GLIF

Sotagliflozin (LP-802034) 是有效的SGLT1 2抑制剂，用作抗糖尿病剂。

Licogliflozin (LIK066) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1和SGLT2) 的有效抑制剂。

Sergliflozin A 是一种选择型SGLT2抑制剂，以剂量依赖性方式诱导糖尿。可降低高血糖。

Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是一种特异性和口服活性的 hSGLT2 抑制剂，IC50 为 0.877 nM。 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于治疗 2 型糖尿病的研究。

Empagliflozin (BI 10773) 是一种 SGLT-2 抑制剂 (IC50=3.1 nM)，具有有效的和选择性，对 SGLT-1 4 5 6 的选择性高 300 倍以上。Empagliflozin 可用于治疗二型糖尿病。

Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，抑制表达 mSGLT2、rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞 (IC50=2 3.7 4.4 nM)。Canagliflozin 可以用于治疗 Ⅱ 型糖尿病 (T2DM)。

Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。

Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。

Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，是竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂，可促进尿液中葡萄糖的排泄，可用于糖尿病的研究。它诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。

Tianagliflozin, a sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT-2) inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.

Mizagliflozin 是口服有效的、选择性的 SGLT1抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 对 SGLT1 的选择性是 SGLT2的303 倍。Mizagliflozin 是抗糖尿病药物，可以改善餐后血糖波动并有可能有改善慢性便秘的潜力。

Remogliflozin is an effective sodium-glucose transporter 2 inhibitor (Kis = 12.4 and 26 nM for human and rat SGLT2, respectively).

Remogliflozin etabonate (GSK189075A) 是 regaliflozin 的前药和 SGLT2 抑制剂，对 hSGLT2、rSGLT2、rSGLT1 和 hSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95、2.14、8.57 和 43.1μM。

O-Desethyl Dapagliflozin (Empagliflozin-4) 是一种 SGLT2 抑制剂, IC50=33nM.

Canagliflozin D4 is a deuterium-labeled Canagliflozin. Canagliflozin is an SGLT2 inhibitor.

Dapagliflozin impurity is the enantiomer of Dapagliflozin, Dapagliflozin is a sodium glucose transporter 2 inhibitor.

Dapagliflozin D5 (BMS-512148 D5) is a deuterated form of Dapagliflozin, a competitive SGLT2 inhibitor.

Ipragliflozin is a highly potent and selective SGLT2 inhibitor with an IC50 of 2.8 nM; little and NO potency for SGLT1 3 4 5 6.

Tofogliflozin is a highly specific inhibitor of sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) (Kis: 2.9, 14.9, and 6.4 nM for human, rat, and mouse SGLT2. IC50s: 2.9 14.9 6.4 nM (human rat mouse SGLT2)).

Velagliflozin is an orally available inhibitor of sodium-glucose cotransporter 2.

Canagliflozin hemihydrate (TA 7284) (JNJ28431754 hemihydrate) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。

Bexagliflozin，又称EGT1442，是一种高效且选择性的SGLT2抑制剂，能够降低db db小鼠的血糖和HbA(1c)水平，同时延长易患中风大鼠的存活时间。EGT1442针对人类SGLT1和SGLT2的IC(50)值分别为5.6μM和2nM。在正常大鼠和狗体内，EGT1442能产生饱和的尿糖排泄，其ED(50)分别为0.38和0.09mg kg。此外，EGT1442在体内外实验中均表现出良好的特性，对于2型糖尿病患者的管理可能具有积极作用。

Olorigliflozin 是一种钠葡萄糖共转运蛋白 (sodium glucose co-transporter) 抑制剂，并表现出抗高血糖的效果。

Luseogliflozin, a potent and competitive inhibitor of sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2), competitively inhibits human SGLT2-mediated glucose uptake with a Ki value of 1.10 nM.