tnfa

TNFalpha-IN-S10 is an inhibitor of TNF-α.

Certolizumab 是一种有助于缓解关节炎疼痛和肿胀的抗体。它通过阻断肿瘤坏死因子（TNF）发挥作用。可用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣和克罗恩氏病等相关研究。

Aurothiomalate sodium (Miochrysin) 是一种选择性的致癌 PKCι信号传导抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖。它是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，也是一种抗风湿剂。

TNF-α antagonist is an exocyclic peptide that mimics the critical TNF-α recognition loop on TNF receptor I complex and, thus, prevents ligand interaction with the receptor. By blocking the TNF receptor ligand contact site, this peptide interferes with both activating receptor activator of NF-κB (RANK) and TNF-α's recruitment and activation of osteoclasts. TNF-α antagonist has been used to block bone resorption in the study of systemic bone loss in rheumatoid arthritis and inflammatory bone destruction.

TNFα活性调节剂3 (example 6) 作为一种分子调节剂，具有抑制TNFα诱导的NF-κB激活的功能，适用于相关生物医学研究。

Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) 为一种基于FRET (荧光共振能量转移) 原理的多肽底物，通过其裂解引起的荧光强度变化来评估其活性。

Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 是一种鼠源抗 TNF alpha 的 IgG 抗体。

MF-592 is a potent and selective antagonists of the EP4 receptor. MF-592 demonstrated good functional potency (hEP4 IC50 = 3 nM) and potent inhibition of PGE2 modulated TNFa release in LPS stimulated human whole blood (hWB) (IC50 = 78nM). In addition, it showed an excellent oral pharmacokinetic (PK) profile and in vivo efficacy in a rat chronic adjuvant-induced-arthritis model (ED50 = 0.1 mg kg day).. MF-592 has a desirable overall preclinical profile that suggests it is suitable for further development.

AQX-016A 是一种口服有效的 SHIP1激动剂。AQX-016A 是 Pelorol 的结构类似物，在相同摩尔浓度下，其效力是海洋天然产物 Pelorol 的 3 倍。AQX-016A 可以在体外激活重组 SHIP1酶并刺激 SHIP1活性。AQX-016A 还可抑制 PI3K 通路和 TNFa 的产生，可用于各种炎症疾病的研究。

LRH-1 modulator-1 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂 激动剂。LRH-1 modulator-1 能够诱导抗炎细胞因子 IL-10，对炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa 表现出抑制作用。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎活性。

SIK-IN-1 (Compound 53) 作为盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂，能有效抑制 SIK1、SIK2 和 SIK3，其IC50值分别是 0.1，0.4 和 1.5 nM。此外，SIK-IN-1 在抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放方面表现出显著效果，IC50为 0.5 nM，并能够在 LPS 刺激下促进IL-10的释放，其EC50为 4 nM。

SIK-IN-2 (Compound 45), 作为盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂，有效抑制了SKI1、SIK2 和 SIK3，其IC50分别为0.1 nM、0.2 nM 和 0.4 nM。此外，SIK-IN-1能够抑制人巨噬细胞中TNFa的释放，其IC50为0.5 nM，并且能刺激LPS诱导的IL-10释放，EC50为2 nM。

Pegsunercept (PEG sTNF-RI)，一种偶联有pegol结构的特异性靶向TNFA单克隆抗体。