Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2382 | Vemurafenib
维罗非尼
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918504-65-1 | 98% |
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Vemurafenib 是一种B-RAF 选择性抑制剂,抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的IC50分别为 31 nM 和 48 nM。它可诱导细胞自噬。 | ||||
T5092 | AIM-100
化合物AIM-100
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873305-35-2 | 98% |
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AIM100 是选择性的 Ack1 抑制剂 (IC50:21.58 nM)。它还抑制 Tyr267磷酸化,但不抑制其他激酶,包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。它具有抗癌活性。 | ||||
T3196 | GNF-7
化合物GNF7
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839706-07-9 | 98% |
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GNF7 是一种多重激酶抑制剂。它对ACK1和GCK 具有抑制活性,IC50分别为 25 nM 和 8 nM。它是一种 Bcr-Abl 的抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 133 nM 和 61 nM。它可用于研究血液恶性肿瘤。 | ||||
T13564 | AZ7550
化合物AZ7550
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1421373-99-0 | 98% |
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AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。 | ||||
T2641 | KRCA-0008
化合物KRCA-0008
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1472795-20-2 | 98% |
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KRCA0008 是高效的、选择性的 ALK/Ack1 抑制剂,对ALK 和Ack1的IC50值分别为12nM 和4nM,显示出非hERG 依赖性药物活性。 |