prolyl endopeptidase

Y-29794 Tosylate (Y-29794) 是一种具有口服活性、有效且特异性的非肽脯氨酰内肽酶 (PPCE) 抑制剂。

Z-Pro-Pro-CHO为一种有效的脯氨酰寡肽酶抑制剂，其具有针对人类及曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶的较低半抑制浓度（IC50），分别为0.16 μM和0.01 μM。

Z-Pro-Pro-aldehyde-dimethyl acetal 是一种高效的脯氨酸内肽酶(PRE P)抑制剂，其IC50值为12 nM。该化合物在衰老过程和神经退行性疾病，诸如阿尔茨海默病中认知功能障碍的研究中具有重要作用。

Linderene acetate 是一种脯氨酸肽链内切酶抑制剂，分离自Lindera strychnifolia 中。

Prolyl Endopeptidase在多个器官如大脑中展现出显著活性,主要通过降解含脯氨酸的多种肽类,如P物质、神经紧张素、黄体生成素释放激素、促甲状腺素释放激素、缓激肽及血管紧张素II等来发挥作用.该酶在应激障碍、抑郁症和精神分裂症等神经精神疾病的研究中具有重要应用价值.

Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 is a potent inhibitor of prolyl endopeptidase (PEP; PE)(Ki : 15 nM) , has anti-amnesic effect.

Prolyl endopeptidase inhibitor 2 (Compound 8) 是一种脯氨酸内切肽酶 (PEP) 抑制剂，IC50 值为 31.11 μM。Prolyl endopeptidase inhibitor 2 可用于神经退行性疾病的研究。

N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。

KYP-2047 是一种非常有效的选择性脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制剂。

Salidroside 是一种从红景天中分离出来的具有生物活性的酚苷化合物，是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Salidroside能通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状，还能通过增强 PINK1 Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。Salidroside也可以通过调节CDK4-cyclin D1通路阻滞G1期和 或调节Cdc2-cyclin B1通路阻滞G2期阻滞来抑制癌细胞的生长。

Baicalin (Baicalein 7-O-β-D-glucuronide) 是一种从黄芩中分离出来的脯氨酰内肽酶抑制剂，具有抗氧化、抗肿瘤、抗 HIV 的特性。

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 属于黄酮类天然产物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，一种 CYP2C9 的抑制剂，也是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Baicalein 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性。

Z-321 is an inhibitor of prolyl endopeptidase.

Inhibitor of prolyl endopeptidase

Picromycin is a 14-membered macrolide antibiotic and Prolyl endopeptidase (PREP) inhibitor. Pikromycin shows activity against gram-positive bacteria including mycobacteria.

Poststatin is a prolyl endopeptidase inhibitor produced by Streptomyces viridochromogenes MH534-30F3.

ARI-3531 is a selective prolyl endopeptidase inhibitor.

ONO-1603, a prolyl endopeptidase inhibitor, is used potentially for the treatment of Alzheimer's disease.

β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜，具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶，诱导细胞凋亡，活性氧和COX-2表达。

Oroxylin A-7-O-glucuronide (Oroxylin A Glucoronide) 是一种类黄酮葡糖苷酸，提取自 Scutellaria baicalensis 干燥的根中，具有脯氨酰寡肽酶(POP)抑制作用。

S 17092 (S 17092-1) is a highly effective inhibitor of cerebral prolyl-endopeptidase (PEP), displaying an IC50 value of 1.2 nM. It is utilized in research focused on understanding memory impairment and cognitive disorders associated with cerebral aging [1].

JTP-4819 is a potent and selective prolyl endopeptidase (PEP) inhibitor with potential for treating Alzheimer's disease. At nanomolar concentration, JTP-4819 inhibited the degradation of substance P, arginine-vasopressin, and thyrotropin-releasing hormone by PEP in supernatants of the rat cerebral cortex and hippocampus. Repeated administration of JTP-4819 reversed the aging-induced decrease in brain substance P-like and thyrotropin-releasing hormone-like immunoreactivity, suggesting that this drug may be able to improve the imbalance of peptidergic neuronal systems that develops with senescense by inhibiting PEP activity. JTP-4819 increased acetylcholine release from the frontal cortex and hippocampus, regions closely associated with memory, in both young and aged rats.

Z-Pro-prolinal (N-Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-L-prolinal) 是一种特异的，具有口服活性的脯氨酰寡肽酶 (PREP) 抑制剂，对于猪 PREP 的 IC50为 0.4 nM。

Z-Thioprolyl-Thioproline 作为一种脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂（IC50=16 µM；Ki=37 µM），在牛脑中发现。该化合物主要用于神经性疾病（例如记忆障碍和认知障碍）的研究。