aminopeptidase a

Firibastat (RB150) 是一种具有口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A(APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，降低血压。

Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N/CD13 (IC50 = 25 μM). It is selective for AP-N/CD13 over matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), angiotensin converting enzyme (ACE), neutral endopeptidase (NEP), γ-glutamyl transpeptidase, and the serine proteases dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) and cathepsin G at a concentration of 1 mM. AP-N inhibitor is non-cytotoxic to U937 cells at a concentration of 100 μM.

AminopeptidaseN Ligand (CD13) NGR peptide 是靶向CD13的多肽，常见于癌症研究中，用作细胞内传递的载体介质。

AminopeptidaseN inhibitor 2 是一种APN抑制剂，IC50为4.3 μM，具备抗肿瘤活性。

Glycylproline dipeptidylaminopeptidase是一种酶，催化甘氨酰脯氨酸-β-萘酰胺和甘氨酰脯氨酸-β-硝基苯胺水解其 N 端的甘氨酰脯氨酸。

Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。

L(+)-Leucinol 是一种有效的亮氨酸氨基肽酶抑制剂。

ecMetAP-IN-1 可用作 QSAR 模型，以使用多元线性回归研究蛋氨酸氨基肽酶抑制剂作为抗癌剂。

Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin acetate(126959-88-4 free base) 是一种有效的选择性缓激肽 B1 受体激动剂（兔主动脉中的 EC50 = 9.02 nM），对氨肽酶、激肽酶 I 和 II (ACE) 以及中性内肽酶切割具有抗性。在体内表现出降血压和血管生成活性。

ERAP1-in-1 是一种内质网氨基肽酶 1 (ERAP1) 抑制剂，能竞争性地抑制 ERAP1 对代表性生物底物九聚物肽的作用。

TP-004 is a potent and reversible methionine aminopeptidase 2 (MetAP2) inhibitor (IC50: 6 nM).

Actinonin是一种由放线菌(Streptomyces)产生的天然抗菌剂，也是一种有效的PDF(peptide deformylase)抑制剂和凋亡诱导剂，能够抑制APN(Aminopeptidase N),MMPs和hmeprin α，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HFI-142 是一种小分子抑制剂，能够特异性结合氨肽酶 N 的活性位点并抑制其酶活性。HFI-142 已被证明可抑制红细胞中白三烯 A4 的生物合成，该作用通过调控与肿瘤生长和进展相关的炎症及代谢通路，可能在癌症研究中具有治疗潜力。HFI-142 还可抑制其他氨肽酶的活性，包括氨肽酶 N 以及与蛋白质代谢相关的多种酶。

Puromycin aminonucleoside（NSC 3056）是一种氨基核苷类抗生素，属于嘌呤霉素类似物，能可逆抑制二肽基肽酶和胞浆丙氨酸氨基肽酶，通过氧化应激依赖性调节ZO-1增加足细胞通透性，诱导细胞凋亡，并促进细胞迁移小体的分泌，常用于诱导肾病综合征模型的研究。

TNP-470 is a methionine aminopeptidase-2 inhibitor. TNP-470 is also an angiogenesis inhibitor.

SB-587094 是一种可逆的蛋氨酸氨肽酶-2（MetAP-2）抑制剂。

ERAP1 modulator-1 (Compound 1) 是一种调节内质网氨肽酶 1 (ERAP1) 的化合物，具有 IC50 值小于 250 nM。

ERAP1-IN-3 (compound 13) 是一种强效的内质网氨基肽酶 1 ERAP1 抑制剂，其 pIC50 值为 8.6。ERAP1-IN-3 有望用于癌症免疫和自身免疫性疾病的研究。

L-Leucine-p-nitroanilide is a substrate. It is used for the colorimetric determination of leucine aminopeptidase.

Apstatin TFA 是一种强效氨基肽酶 P (aminopeptidase P, APP) 抑制剂，对大鼠和人类 APP 的Ki值分别为 2.6 µM 和 0.64 µM。此外，Apstatin TFA 还具有心脏保护作用。

L-Val-P 是高效的亮氨酸氨基肽酶 (LAP) 抑制剂，其Ki值为0.15 μM。在HIV感染、炎症、晶状体白内障以及癌症的相关研究中，L-Val-P 展示了巨大的应用潜力。

IRAP-IN-1 (compound 3) 是一种高效、选择性的胰岛素调节氨基肽酶 (insulin regulated aminopeptidase (IRAP)) 抑制剂，IC50为157 nM。

Dioctatin A hydrochloride 是一种由 Streptomyces 生成的代谢产物，作为人二肽基氨基肽酶 II 的抑制剂，其能够以 IC50 为 0.4 μM 的浓度抑制 Aspergillus parasiticus 的黄曲霉毒素产量。它降低了与黄曲霉毒素生物合成相关的基因和调控基因 aflR 的 mRNA 水平，抑制了分生孢子的形成并减少 brlA 基因的 mRNA 水平，同时也促进了曲酸生成。此外，Dioctatin A hydrochloride 还可以抑制杂色曲霉素的生成，对真菌次级代谢产物的生成和分化具有多效性的调节作用。

ARM1 是氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂，IC50分别为为7.61 µM 和12.4 µM。