pro-phe-phe

Pro-Phe-Phe, a highly aggregation-prone tripeptide composed of natural amino acids, exhibits the formation of distinctive helical-like sheets that engage in aromatic dry interfaces. This property makes Pro-Phe-Phe an excellent candidate for the development of modular super-helical self-assembling nanostructures.

Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Acetate 是一种肽，序列为 AC-ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-HIS-LEU-LEU-VAL-TYR-SER-OH。由血管紧张素原基因编码的蛋白质被称为前血管紧张素原或血管紧张素原前体。

N-terminally acetylated Endomorphin-1 acetate (Ac-L-Tyr-L-Pro-L-Trp-L-Phe-CONH2) 是一种修饰的 Endomorphin-1。

PPACK is a synthetic peptide derivative. It also irreversibly and specifically inhibits thrombin-mediated platelet activation by binding with high affinity to the active site of thrombin (Ki = 0.24 nM).

alpha-Gliadin (43-49) is a Gliadian sequence peptide. It could induce leukocyte migration inhibition but be blocked by naloxone.

Antho-rpamide II is a biologically active neuropeptide isolated from the sea anemone Anthopleura elegantissima.

BW 443C is a selective agonist of mu-opioid receptor.

Felypressin (Octapressin) 是一种加压素 1 激动剂，也是血管收缩剂，可用于牙科手术中。

Felypressin acetate (PLV-2) 是加压素 1 的激动剂，作用于所有精氨酸加压素受体 1AS。 Felypressin acetate 可用于牙科手术。

Pro-Adrenomedullin(153-185),human, (C143H224N42O43), a peptide with the sequence H2N-SLPEAGPGRTLVSSKPQAHGAPAPPSGSAPHFL-OH, MW= 3219.6. Adrenomedullin (AM) is a ubiquitously expressed peptide initially isolated from phaechromyctoma in 19931. AM was initially identified as a vasodilator, some have cited this as the most potent endogenous vasodilatory peptide found in the body2. Differences in opinion regarding the ability of AM to relax vascular tone arises from the differences in the model system used3. Other effects of AM include increasing the tolerance of cells to oxidative stress and hypoxic injury and angiogenesis. AM is seen as a positive influence in diseases such as hypertension, myocardial infarction, chronic obstructive pulmonary disease and other cardiovascular diseases, whereas it can be seen as a negative factor in potentiating the potential of cancerous cells to extend their blood supply and cause cell proliferation.

Fmoc-Phe-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64451，CAS号为 1196703-48-6。

Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV-1抑制剂。Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl 能与 gp120相互作用以阻断 gp120与 CD4的结合，并保留 CD4依赖的 T 细胞功能。

Substance P (alligator)，一种从鳄鱼中提取的神经肽，其氨基酸序列为Arg-Pro-Arg-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2。

Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)，为含环状RGD活性序列的十肽，作为整合素(Integrin)αIIbβ3的拮抗剂，能够抑制血小板与proMMP-13的粘附。

H-Pro-Phe-OH是一种由脯氨酸和苯丙氨酸组成的二肽，可用于脯氨酸酶的底物和多肽的合成。

H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种水溶性多肽，可用作组织蛋白酶 D、胃蛋白酶及其前体的底物，并在生化分析中具有潜在应用价值。

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 是一种化合物，可以作为大鼠小肠肥大细胞蛋白酶（RMCP I）、大鼠骨骼肌肥大细胞蛋白酶（RMCP II）和胰凝乳蛋白酶（Chymotrypsin）的底物。此外，Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 能够被甘氨酸（R208G）水解。

Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA (Suc-ALPF-pNA) 是一种 FK-506 结合蛋白 (FKBP) 的底物。

Nonapeptide-1 (Melanostatine™ 5) 可以抑制黑色素的合成，这使得它对治疗某些皮肤病很感兴趣。

D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone是一种抑制剂，它针对凝血因子XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein)，在血栓形成和炎症过程中具有关键作用。

Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO（Z-GPFL-CHO）是一种具有高选择性和高效率的四肽醛类蛋白酶体抑制剂，优先抑制支链氨基酸（Ki为1.5 µM），对小中性氨基酸的Ki值为2.3 µM，胰凝乳蛋白酶样活性的Ki值为40.5 µM，对肽基-谷氨酰肽水解活性的IC50为3.1 µM。

Suc-Val-Pro-Phe-SBzl 是一种CatG酶抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为 111-225 mM。

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种具备生物活性的肽。研究凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性表明，Phe-2-苯基在受体识别过程中具有关键作用。研究还发现，将 Phe-2 替换为对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe]，可以提升其生物活性。

MeOSuc-AAPF-CMK (MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH2Cl) 是蛋白酶 K 抑制剂，具有较高效能。