tlr7/8 agonist 7

TLR7 8 agonist 7 是一种 TLR7 8激动剂。TLR7 8 agonist 7 可激活多种免疫细胞，可用于合成抗体-免疫刺激偶联物 ISAC 分子。TLR7 8 agonist 7 可用于免疫的研究。

TLR7 8 agonist-7d 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64606。

TLR7 8 agonist 3 是TLR7 8激动剂。

TLR7 8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) is a drug-linker conjugate employed in antibody-drug conjugates (ADC). This compound exhibits remarkable antitumor activity by utilizing TLR7 8 agonist 4, which acts as a potent activator of TLR7 8. The TLR7 8 agonist 4 is linked to hydroxy-PEG10-acid, the ADC linker, via a cleavable bond. Overall, it demonstrates promising pharmaceutical potential in the context of ADC-based therapeutics.

TLR7 8 agonist 4 TFA (compound 41) is a highly potent TLR7 8 agonist that exhibits significant anti-cancer activity.

TLR7 8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride (compound 9) is a drug-linker conjugate used in antibody-drug conjugates (ADCs) with high efficacy against tumors. It consists of TLR7 8 agonist 4, a potent TLR7 8 agonist, linked to the ADC linker hydroxy-PEG10-acid which can be cleaved.

TLR7 8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7 8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7 TLR8的双重激动剂。

TLR7 8 agonist 6 (Compound 4) 是一种咪唑喹啉衍生物，是一种有效的 TLR7 8 激动剂，对 TLR7 和 TLR8 的 IC50 值分别为 0.18 和 5.34 μM。其中 Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是一种治疗传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物开发的关键靶点。

TLR7 8 agonist 8（compound 24m）是一种高效的TLR7 8双重激动剂，对hTLR7和hTLR8的EC50值分别为27 nM和12 nM。该化合物能增强PD-1 PD-L1阻断剂的抗癌效果。

TLR7 8 agonist 11，作为一种有效的hTLR7和hTLR8激动剂，其EC50分别达到31.1 nM和13.1 nM。该化合物在适应性及先天性免疫反应中发挥着关键作用。

TLR7 8 agonist 12 (compound 9) 是一种 hTLR7 8 激动剂，其 EC50 值为 11 nM (hTLR7) 和 150 nM (hTLR8)，并且显示出免疫调节潜力。

TLR7 8 agonist 4 (compound 41) 是具有抗癌活性的，TLR7 8 的有效激动剂。

TLR7 8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid hydrochloride为一种用于抗体药物偶联体(ADC)的药物-连接子偶联物。该化合物为TLR7 8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid的盐酸盐形式，由TLR7 8 agonist 4与连接子 Hydroxy-PEG6-acid构成，适用于ADC合成。

TLR7 8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种能够增强PD-1 PD-L1阻断疗法抗肿瘤效果的化合物，主要用于癌症免疫疗法研究。它对hTLR7和hTLR8的EC50分别为40 nM和23 nM，显示出其对这两种受体的高亲和力以及潜在的抗肿瘤活性。

TLR7 8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid 为ADC药物-连接子偶联物（Drug-Linker Conjugates for ADC）。该合成物结合了TLR7 8 agonist 4与连接子hydroxy-PEG6-acid，专门用于ADC合成。

Resiquimod（R848）是一种Toll样受体7和8（TLR7 TLR8）激动剂，能够诱导包括TNF-α、IL-6和IFN-α在内的细胞因子上调，具有免疫调节、抗肿瘤及抗病毒活性，可用于诱导心肌炎以及系统性红斑狼疮模型。

Telratolimod (MEDI9197) 是TLR7 8的激动剂，具有抗肿瘤活性。

Lipid N2-3L为一可电离阳离子脂质（pKa = 8.99），常见于超分子脂质纳米粒子（SMLNPs）中，适用于封装mRNA。该类SMLNPs含Lipid N2-3L，可在鼠体注射部位及引流淋巴结积累，此类SMLNPs内包含有萤光素酶报告基因。此外，Lipid N2-3L SMLNPs也封装了卵清蛋白mRNA和Toll样受体7 8（TLR7 8）激动剂R-848，作为佐剂使用，可促进树突状细胞成熟与抗原呈递，有效减小MC-38-OVA结肠癌小鼠模型的肿瘤体积并提升存活率。

C12-TLRa 是一种辅脂体，其具有 toll-like receptor 7 8 (TLR7 8) 的激动剂功能，pKa 值为6.42。

TLR7 8 Antagonist 1 (Compound 16c) 是一种咪唑喹啉衍生物，是一种有效的 TLR7 8 激动剂，对 TLR7 和 TLR8 的 IC50 值分别为 3.91 和 2.19 μM。其中 Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是一种治疗传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物开发的关键靶点。