staphylococcal

Nafcillin sodium monohydrate (CL 8491) 是一种抗生素，是可逆的β-lactamase 抑制剂。它用于治疗由耐青霉素的葡萄球菌菌株引起的感染。

Staphylococcal enterotoxin A 属于葡萄球菌外毒素家族，由革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌分泌。通过腹腔注射进入小鼠体内后，Staphylococcal enterotoxin A 可以诱发脓毒症。

Antistaphylococcal agent 2 是一种抗葡萄球菌的治疗剂。

Antistaphylococcal agent 3 is an antistaphylococcal therapeutic agent.

Antistaphylococcal agent 1 是一种抗葡萄球菌的治疗剂。

EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂，它是MyD88蛋白的TIR（Toll/白细胞介素-1受体）结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域，阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B（SEB）引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中，EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位（LTP）引发的蛋白质合成的抑制作用。

Lincomycin hydrochloride monohydrate (Lincomycin hydrochloride hydrate) 是一种窄谱抗生素, 具有与红霉素相似的效力, 对革兰氏阳性球菌的作用效果很好, 主要抑制细菌细胞蛋白质的合成。

Clindamycin hydrochloride monohydrate（Clindamycin alcoholate）是一种口服蛋白质合成抑制剂，具有在金黄色葡萄球菌中以亚抑制浓度(sub-MICs)抑制毒力因子表达的能力。其抗性来源于50S核糖体亚基（23S rRNA）的抗生素结合位点通过酶促甲基化。此外，Clindamycin hydrochloride monohydrate能显著减少杀白细胞毒素（PVL）、毒性休克-葡萄球菌毒素（TSST-1）或α-溶血素（Hla）的产生。

Cefaloridine is a first-generation semisynthetic derivative of cephalosporin C. It is unique among cephalosporins in that it exists as a zwitterion. Cephaloridine was very effective to cure pneumococcal pneumonia. It has a high clinical and bacteriologica

Albocycline is a Macrolide antibiotic from Streptomyces bruneogriseus nov. sp. MCRL-0129; specifically anti-staphylococcal, including antibiotic-resistant strains.

Ristocetin is an antibiotic isolated from Amycolatopsis lurida that is previously used to the treatment of staphylococcal infections. It is no longer used clinically because it caused thrombocytopenia and platelet agglutination.

HT-61, a pyrroloquinolone antibiotic, is used potentially for the treatment of staphylococcal infections.

Ristocetin A, a glycopeptide related to vancomycin, is an antibiotic produced by the microorganism Nocardia lurida[1]. Ristocetin A is currently in clinical use to treat bacterial infections [1]. Ristocetin A is an antibiotic which can be used to treat staphylococcal infections. The side effects of ristocetin A include thrombocytopenia and platelet agglutination. Ristocetin A has been used in two assays: the ristocetin cofactor assay and the ristocetin-induced platelet aggregation assay. These two assays could be used to diagnosis the von Willebrand disease and other bleeding disorders [2, 3]. The structural features of Ristocetin A are similar to vancomycin.

FtsZ-IN-2 是细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，对 GTPase 的活性具有抑制作用。FtsZ-IN-2 表现出抗葡萄球菌作用，对 MSSA 和 MRSA 的MIC 值均为 2 μg/ml。

Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium，为一种选择性抑制剂，主要针对葡萄球菌核酸酶及含1的都铎结构域(SND1，MicroRNA调控复合体RISC亚基)和[3,5-2H2]酪氨酸核酸酶([3,5-2H2] tyrosyl nuclease)。此化合物还展示了抗肿瘤活性，并可在生化反应中作为催化剂使用。

Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771)，作为一种宽谱抗葡萄球菌药物，对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)及对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)显示出显著的抗菌活性，并能有效减少THP-1单核细胞对MRSA和MSSA菌株的吞噬。

Nafcillin sodium 是一种抗生素，是可逆的β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。

PSM-β, 一种从表皮葡萄球菌中分离的活性肽，属于葡萄球菌毒素类似物，并且是酚溶性调节蛋白。该化合物展现出抑菌作用和低溶血性。

Pagibaximab是一种抗lipoteichoic acid(脂磷壁酸)的人嵌合单克隆抗体，靶向葡萄球菌的表面脂肪酸，可用于预防葡萄球菌的感染。

Omodenbamab（514-G3）是一种中和SpA(Staphylococcus Protein A)的人源化单克隆抗体(Kd=0.0467 nM)，通过靶向S. aureus细胞壁的SpA发挥作用，可用于 S. aureus血流感染。

Kanamycin sulfate，一种广谱性抗生素，适用于治疗严重的葡萄球菌或革兰氏阴性杆菌感染，但具有一定的耳毒性。

Antibacterialagent 154（compound 7）作为Fluoroquinolones类衍生物，适用于口服的抗菌治疗。它针对革兰氏阳性菌与阴性菌具有抑制作用，并在小鼠葡萄球菌败血症模型中显示出了体内效力。

Naptumomab是一种由抗5T4癌胚抗原的Fab片段与改良型葡萄球菌肠毒素A(SEA/E-120)组成的肿瘤靶向超抗原(TTS)融合蛋白。Naptumomab通过 Fab 段特异性识别多种实体瘤表面表达的5T4蛋白，并利用超抗原成分强效激活T细胞（主要通过与 TCR Vβ链结合），诱导T细胞介导的细胞毒性作用来杀伤肿瘤细胞。Naptumomab能绕过主要组织相容性复合体(MHC)限制，直接招募并激活大量效应T细胞进入肿瘤微环境。

Bevifimod (PRTX-100)，一种高度纯化的葡萄球菌蛋白A (SpA)，主要用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)的研究。