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trans-2-Undecenoic acid
反-2-十一烯酸, (E)-Undec-2-enoic acid, (E)-2-Undecenoic acid
T19589
15790-94-0
trans-2-Undecenoic acid ((E)-Undec-2-enoic acid) 是一种 α,β-不饱和羧酸,其特征在于酸二聚体,相应的二聚体通过羧基 C=O···H-O 的分子间氢键连接。
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Isophorone
异佛尔酮
T5671
78-59-1
Isophorone 是一种可用作聚合物前体的 α,β-不饱和环状酮。
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(Z)-2-decenoic acid
cis-dec-2-enoic acid, cis-2-Decenoic acid, (Z)-dec-2-enoic acid, (Z)-2-癸烯酸
TQ0251
15790-91-7
(Z)-2-decenoic acid (cis-dec-2-enoic acid) 是一种由铜绿假单胞菌产生的不饱和脂肪酸。它能够诱导一系列革兰氏阴性细菌(包括铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性细菌形成的生物膜发生分散反应。它能够抑制生物膜发育。
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Levomenol
没药醇, (-)-α-红没药醇, (-)-α-BISABOLOL
T8516
23089-26-1
Levomenol ((-)-α-BISABOLOL) 是一种单环倍半萜醇,具有有神经保护、抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。它可减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。它通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物,防止神经元损伤和记忆缺陷。
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Sesamin
芝麻素, Fsesamin
T2919
607-80-7
Sesamin 是多不饱和脂肪酸生物合成中的选择性delta 5 去饱和酶抑制剂,是在芝麻油中存在丰富的木脂素。它对脑缺血具有有效的神经保护作用。
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Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
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Linoleic acid
亚油酸, α-亚油酸, acidelinoleique, 9,12-octadecadienoic acid, 9,12-Linoleic acid
T4P2931
60-33-3
Linoleic acid (9,12-octadecadienoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸,存在于动植物油中。Linoleic acid 是一种必需脂肪酸,是膜磷脂的一部分。
Endogenous Metabolite
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Eicosapentaenoic Acid
二十碳五烯酸
T5368
10417-94-4
Eicosapentaenoic Acid 是一种 ω-3 脂肪酸,是脂肪酸合酶 (FASN) 的抑制剂。Eicosapentaenoic Acid 促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
Endogenous Metabolite
Histone Demethylase
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Adrenic Acid
廿二碳四烯酸, 二十二碳四烯酸, cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid
T19180
28874-58-0
Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸,主要存在于肾上腺,肾脏,大脑和脉管系统中。Adrenic Acid 能够调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。
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Eicosadienoic acid
二十碳二烯酸, 11,14-二十碳二烯酸C20:2
T7647
2091-39-6
Eicosadienoic acid 是天然存在的 n-6 多不饱和脂肪酸,主要再动物组织中获得。
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(-)-Cleistenolide
T75498
1003600-48-3
(-)-Cleistenolide是从Cleistochlamys kirkii Oliver中分离得到的一种α,β-不饱和δ-内酯,具有抗菌和抗肿瘤活性。
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Trans-2-Hexenal
trans-2-Hexenal, 2-已烯醛
T8099
6728-26-3
Trans-2-Hexenal (trans-2-Hexenal) 是α,β-不饱和羰基化合物,可保护植物免受有害物质的侵害。
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Cyclocurcumin
环姜黄素
TN3741
153127-42-5
Cyclocurcumin 是来源于姜黄(Curcuma longa)根茎的一种微量姜黄素类化合物,虽与 curcumin 具有相同的分子式(C21H20O6),但在结构上存在显著差异。Cyclocurcumin 含有 α,β-不饱和二氢吡喃酮结构单元,其主要发生反式–顺式光异构化,而非 curcumin 所特有的二酮/酮-烯醇互变。Cyclocurcumin 具有显著的生化活性,包括对人芳香化酶(CYP19A1)的选择性抑制,其 IC50 为 4.43 μM,抑制效力约为 curcumin 的五倍,使其在雌激素相关通路研究中具有重要价值。此外,Cyclocurcumin 还能在黑色素细胞和黑色素瘤模型中独特地促进黑色素生成与外排,因而成为研究色素减退性皮肤疾病的有前景工具分子。
CYP19A1
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