sgc-7901

Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药，可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合，Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。

Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂，抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡，具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。

Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib Mesylate 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。

H1k 是一种 eudistomin Y 荧光衍生物和溶酶体靶向抗增殖剂。它可以剂量依赖性地增加自噬信号，下调细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase, CDK1)和细胞周期蛋白 B1的表达。

Dihydroartemisinin (Artenimol) 是一种抗疟疾药物。

GSK126 (GSK2816126A) 是一种 EZH2 甲基转移酶抑制剂 (IC50=9.9 nM)，具有有效性和选择性。GSK126 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖、抑制血管生成。

Antiproliferative agent-59（Compound 14u）作为一种微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂，显示了对多种癌细胞线如Huh7、SGC-7901 和 MCF-7的显著抗增殖效果，其 IC50 值分别为 0.03、0.18 和 0.13 μM。此化合物能在 G2/M 期阻断细胞周期，并在 Huh7 细胞中触发细胞凋亡 (apoptosis)。在 Huh7 异种移植小鼠模型中，Antiproliferative agent-59 对肝癌具备抗肿瘤活性，并未观察到显著的毒副作用。

BJ-13 是一种会诱导活性氧 (ROS) 的化合物，能够引起线粒体膜电位崩溃并促使胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。它对癌细胞 SGC-7901、U-87MG 和 HepG-2 的增殖有抑制作用，IC50值分别为 15.33、27.18 和 20.44 nM。BJ-13 可以用于胃癌研究。

STAT3/AKT-IN-1 是一种同时抑制信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 以及蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂，具备抗肿瘤活性，并可以诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis)。

Tubulin polymerization-IN-30 (compound 6e) 是有效的微管蛋白聚合 (Tubulin polymerization) 抑制剂，可破坏细胞内微管组织，将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-30 对 HeLa、SGC-7901和A549 等肿瘤细胞系具有良好的抗肿瘤活性，其IC50分别为 0.403、 2.16和2.21 μM。

Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞有效 (IC50: 0.084-0.221 μM)。Tubulin aggregation-IN-16 能有效地破坏微管/管蛋白的动态，诱导 SGC-7901 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期。

β-Carboline-1-carboxylic acid is an alkaloid that has been found in P. quassioides and has diverse biological activities. It reduces LPS-induced increases in MCP-1, TNF-α, IL-6, and IL-1β levels in RAW 264.7 cells when used at a concentration of 15 µg/ml and inhibits the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) induced by TGF-β1 in A549 cells. β-Carboline-1-carboxylic acid induces cytotoxicity in CT26.WT, K562, and SGC-7901 cells (IC50s = 14.96, 22.11, and 19.7 µg/ml, respectively) but not HepG2 or A549 cells (IC50s = 36.41 and 41.51 µg/ml, respectively). It also inhibits cAMP phosphodiesterase with an IC50 value of 96 µM.

Cytoglobosin C, 作为一种细胞松弛素衍生物，对SGC-7901和A549细胞系展现出显著的细胞毒性，IC50值均小于10 μM。

MY-1076 是一种高效的 YAP 抑制剂，具有抗胃癌活性。MY-1076 剂量依赖性诱导G2/M期阻滞，诱导 YAP 降解和细胞凋亡，抑制微管蛋白聚合。MY-1076 抑制 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖。

c-Met-IN-19（Compound 21j）作为c-Met抑制剂，呈现出对A549、HT-29、SGC-7901、MDA-MB-231细胞系的细胞毒效应，其IC50分别为0.25、0.36、0.98、0.76 μM，并具有较高的抑制活性（IC50: 1.99 nM）。

2-Desoxy-4-epi-pulchellin 是分离自 Polygonum hydropiper 的二氯甲烷可溶部分的一种化合物。

5,7-Diacetoxyflavone是一种发现于Dolichandrone falcata的黄酮，具有抗癌活性，对SGC-7901和HT-29细胞的IC50值分别为4.5 µM和2.6 µM。

Aphagranin A exhibits strong antiproliferative activity against the growth of six lines of human cancer cells (MCF-7, A549, HepG2, Bel-7402, SGC-7901, and BGC-823.

Cyclocommunol exhibits cytotoxicity against hepatocellular carcinoma (SMMC-7721) and gastric carcinoma (BGC-823 and SGC-7901) cell lines. It also shows strong inhibition of arachidonic acid (AA)- and collagen-induced platelet aggregation.

Hydroxytanshinone ⅡA has good antiproliferative effect on SGC-7901,HeLa, and HepG 2 cell, the values of IC50 are 4.18, 6.08 and10.20 uM, respectively; it has tumor cell proliferation inhibition significantly stronger than the tanshinoneⅡA.

Ivangustin 是从药用植物 Inula britannica 中提取得到的一种倍半萜内酯，对HEp2、SGC-7901和HCT116人癌细胞系表现出显著的细胞毒性。

Schleicheol 1 has antitumor activity, it possesses inhibitory activity against SGC-7901 cell line.

Xanthoxyletin是一种天然的香豆素，能够抑制DPPH自由基，对HepG2，HCT116和SK-LU-1癌细胞具有细胞毒性和诱导凋亡，具有抗氧化和抗癌潜力。