a 33

PDE4B-IN-2 (A 33) 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体。

Potent and selective peptide orexin OX1 receptor agonist (EC50 values are 8.29 and 187 nM for OX1 and OX2 receptors respectively). Truncated form of orexin A.

RLX-33 是一种有效的、选择性的、能够透过血脑屏障的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也能够阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1 2 磷酸化。RLX-33 作用于 RXFP3、ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 可以阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3 I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 能够用于研究代谢综合征。

OXA (17-33) acetate 是一种比 OX2 (EC50 = 187 nM) 更有效的 orexin-1 受体 (OX1, EC50 = 8.29 nM)) 激动剂。

PDE9-IN-(S)-C33 ((S)-C33) 是一种有效的选择性 PDE9 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 PDE9-IN-(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的相关研究。

SK33 是一种有效的组织选择性抗雄激素药物，是一种肌醇类似物，能够降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。

RG33是一种33个氨基酸的合成肽，与apolipoprotein A1 (ApoA1)的C-末端域中两个Y类螺旋的209-219和220-241氨基酸相对应。它能溶解含有1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-PC (DMPC)的多层囊泡(MLVs)，形成重组HDL。与脂质结合的RG33在J774巨噬细胞中诱导胆固醇外流。RG33 (12 mg/kg)可降低胰岛素抵抗性小鼠的血糖水平。

BRD4 Inhibitor-33 (example 13) 是用于研究急性及慢性肾脏疾病的 BRD4 抑制剂。

β-Amyloid (33-40) is a peptide consisting of amino acid of 33 to 40 of beta amyloid protein.

GP(33-41), a 9-aa-long peptide, is the optimal sequence of the GP1 epitope of lymphocytic choriomeningitis virus and can upregulate H-2Db molecules at the RMA-S (Db Kb) cell surface with an SC50 of 344 nM. GP33-41 Epitope is a strong agonist of CD8 T cells.

Antibacterial Agent 33, a potent antibacterial compound, effectively decreases the minimum inhibitory concentration (MIC) of Ceftazidime, another antibacterial agent.

Tubulin inhibitor 33为一种抗微管蛋白聚合化合物，其抑制作用表现为剂量依赖性，具有9.05 μM的IC50。该化合物不仅具备抗肿瘤活性，还能诱导细胞凋亡(apoptosis)，在抗肿瘤研究领域有应用潜力。

Antimalarial agent 33 (compound 5g) 显示针对红细胞期和肝期疟原虫的抗活性，特别是对 K1 恶性疟原虫株，其EC50为1.1 μM。Antimalarial agent 33 还展示出提升的微粒体稳定性（T1 2=29分钟），并且对原代肝细胞未表现出明显的细胞毒效应。

Antifungal agent 33 (compound 4e) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 33 对白念珠菌具有明显的抗真菌作用 (MIC: 16 μg ml)。Antifungal agent 33 能够较强的抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶 (CYP51) (IC50: 0.19 μg ml)。

Secretin (33-59), rat (TFA) 为含27个氨基酸的多肽，针对分泌素 (secretin) 受体具有特异性作用，主要促进胰腺分泌碳酸盐、酶及钾离子。

EGFR-IN-33 是一种丙烯酰胺衍生物，是低毒副作用的抗肿瘤药物，是 EGFR 的有效抑制剂。其中表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被证实会导致细胞无节制的生长，并与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 表现出 EGFR 突变相关疾病的研究潜力。

hFSH-β-(33-53) TFA 是一种含有硫醇的肽，对应于第二个 FSH 受体结合域，是 FSHR(卵泡刺激素受体) 拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制 FSH 与受体的结合，是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。

OXA(17-33) TFA，一种高效且选择性的orexin-1 receptor (OX1)激动剂，其对OX1 (EC50=8.29 nM) 的选择性是对OX2 (187 nM) 的23倍。

AR ligand-33 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 的配体，可用作靶蛋白配体用于合成PROTAC AR Degrader-8。

CCK (27-33) is a C-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. Non-sulfated CCK (27-33) inhibits binding of [3H]naloxone in rat cerebellum membranes (IC50 = 4 uM) and inhibits electrically-stimulated contraction of isolated guinea pig ileum (IC50 = 17 uM), an effect that can be reversed by naloxone. Unlike sulfated CCK (27-33), the non-sulfated form does not reduce exploratory behavior in mice when administered at doses up to 1 uMol/kg.

JH-LPH-33 是一种 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂，具有抗菌活性，可用于研究细菌感染。

RC-33 HCl is a selective and metabolically stable σ1 receptor agonist potentiating NGF-induced neurite outgrowth.

LTGO-33 是一种具有物种特异性的电压门控钠通道 NaV1.8 抑制剂，抑制 NaV1.8、 NaV1.1-NaV1.7 和 NaV1.9。LTGO-33 抑制野生型和多重 NaV1.8 与人类疼痛疾病相关的变异，可用于研究疼痛。