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ARV 771

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  • 抑制剂&激动剂
    4
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • PROTAC
    4
    TargetMol | PROTAC
  • ARV-771
    T54351949837-12-0
    ARV-771 是基于 PROTAC 技术的有效 BET 降解剂,对 BRD2(1)、BRD2(2)、BRD3(1)、BRD3(2)、BRD4 (1) 和 BRD4(2)的 Kd 分别为 34、4.7、8.3、7.6、9.6 和 7.6 nM。
    • ¥ 578
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  • (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride
    VHL ligand 2 hydrochloride, E3 ligase Ligand 1
    T136711948273-03-7
    (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种化学化合物,应用于合成ARV-771,一种极其强效的BET蛋白降解剂。该化合物在对去势抵抗的细胞中特异性地降解BET蛋白,其DC50值显著小于1 nM。作为VHL ligand 2 hydrochloride,(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride作为来源于(S,R,S)-AHPC的VHL配体,用于募集von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。
    • ¥ 119
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • (S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride
    VHL ligand 2 dihydrochloride, E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride, (S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride (1948273-02-6 free base)
    T13671L
    (S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride, also known as VHL ligand 2 dihydrochloride, is a chemical compound utilized in the synthesis of ARV-771. ARV-771, a BET PROTAC degrader relying on von Hippel-Landau (VHL) E3 ligase, demonstrates potent degradation of BET protein in castration-resistant prostate cancer (CRPC) cells, with a DC50 of less than 1 nM. This compound serves as the VHL ligand, specifically the (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand, that facilitates the recruitment of von Hippel-Lindau (VHL) protein.
    • ¥ 122
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  • (S,R,S)-AHPC-Me
    VHL ligand 2, E3 ligase Ligand 1A
    T77521948273-02-6
    (S,R,S)-AHPC-Me是基于 (S,R,S)-AHPC 的的 VHL 配体,可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它可有效降解去势抵抗性前列腺癌细胞中的 BET 蛋白,DC50<1 nM。它可用于合成 ARV-771
    • ¥ 99
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    TargetMol | Inhibitor Sale