA 的效力超越 Norfloxacin。它能够破坏细胞膜并抑制代谢。Anti-MRSA agent 14 对 S. aureus ATCC 6538、S. aureus ATCC 29213、S. epidermidis ATCC 12228 和 MRSA 的抗菌 MIC 值分别为 1、2、2、1 μM。

Antibacterialagent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素，具有对革兰氏阴性菌的显著抗菌活性。其对碳青霉烯类耐药的Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和Pseudomonas aeruginosa (CRPA) 的最低抑制浓度分别为0.125-0.5、0.125-0.5和0.125-2 μg/mL。Antibacterialagent 285 可用于研究细菌感染，如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。

KPC-2-IN-3 (Compound 3b) 是一种KPC-2抑制剂，其IC50为0.533 μM，Ki为0.194 μM。该化合物与Meropenem协同使用，对卡巴培南类耐药K.pneumoniaK47-25表现出抗菌活性，并能减少细菌数量，同时具有抗生素后效应。在小鼠肺炎模型中，KPC-2-IN-3显著降低了肺部细菌负荷。