vesicles

4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。

DPTIP 是一种有效的中性鞘磷脂酶 2 抑制剂，IC50 值为 30 nM。

Soraprazan (BYK61359) 是一种具有选择性的钾通道抑制剂，抑制胃酸分泌，通过从视网膜色素上皮 （RPE） 细胞中去除脂褐素来改善与年龄相关的眼病。

7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂，对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中，Ki 为 0.59 μM，并在神经轴输送后显示出镇痛作用。

alphaSYN-IN-NAB2 是一种神经元保护剂，是一种由 NAB2基因编码的蛋白质。NAB2 高效且具有选择性地保护多种细胞免受 α-syn 毒性。NAB2 对依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运具有促进作用。NAB2 确定 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点，该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面，包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。NAB2参与细胞分化、凋亡和应激反应等细胞过程，可用来研究癌症、神经发育和神经元活动。

Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是 VMAT 抑制剂，用作抗精神病药和治疗各种运动障碍。

Reserpine（Serpalan）是一种从催吐萝芙木根中发现的生物碱，作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，通过抑制去甲肾上腺素向储存囊泡的摄取，导致中枢和外周神经末梢的儿茶酚胺和血清素耗竭，具有抗高血压和抗精神病作用，可用于诱导胃溃疡以及抑郁症模型。

L-Aspartic aicd sodium (Sodium L-aspartate) 是一种氨基酸，是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子，可促进大鼠前脑膜囊泡的 Na+外排。

NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血 再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。

Tetrabenazine Metabolite ((-)-β-HTBZ) 是一种囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，是 Tetrabenazine 的一种活性代谢物。Tetrabenazine Metabolite 对 VMAT2 具有高亲和力，其Ki 为13.4 nM。Tetrabenazine Metabolite 常常被用于研究与亨廷顿氏病和其他多动障碍相关的舞蹈病。

7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) is a potent and selective antagonist of the glycine B coagonist site of the NMDA receptor (IC50: 0.56 μM). It is also a potent inhibitor of the reuptake of glutamate into synaptic vesicles (Ki: 0.59 μ

BI8622 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂，可恢复视网膜细胞系中 RP2 突变体的水平，可抑制细胞中 NLRP3、NLRC4 和 AIM2 炎性小体的活化。

Tambjamine LY2 是一种具有显著除藻效果的溶藻化合物。细菌膜囊泡 (BMV) 可能促进细菌与藻类之间的交流。通过利用 BMV 来包裹 Tambjamine LY2，可以有效地通过膜融合技术，将其递送至微藻 Heterosigma akashiwo 及 Thalassiosira pseudonana，从而提高作用效率。

LK-11为一种生物碱衍生物，其作用机制与cocaine相似，能够抑制视丘神经突触囊泡对去甲肾上腺素(NA)的被动摄取。

6′SLN, 作为主要的EVs蛋白质糖基化形式，是癌症相关细胞外囊泡 (EVs) 表面具有特征性的糖基。此外，作为唾液酸的衍生物，6′SLN 能与人类及禽流感病毒株的血凝素 (HAs) 交互作用，因此在抗流感药物的开发中具有潜在应用价值。

SpeB cysteineprotease是一种有效的修饰酶，具备分解对宿主和细菌免疫具有重要性的蛋白质的能力。它能够分解含在细胞外囊泡中的链球菌溶血素O (SLO)。

Boc-Pro-OMe (Boc-L-proline methyl ester) 作为一种脂质类化合物，在脂质体制备中发挥重要作用。脂质体，这种含有同心磷脂双层膜囊泡的结构，是构建抗癌及抗感染药物递送系统的关键组成。此化合物使得高极性的水溶性荷载能在脂质体的内部水性空间中得到有效捕获，同时亲脂性荷载则可以被嵌入到脂质双层中，成为双层结构的一部分。它尤其在反义寡核苷酸的递送中显示出优势，有效解决了细胞内摄取效率低和体内快速流失的问题。

(2S)-3-Keto sphinganine (d6:0) ((2S)-3-Keto-C6-dihydrosphingosine) hydrochloride 作为一种重要的脂质类化合物，主要用于构建脂质体。脂质体是由同心磷脂双层膜构成的囊泡结构，广泛应用于抗癌和抗感染药物的递送系统。该化合物能够实现高极性水溶性载荷在脂质体内部水性空间的有效捕获，同时亲脂性载荷可以整合进磷脂双层。此外，它特别适用于反义寡核苷酸的递送，有效解决了细胞内摄取效率低和体内快速流失的问题。

1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine（18:0-22:6 PE）是一种用于构建脂质体的关键脂质成分。脂质体以其同心磷脂双层膜结构主要用于抗癌和抗感染的药物递送系统中。该化合物能够在其水性内部空间包裹高极性水溶性药物，同时将亲脂药物整合入脂质双层。它尤其适用于递送反义寡核苷酸，有效解决细胞内吸收不足和药物体内迅速丢失的问题。

NH2-GG-DSPE 是应用于脂质体制备的脂质类化合物。脂质体主要由同心磷脂双层膜囊泡构成，它们在抗癌和抗感染领域的药物递送系统中具有重要作用。此化合物能有效捕获高极性的水溶性载荷于其内部水相空间，同时，亲脂性载荷则可整合入脂质双层，成为双层结构的一部分。NH2-GG-DSPE 特别适用于反义寡核苷酸的递送，解决了细胞摄取效率低和体内快速流失的问题。

1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 主要用作构建脂质体的脂质类化合物，是制备以同心磷脂双层膜囊泡为基础的药物递送系统的关键成分。该系统在抗癌和抗感染治疗中具有重要应用，能有效载运高极性的水溶性药物到脂质体的内部水相空间，同时也允许亲脂性药物整合进脂质双层。此外，1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 在递送反义寡核苷酸方面显示出优势，解决了低效的细胞摄取和快速体内流失的问题。

DSPE-PEG(2000)-azide是一个基于1,2-distearoyl-sn-glycero-3-PE(1,2-DSPE)的PEG化化合物。该化合物用于将血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)抗体与囊泡结合，这些囊泡内含有fingolimod，专门用于将fingolimod运送到模拟缺血后的神经炎症小鼠模型中的炎症血管。此外，DSPE-PEG(2000)-azide也被应用于连接纤维蛋白模拟肽(FMP)至合成血小板，以治疗小鼠模型中由肝损伤引发的无法控制的出血。

Calcium influx inducer compound 634 是一种钙内流诱导剂。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 增加小鼠骨髓来源树突状细胞 (mBMDCs) 外泌体 (EVs) 的释放，并提升 mBMDCs 表面CD86和CD80的水平，这种效应可被钙释放激活钙通道抑制剂YM-58483 阻断。

15:0 PC (1,2-Dipentadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种磷脂酰胆碱，常用于制备巨型单层脂质囊泡 (GUV)。