phosphatidylserine

DSPS (Dioctadecanoylphosphatidylserine) 是一种甘油磷脂，是重要的磷脂膜成分，在细胞周期信号传导中起关键作用。DSPS 可以调节细胞活性，介导细胞凋亡。DSPS 被广泛用作营养补充剂。

Phosphatidylserine是一种天然存在于哺乳动物的磷脂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化作用，能够激活PKC、中性鞘磷脂酶、C-raf-1蛋白激酶等参与多种信号通路激活的辅助因子。

Dioleyl phosphatidylserine 是一种能在低Ca2+浓度下 (<0.5 μM) 激活 PKC-γ 的磷脂。具体表现为，在有100 μM Dioleyl phosphatidylserine 存在的情况下，PKC-γ得到激活。

Dioleoyl phosphatidylserine是一种正在研究的脂质，主要应用于研究固体支持脂质双层的组装及其在天然和合成脂质混合物中的长期稳定性。

Phosphatidylserines sodium salt (L-α-Phosphatidylserine sodium salt) 是一种由天然大豆榨油剩余物提取的化合物，是存在于细胞膜的活性物质，可改善神经细胞功能，可用于研究神经系统疾病。

Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒蛋白酶3CL，Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，也可以抑制效应半胱天冬酶。

Distearoylphosphatidylserine sodium 是一种阴离子型磷脂，具有硬脂酸尾部(18:0)，其头部基团含有一个羧酸(COOH)和一个胺(NH2)，可用于制备脂质混合囊泡、脂质体或人工膜。

Distearoylphosphatidylserine-d70 (sodium) 是 (S)-2-amino-2-carboxyethyl ((R)-2,3-bis(stearoyloxy)propyl) phosphate 的氘代物。

18:0-LPS (Lysophosphatidylserine C18:0) 是一种内源性脂质，在磷脂氧化过程中发现。该化合物可能在心血管疾病的研究中具有应用潜力。

Hexadecylphosphoserine 是含有长链烷基 (十六烷基) 和磷脂酰丝氨酸基团的磷脂分子，使其对细胞膜具有强亲和性。通过调节 [Ca++]i 和其相关信号通路，该化合物展现抗肿瘤活性，适用于乳腺癌研究。

TBPH 增强了非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 小鼠的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化，同时诱导磷脂代谢失调，降低心磷脂 (CL) 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 水平。它导致内质网-线粒体 (ER-Mito) 接触受损，引发线粒体功能障碍，并通过线粒体衍生的 ds-DNA 介导的炎症反应引起肺损伤。TBPH 可用于研究 MFN2 介导的内质网-线粒体接触在脂质代谢稳态中的作用。

Sitamaquine is an antileishmanial agent.1It is active againstL. donovani,L. infantum,L. mexicana,L. braziliensis, andL. tropica(EC50s = 9.5-19.8 μM). It inhibits mitochondrial complex II, also known as succinate dehydrogenase (SDH), in a cell-free assay when used at concentrations ranging from 10 to 200 μM.2Sitamaquine (100 μM) increases intracellular levels of reactive oxygen species (ROS) and decreases intracellular ATP levels, as well as induces phosphatidylserine externalization, chromatin fragmentation, and depolarization of the mitochondrial membrane potential, markers of apoptosis, inL. donovanipromastigotes. 1.López-Martín, C., Pérez-Victoria, J.M., Carvalho, L., et al.Sitamaquine sensitivity in Leishmania species is not mediated by drug accumulation in acidocalcisomesAntimicrob. Agents Chemother.52(11)4030-4036(2008) 2.Carvalho, L.J.M., Luque-Ortega, J.R., López-Martín, C., et al.The 8-aminoquinoline analogue sitamaquine causes oxidative stress in Leishmania donovani promastigotes by targeting succinate dehydrogenaseAntimicrob. Agents Chemother.55(9)4204-4210(2011)

Phosphatidylethanolamine (PE) 是一种存在于哺乳动物体内的磷脂，通过磷酯酰丝氨酸的脱羧作用形成。

18:0,22:6 PS sodium 是突触囊泡和胆固醇的脂质组成成分，可用于代谢研究。

Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种针对磷脂酰丝氨酸 (PS) 的单克隆抗体，具有血管靶向和免疫调节特性，能够重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 具有抗癌活性，常联合Paclitaxel 和 Carboplatin 来研究非小细胞肺癌。

PhosTAC7 能以剂量依赖性方式成功诱导 Halo-FOXO3a 的三元蛋白复合物形成和磷酸丝氨酸 318 (pS318) 的去磷酸化。

N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物结合，亦阻碍 Ca2+ 和磷脂酰丝氨酸（PS）依赖性组蛋白磷酸化，其中 IC50 为 5 μM；同样，N-myristoyl-RKRTLRRL 对组蛋白磷酸化的抑制作用中，IC50 为 80 μM。

DS55980254 是一种有效且选择性的磷脂酰丝氨酸合酶 1 (phosphatidylserine synthase 1 (PTDSS1)) 抑制剂。

M6903 是一种人源化 IgG2 单克隆抗体，专门靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3) (人TIM-3的KD为 2.3 nM)。通过与TIM-3结合，M6903 阻断其与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、以及凝集素 9 (Gal-9) 的相互作用，从而缓解由于TIM-3介导的 T 细胞抑制，并激发抗原特异性 T 细胞的活化，增强抗肿瘤免疫能力。M6903 被认为在癌症研究中具有潜力。

DPPS (12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt) 是一种阴离子二酰基磷脂，是磷脂酰丝氨酸(PS)的一种形式，是一种位于细胞膜内小叶的带负电荷的磷脂。DPPS 被用来制作阳离子囊泡和脂质体。

Pd-C-II has anti-inflammation activity, it can inhibit TNF-α production and iNOS protein expression and inhibit COX-2 protein expression in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Pd-C-II inhibits anaphylactic mediator release from purified mast cells induced by

MPSD (MARCKS-ED) 是一种由内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的肽，包含25个氨基酸残基。MPSD 能识别膜曲率并结合磷脂酰丝氨酸，可作为研究膜结构和脂质成分的生物探针。

MPSDTFA (MARCKS-ED TFA) 是 MPSD 的 TFA 盐形式，由 25 个氨基酸残基组成的肽，源自基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列。MPSD TFA 能感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸，可作为研究膜形状和脂质组成的生物探针。

MPSDcontrol peptide (MARCKS-ED control peptide) 是MPSD肽的对照肽。MPSD (MARCKS-ED) 是由内质网蛋白MARCKS效应域序列衍生出的25个氨基酸残基的肽。MPSD 能够探测膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸，可作为研究膜形态和脂质构成的生物探针。