a. baumannii

Cyclo-L-Trp-L-Trp 是一种广谱抗真菌剂。它还诱导组蛋白的高度乙酰化。

Blasticidin S HCl 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的肽基核苷类抗生素 (antibiotic)，主要通过干扰核糖体中肽键的形成从而抑制原核细胞和真核细胞蛋白的合成。

Tigecycline (GAR-936) 是甘氨酰环素抗生素，对 Acinetobacter baumannii(A. baumannii) 的 MIC50和 MIC90分别为 1 和 2 mg L。它对 E. coli(MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约 125 ng mL。

Colistin (Polymyxin E) 是一种具有口服活性的多肽类抗生素。它对包括多重耐药铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌在内的多种革兰氏阴性杆菌表现出良好的抑制作用。此外，Colistin 与肾毒性相关，常用于研究革兰氏阴性菌感染。

MLEB-22043为合成铁载体-单环β-内酰胺偶联物，其通过TonB依赖型转运蛋白的机制被细菌摄取。一旦进入细菌体内，该化合物通过其β-内酰胺组分展现出抑制细菌活性。作为一种广谱抗生素，MLEB-22043对包括Klebsiella pneumoniae、Escherichia coli、Acinetobacter baumannii及Pseudomonas aeruginosa在内的多种细菌显示出显著的抗菌效果。

Debio-1452-NH3作为一种新型高效的FabI抗体—烯酰基载体蛋白还原酶抑制剂，在减轻小鼠体内细菌负担方面表现出色，并能有效救治因临床分离株的铜绿假单胞菌（Acinetobacter baumannii）、肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）及大肠杆菌（E. coli）引起的致命感染。

YFJ-36是一种抗生素。在体外实验中，它表现出比cefiderocol更强和更广谱的抗菌活性，尤其针对A. baumannii和K. pneumoniae。在小鼠的全身感染模型中，YFJ-36展示出卓越的体内效果。此外，该化合物在pH 6-8的液体介质中具有增强的理化稳定性，并由于其季铵键的存在，可能降低过敏反应的风险。

(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium TFA (Compound 4a) 是一种革兰氏阴性外膜渗透剂，通过靶向 LptA 中的 Met47 来阻断 LptA LptC 的相互作用，显示出协同抗菌效果。(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium (trifluoromethanesulfonate) 能增强 pol B 对野生型和 MDR A. baumannii 及 E. coli 菌株的活性，可作为耐多药革兰氏阴性菌感染的抗生素辅助剂。

FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是一种抑制 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ) 的化合物，能够促进 FtsZ 蛋白的聚合并抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂。FtsZ-IN-12 展现广谱抗菌活性，可抑制 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606，MIC 为 0.062-1 µg mL。它能阻止细菌生物膜的形成，并消除成熟生物膜。同时，FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg kg）。

Tigecycline hydrochloride is a first-in-class, broad-spectrum antibiotic. It also has activity against antibiotic-resistant organisms.

Tigecycline mesylate is a first-in-class, broad-spectrum antibiotic. It also has activity against antibiotic-resistant organisms.

DS-8587 is a DNA topoisomerase inhibitor. DS-8587 exhibits potent antibacterial activity against quinolone-resistant A. baumannii isolates that harbor mutations in quinolone resistance-determining regions. DS-8587 significantly reduces the number of viabl

DS86760016 is a highly effective inhibitor of leucyl-tRNA synthetase (LeuRS), demonstrating potent activity against multidrug-resistant (MDR) Gram-negative bacteria including Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonas aeruginosa. Notably, DS86760016 effectively inhibits LeuRS enzymes derived from Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter baumannii, exhibiting IC50 values of 0.38 μM, 0.62 μM, and 0.16 μM, respectively.

SPR206 acetate is a polymyxin analog that exhibits antibiotic activity against Gram-negative pathogens, including multidrug-resistant (MDR) variants. By interacting with the outer membrane of the bacterium, SPR206 acetate effectively combats bacterial infections. Notably, SPR206 acetate demonstrates significant efficacy with minimum inhibitory concentration (MIC) values of 0.125 mg L against Pseudomonas aeruginosa Pa14 and Acinetobacter baumannii NCTC13301.

APO-6619 is an iron chelator which was shown to inhibit growth of the following bacterial strains: Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, and Escherichia coli. APO-6619 may be useful as a non-traditional treatment of bacterial infections.

TP-6076 is a fluorocycline antibiotic, inhibiting bacterial protein synthesis, exhibiting great antimicrobial activity against carbapenem-resistant A. baumannii.

Benastatin B is a polyketide synthase-derived benastatin that has been found in Streptomyces and has diverse biological activities. It inhibits glutathione S-transferase (GST; Ki = 3.7 µM for the rat liver enzyme).2 Benastatin B also inhibits the transglycosylase activity of A. baumannii, C. difficile, E. coli, and S. aureus recombinant penicillin-binding proteins (PBPs; IC50s = 16, 53.3, 30.7, and 31.6 µM, respectively).3 It is active against several bacteria, including methicillin-resistant S. aureus (MRSA; MIC = 3.12 µg ml).

Antibacterial agent 116 是一种含二苯甲酮的水杨酰苯胺类化合物。Antibacterial agent 116 能抑制肽聚糖的形成而具有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 116 可作为光亲和探针标记 Acinetobacter baumannii 的青霉素结合蛋白 (PBP1b)，干扰肽聚糖链的生长，阻断其增殖。

Tigecycline tetramesylate (GAR-936 tetramesylate)为一款广谱甘氨酰环素类抗生素，对E. coli (MG1655菌株)展现出约125 ng mL的平均抑制浓度(MIC)。针对Acinetobacter baumannii (A. baumannii)的MIC50与MIC90分别达到1 mg L与2 mg L。

Antibacterialagent 135（示例7）是一种针对多种细菌具有抑制作用的有效抗菌剂，包括铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌，其最小抑菌浓度（MIC）大于64 μg mL。

DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一款基于2-aminobenzothiazole的DNA gyrase B抑制剂，针对ESKAPE病原体显示出强效活性。该化合物在低纳摩尔浓度下表现出优异的DNA gyrase B抑制能力(IC50< 10 nM)，具备对多种ESKAPE病原体的广谱抗菌作用。对于大部分革兰氏阳性菌，最低抑菌浓度(MIC)低于0.03 μg mL；针对革兰氏阴性病原体如E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa和Klebsiella pneumoniae，MIC为4 - 16 μg mL。此化合物适用于感染性疾病的研究应用。

P1是一种具有抗革兰氏阳性菌与抗革兰氏阴性菌能力的广谱抗菌肽，有效针对B. anthracis、耐碳青霉烯类细菌A. baumannii和K. pneumoniae。

Histatin 8是一种唾液抗微生物肽，是histatin 3和histatin 5的蛋白水解片段。针对A. baumannii（包括对colistin敏感或耐药的菌株）在32 µg/ml浓度下显示活性。Histatin 8也对C. albicans和C. tropicalis显示活性（MICs分别为1和5 mg/ml）。

SAAP 148是一种抗菌肽。在体外，它对多种耐多药的细菌有活性。在体内，SAAP 148（0.125-2% w/w）能减少小鼠A. baumannii或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染模型中皮肤菌落形成单位（CFUs）的数量。