a 33

PDE4B-IN-2 (A 33) 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体。

Potent and selective peptide orexin OX1 receptor agonist (EC50 values are 8.29 and 187 nM for OX1 and OX2 receptors respectively). Truncated form of orexin A.

PDE9-IN-(S)-C33 ((S)-C33) 是一种有效的选择性 PDE9 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 PDE9-IN-(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的相关研究。

JH-LPH-33 是一种 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂，具有抗菌活性，可用于研究细菌感染。

RTI-13951-33 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障的GPR88激动剂。RTI-13951-33 hydrochloride 在 GPR88 cAMP 功能性测定中，EC50值为 25 nM。RTI-13951-33 hydrochloride 可以降低大鼠酒精强化和摄入行为。

AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂，其IC50=7 nM。

ML67-33 rapidly and reversibly affects K2P2.1 (TREK-1) (EC50s: 36.3 μM and 9.7 μM in cell-free and HEK293 cells, respectively). ML67-33 is a selective activator of temperature- and mechano-sensitive K2P channels.

Tyrosinase-IN-33 (compound 5) 作为一种吡啶衍生物，有效抑制蘑菇酪氨酸酶的二酚酶活性。此化合物显着地削弱了酶的活力，具有 9.0 μM的IC50值。

PROTAC SMARCA2 4-degrader-33（compound I-277）作为一种针对SMARCA2和SMARCA4的降解剂，在A549细胞中对SMARCA2 4蛋白的降解表现出极高效能，其DC50s均低于100 nM，并且在处理24小时后，最大降解率（Dmax%）超过90%。

KRAS inhibitor-33 (compound 115a)，一种针对KRAS的吡啶并嘧啶抑制剂，具有极高的抑制效率（IC50≤ 100nM)。

SHP2-IN-33 (Compound D13) 是一种针对SHP2的别构抑制剂，其IC50值为1.2 μM。对Huh7细胞的抗增殖IC50为38 μM，通过阻滞G0 G1细胞周期、促进细胞凋亡 (Apoptosis) 以及抑制MAPK信号通路发挥作用。在Huh7异种移植小鼠模型中，该化合物表现出显著的抗肿瘤活性，并具有良好的药代动力学特性，如54%的口服生物利用度和10.57小时的半衰期。SHP2-IN-33 有潜力用于SHP2相关肿瘤疾病的研究。

PARP1-IN-33 (Example 6) 是一种PARP1抑制剂（IC50: 0.41 nM），具有保护视网膜细胞的功能，其EC50为0.02 nM（抑制过氧化氢诱导的人视网膜色素上皮细胞的MTS活性）。

AR ligand-33 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 的配体，可用作靶蛋白配体用于合成PROTAC AR Degrader-8。

Apoptosisinducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物，具有抗氧化和抗菌活性，能够抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。此化合物能够抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肿瘤研究。

RORγt inverse agonist 33 (compound (R)-D4) 是一种具备口服生物利用度的RORγt反向激动剂，IC50为21 nM，在类风湿关节炎的研究中具有重要作用。

FK 33-824 ,with similar actions to those of methionine enkephalin(ENKEPHALIN, METHIONINE),is a stable synthetic analog of that. Its effects can be reversed by narcotic antagonists such as naloxone.

RC-33 HCl is a selective and metabolically stable σ1 receptor agonist potentiating NGF-induced neurite outgrowth.

JAY2-22-33, as a neuroprotective agent, can act by significantly reducing Aβ toxicity by delaying paralysis and improving cognitive performances in a transgenic mouse model of AD.

CCK (27-33) is a C-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. Non-sulfated CCK (27-33) inhibits binding of [3H]naloxone in rat cerebellum membranes (IC50 = 4 uM) and inhibits electrically-stimulated contraction of isolated guinea pig ileum (IC50 = 17 uM), an effect that can be reversed by naloxone. Unlike sulfated CCK (27-33), the non-sulfated form does not reduce exploratory behavior in mice when administered at doses up to 1 uMol/kg.

Antibacterial Agent 33, a potent antibacterial compound, effectively decreases the minimum inhibitory concentration (MIC) of Ceftazidime, another antibacterial agent.

HDAC-IN-33 is a highly potent HDAC inhibitor, effectively inhibiting HDAC1, HDAC2, and HDAC6 with IC50 values of 24, 46, and 47 nM, respectively. This compound demonstrates significant antiproliferation activity against tumor cells and exhibits remarkable in vivo antitumor efficacy. Additionally, HDAC-IN-33 initiates the activation of antitumor immunity [1].

Antifungal agent 33 (compound 4e) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 33 对白念珠菌具有明显的抗真菌作用 (MIC: 16 μg ml)。Antifungal agent 33 能够较强的抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶 (CYP51) (IC50: 0.19 μg ml)。

HIV-1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效的、选择性的 HIV-1 抑制剂，作用于 HIV-1 (EC50: 8.6 nM)、MT-4 细胞 (CC50: 18 μM)。HIV-1 inhibitor-33 能够用于研究艾滋病。