somatostatin

Somatostatin 1-28 acetate属于天然产物，是一种多靶点激动剂，具有内分泌抑制活性。在人源血浆中循环，约占总生长抑素样免疫反应性的46%，可用于研究激素分泌调控机制。

Somatostatin acetate 是一种内源性分泌的细胞增殖抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症和神经系统疾病。

FK962 是抑制生长抑素释放的增强剂，具有增强认知效果。

Pasireotide (SOM230) acetate是长效的环己肽生长激素抑制素类似物，具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。Pasireotide (SOM230) acetate可抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide (SOM230) acetate还可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对sst1、2、3、4、5的pKi 分别为 8.2、9.0、9.1、小于7.0 和 9.9。

[Tyr1]-Somatostatin-14 could binds to SSTR2.

[Tyr11]-Somatostatin is a neuroactive peptide utilized in proteomics research. It belongs to a class of neuroactive substances that play a role in modulating retinal physiology.

[Tyr12] Somatostatin 28 (1-14)，是Somatostatin-28 (1-14)的类似物，属于神经肽生长抑素-28的N-末端片段。

[Nle8] Somatostatin (1-28)为生长抑素(1-28)的衍生物，其特征在于第8位的甲硫氨酸被正亮氨酸所替代。该化合物能够促使淀粉酶的释放，并增加胰腺腺泡中的环AMP水平。

(D-Phe5,Cys6,11,N-Me-D-Trp8)-Somatostatin-14 (5-12) amide (Compound 4) 是一种生长抑素类似物，对 SSTR5、SSTR3、SSTR2、SSTR1和 SSTR4的Kd 分别为 0.61、11.05、23.5、1200 和 >1000 nM。

Tyr-(D-Dab4,Arg5,D-Trp8)-cyclo-Somatostatin-14 (4-11)，一种生长抑素激动剂，用于癌症研究。

[D-Trp8] Somatostatin-14为一种十四肽生长抑素类似物，其活性优于天然Somatostatin。

[D-Trp8,Tyr11] Somatostatin是一种somatostatin的类似物，后者是一种调节多种身体机能的激素。在该化合物中，DTrp8残基的加入可以提高其稳定性。

"(D-Trp8,D-Cys14)-Somatostatin-14"为一种生长抑素合成类似物，主要用于代谢相关疾病研究。

Somatostatin-28 (1-14) is an N-terminal fragment of the neuropeptide somatostatin-28, which originates from the posttranslational cleavage of prosomatostatin, derived from the larger precursor preprosomatostatin.

[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 是生长抑素 (1-28) 的一种衍生物，其中第 8 位的甲硫氨酸被正亮氨酸取代。[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 可增强淀粉酶的释放，并增加胰腺腺泡中的环 AMP。

Cyclosomatostatin Acetate 是有效的生长抑素受体拮抗剂。Cyclosomatostatin Acetate 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 SSTR1的信号传导，并降低结细胞增殖、ALDH+ 细胞群体大小和球形成。

Cyclosomatostatin TFA 作为一种有效的生长抑素(SST)受体拮抗剂，在直肠癌(CRC)细胞中通过抑制1型生长抑素受体(SSTR1)的信号传导，有效降低结细胞增殖、ALDH+细胞群体的大小以及球形成。

L-797,591 hydrochloride 对生长抑素受体亚型 1 (SSTR1)有活性。L-797,591 hydrochloride 常与 AG1478 联合使用来增强表达 SSTR1的细胞中 p-ERK5的表达。L-797,591 hydrochloride 在共转染的细胞中显著增强了 p38的磷酸化，这一作用在与 AG1478联合处理时被逆转。

AGI-43192是一种有效的，可渗透进血脑屏障的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192抑制 s -腺苷蛋氨酸(SAM)生成代谢酶和蛋氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A)，具有研究 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和治疗癌症疾病的潜力。

AGI-41998 是一种有效的，可渗透进血脑屏障的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-41998抑制 s -腺苷蛋氨酸(SAM)生成代谢酶和蛋氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A)，可用于治疗癌症和研究 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用。

2-Aminoethanethiol (Cysteamine) 是一种胱氨酸消耗剂。半胱胺的作用机制是胱氨酸二硫化物还原。

L-803087 是一种具有高效性和选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，对 sst4 的 Ki 值为 0.7 nM，比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外诱导 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐促使的小鼠癫痫发作。

The ED50 of J-2156 in rats for the relief of mechanical allodynia and mechanical hyperalgesia in the ipsilateral hindpaws was 3.7 and 8.0 mg/kg, respectively. J-2156 is a high potent, selective somatostatin receptor type 4 (SST4 receptor) agonist with IC5

Pasireotide L-aspartate salt is a stable cyclohexapeptide somatostatin mimic that exhibits unique high-affinity binding to human somatostatin receptors (subtypes sst1/2/3/4/5, pKi=8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9 respectively).