abts

Effusol 是一种从 Juncus effuses 中分离到的酚类物质，对 DPPH 自由基(IC50:79 μM) 及 ABTS 自由基(IC50:2.73 μM)具有较强的清除活性。它能挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP，保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。

(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate ((-)-EGCG-3''-O-ME) 是从茶叶中分离出的一种天然产物，具有很强的抗氧化、细胞毒性和抗菌活性，可增强蚀刻漂洗粘合剂与牙本质的粘合稳定性。

Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。

(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。

α-Glucosidase-IN-76 (Compound 4r) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 5.44 μM。它能够清除 ABTS+ 自由基，TEAC 值为 0.49。此外，α-Glucosidase-IN-76 能够抑制 T24 膀胱癌细胞的增殖，IC50 为 1.74 μM。

Ferroleuton 是一种5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 的竞争性选择性抑制剂，其IC50为0.21 μM。在DPPH（50 μM时清除86% DPPH-H）、ABTS（EC50=19.42 μM）和FRAP（EC50=3.32 μM）测定中，Ferroleuton 展现出抗氧化活性。

Butyrolactone V is a fungal metabolite that has been found in A. terreus and has antiprotozoal, antioxidant, and anticancer activities.1,2,3 It is active against the P. falciparum strain K1 (IC50 = 7.9 μg ml) and L. amazonensis promastigotes (IC50 = 23.7 μM).2,1 Butyrolactone V (227 and 454.1 μM) is also active against adult S. mansoni worms.1 It scavenges 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl and ABTS radicals with IC50 values of 20.7 and 3.7 μM, respectively, in cell-free assays.3 Butyrolactone V also inhibits proliferation of MDA-MB-231 and MCF-7 breast cancer cells (IC50s = 22.2 and 31.9 μM, respectively).1

α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是α-Amylase 的非竞争性型抑制剂，IC50值为 18.04 μM。α-Amylase-IN-3具有自由基清除活性，对DPPH 和ABTS 的IC50值分别为 16.04 μM 和 16.99 μM。α-Amylase-IN-3 显示出良好的 α-淀粉酶蛋白质-配体相互作用，可能具有抗氧化、抗炎等药理活性，有助于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 是一种抗氧化剂，具有有效的DPPH 自由基清除活性和ABTS+清除活性，IC50分别为 26.58 和 30.31 μM。Antioxidant agent-3 作用于 H2O2处理的 HepG2 细胞，可增加活性氧 (ROS)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽 (GSH)，并减少乳酸脱氢酶(LDH)。

Feralolide是从芦荟树脂的甲醇提取物中分离出的一种二氢异香豆素。其作为AChE和BuChE的双抑制剂，具有IC50s分别为55 μg mL和52 μg mL。该化合物还表现出抗氧化活性，能够抑制2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。在认知障碍如阿尔茨海默病的研究中，Feralolide可能应用于恢复和增强记忆功能。

Tyrosinase-IN-19 是竞争性酪氨酸酶抑制剂，对ROS、ABTS+ 及DPPH 自由基展现显著的抗氧化活性。该化合物通过剂量依赖性方式有效抑制酪氨酸酶表达。

MHLWAAK TFA是从C-藻蓝蛋白胰酶水解产物中分离的抗氧化活性肽。它展现出了较强的DPPH和ABTS自由基清除效应，并且能保护斑马鱼幼虫免遭H2O2引发的氧化伤害。

MHLWAAK，抗氧化活性肽，源自C-藻蓝蛋白胰酶水解产物。该肽展现出显著DPPH及ABTS自由基清除效能，并能保护斑马鱼幼虫不受H2O2诱导的氧化损害。

MDYYFEER TFA为从C-藻蓝蛋白胰酶水解产物中提取的抗氧化活性肽，展现了显著的DPPH与ABTS自由基清除效果，并能保护斑马鱼幼虫免遭H2O2诱导的氧化伤害。

MDYYFEER 是源自 C-藻蓝蛋白胰酶水解产物的抗氧化活性肽，能有效清除 DPPH 及 ABTS 自由基，并能保护斑马鱼幼虫免受 H2O2 诱导的氧化损害。

MAQAAEYYR TFA 是从 C-藻蓝蛋白胰酶水解产物中分离得到的一种具有高抗氧化活性的肽。它展现了显著的 DPPH 及 ABTS 自由基清除作用，并能有效保护斑马鱼幼虫不受 H2O2 诱导的氧化损伤。

MAQAAEYYR 是从C-藻蓝蛋白的胰酶水解产物中分离得到的一种具备显著抗氧化活性的肽。它在DPPH和ABTS自由基清除实验中显示出较高的效率，并能有效保护斑马鱼幼虫免遭H2O2诱导的氧化伤害。

Glyurallin B, 一种黄酮类化合物，可从Glycyrrhiza infata和Glycyrrhiza uralensis中提取。该化合物展现出ABTS+自由基清除活性与脂质过氧化抑制活性，其EC50值分别为11.9 ± 0.58 μM和15.3 ± 1.26 μM。

Ferroptosis-IN-3（Compound 25）是一款抑制RSL3引起的铁死亡（HT-1080细胞中EC50为8.6nM）的铁死亡抑制剂。此外，Ferroptosis-IN-3能有效清除DPPH和ABTS自由基（EC50分别为3.94μM与6.3μM），并且能降低脂质过氧化水平。

7,4'-Dihydroxyhomoisoflavane 是一种具有抗氧化能力的天然化合物，能有效清除 ABTS 自由基，其半抑制浓度 (IC50) 为 0.22 mg mL。

α-Glucosidase-IN-68 (Compound 2) 作为α-Glucosidase、AChE和BChE的抑制剂，其IC50值分别为0.251μM、0.774μM及0.793μM。此化合物还展现出显著的抗氧化能力，其在DPPH和ABTS测试中的IC50分别为0.69μM和0.02μM。此外，α-Glucosidase-IN-68在Streptozotocin诱导的糖尿病大鼠模型中显示了抗糖尿病效果。

BChE-IN-33 (compound 4r) 作为一种芳基氨基萘酚衍生物,表现为有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,具有 14.78 µM 的 IC50 值.此外,该化合物也能抑制 CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6 酶活性.其抗氧化能力强,通过 DPPH、ABTS、Ferric-phenanthroline 试验的 IC50 值分别达到 150.48 μM、2.56 μM 和 4.61 μM.因其显著的生物活性,BChE-IN-33 在阿尔茨海默病的研究中显示出应用潜力.

Dehydroglyasperin D exhibits anticancer, anti-inflammatory, anti-obesity, antioxidant and anti-aldose reductase effects, it inhibits the proliferation of HT-29 human colorectal cancer cells through direct interaction with phosphatidylinositol 3-kinase; it also mediates suppression of both COX-2 expression and the MLK3 signalling pathway through direct binding and inhibition of MLK3. Dehydroglyasperin D shows strong ferric reducing activities and effectively scavenged DPPH, ABTS(+), and singlet oxygen radicals.

Gomisin D 是一种分离自五味子中的木脂素。它抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性，清除 ABTS(+) 自由基。 它是生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物，具有成为抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药的潜力。