a 33

PDE4B-IN-2 (A 33) 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体。

Compound 2222-33-5是一个片段分子，CAS号为2222-33-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound 32863-33-5是一个片段分子，CAS号为32863-33-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound 76532-33-7是一个片段分子，CAS号为76532-33-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

PDE9-IN-(S)-C33 ((S)-C33) 是一种有效的选择性 PDE9 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 PDE9-IN-(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的相关研究。

Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物，对于结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis,Mtb)显示出有效的抗结核活性。

JH-LPH-33 是一种 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂，具有抗菌活性，可用于研究细菌感染。

RTI-13951-33 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障的GPR88激动剂。RTI-13951-33 hydrochloride 在 GPR88 cAMP 功能性测定中，EC50值为 25 nM。RTI-13951-33 hydrochloride 可以降低大鼠酒精强化和摄入行为。

AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂，其IC50=7 nM。

ML67-33 rapidly and reversibly affects K2P2.1 (TREK-1) (EC50s: 36.3 μM and 9.7 μM in cell-free and HEK293 cells, respectively). ML67-33 is a selective activator of temperature- and mechano-sensitive K2P channels.

Tyrosinase-IN-33 (compound 5) 作为一种吡啶衍生物，有效抑制蘑菇酪氨酸酶的二酚酶活性。此化合物显着地削弱了酶的活力，具有 9.0 μM的IC50值。

PROTAC SMARCA2/4-degrader-33（compound I-277）作为一种针对SMARCA2和SMARCA4的降解剂，在A549细胞中对SMARCA2/4蛋白的降解表现出极高效能，其DC50s均低于100 nM，并且在处理24小时后，最大降解率（Dmax%）超过90%。

KRAS inhibitor-33 (compound 115a)，一种针对KRAS的吡啶并嘧啶抑制剂，具有极高的抑制效率（IC50≤ 100nM)。

SHP2-IN-33 (Compound D13) 是一种针对SHP2的别构抑制剂，其IC50值为1.2 μM。对Huh7细胞的抗增殖IC50为38 μM，通过阻滞G0/G1细胞周期、促进细胞凋亡 (Apoptosis) 以及抑制MAPK信号通路发挥作用。在Huh7异种移植小鼠模型中，该化合物表现出显著的抗肿瘤活性，并具有良好的药代动力学特性，如54%的口服生物利用度和10.57小时的半衰期。SHP2-IN-33 有潜力用于SHP2相关肿瘤疾病的研究。

PARP1-IN-33 (Example 6) 是一种PARP1抑制剂（IC50: 0.41 nM），具有保护视网膜细胞的功能，其EC50为0.02 nM（抑制过氧化氢诱导的人视网膜色素上皮细胞的MTS活性）。

AR ligand-33 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 的配体，可用作靶蛋白配体用于合成PROTAC AR Degrader-8。

Apoptosisinducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物，具有抗氧化和抗菌活性，能够抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。此化合物能够抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肿瘤研究。

RORγt inverse agonist 33 (compound (R)-D4) 是一种具备口服生物利用度的RORγt反向激动剂，IC50为21 nM，在类风湿关节炎的研究中具有重要作用。

Antileishmanial agent-33 (4e) 是 grandisin 和 machilin G 的杂合化合物，对前鞭毛体表现出中度活性 (IC50 为 38.1 μM)。在皮肤利什曼病 (CL) 的研究中，Antileishmanial agent-33 (4e) 展示了作为抗利什曼原虫剂的潜力。

CDK7-IN-33 (Compound 148) 是一种CDK7抑制剂，其Ki值为21.75 nM。它能抑制CDK7WT表达的A549细胞增殖，pIC50值为7.37。

PRMT5-IN-33 (compound A8) 是一种 PRMT5 选择性抑制剂，与 SAM 竞争，其 IC50 值为 10.9 nM。PRMT5-IN-33 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 Z-138 和 MOLM-13 细胞的增殖，展现出抗肿瘤活性。

NLRP3-IN-33 (Compound 12o) 是能够穿透血脑屏障的AChE和BChE抑制剂，其对hAChE的IC50值为1.02 μM，对hBChE的IC50值为7.03 μM。NLRP3-IN-33 展示出抗氧化、抗炎和金属螯合活性，适用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。

Menin-MLL inhibitor 33 (compound 15-a) 是一种高效的Menin-MLL抑制剂，IC50为3.6 nM，并展现出抗增殖活性。