oxidative neurotoxicity

4-Hydroxyestrone 是一种内源性雌激素代谢物，可强烈保护神经元细胞免受氧化损伤。

Idebenone (CV-2619) 是一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障，诱导细胞凋亡。

Fenobucarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂和AChE抑制剂，主要用于防治多种吸虫对农作物的侵害，对斑马鱼的胎儿发育有神经毒性，在昆虫、鱼类和哺乳动物中诱发肌肉痉挛和麻痹

CL-13, 作为一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，其IC50值达到1.15 μM，并具有针对乙酰胆碱酯酶的高选择性，选择性指数(SI)为9.2。在SH-SY5Y细胞中，CL-13展现了显著的抗氧化活性（DPPHEC50= 47.01 μM），能够螯合参与Aβ聚集及/或氧化应激的金属，且在50 μM浓度下不表现出神经毒性。此外，CL-13能有效逆转由东莨菪碱引发的认知障碍，同时不影响小鼠的运动能力。

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA 是一种13C 和15N 标记的 β-Amyloid (1-42), human。作为由42个氨基酸组成的肽，β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human 未经 HFIP 处理过，展现出大脑渗透特性，是用于研究阿尔茨海默病和唐氏综合征的重要淀粉样蛋白片段。以单体形式存在时，β-Amyloid (1-42), human 具有抗氧化和神经保护作用；但经 HFIP 处理并用 DMSO 溶成母液后，在4℃下孵育会形成具突触毒性与神经毒性的可溶性寡聚体 (AβOs)，在37℃下则形成神经毒性较低的不溶性纤维，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体能够与多种神经元表面受体（如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等）结合，激活下游信号通路，引发氧化应激、钙稳态失衡及突触毒性，最终导致神经元功能障碍和死亡。

MitoEbselen-2 chloride是一种线粒体靶向的抗氧化剂，由 TPP 基团与依布硒偶联而成。它能够在线粒体中高度富集并高效清除超氧化物、过氧化氢及过氧亚硝酸盐，保护线粒体功能并减轻氧化应激诱导的神经毒性。

ARN 14494 is a potent serine palmitoyltransferase inhibitor (SPT; IC50 = 27.3 nM). ARN 14494 inhibits synthesis of long chain ceramides and dihydroceramides in an in vitro model of Alzheimer's diease. The compound prevents the synthesis of proinflammatory cytokines and the oxidative stress-related enzymes iNOS and COX-2 in mouse primary cortical astrocytes. ARN 14494 is neuroprotective against β-amyloid 1-42 induced neurotoxicity in primary cortical neurons co-cultured with astrocytes.

Metrifonate是一种有机磷前药, 在体内非酶代谢为DDVP(敌敌畏)后变为不可逆的ChE(cholinesterase)抑制剂，通过磷酸化胆碱酯酶的活性位点丝氨酸残基导致失活，能够治疗阿尔茨海默病和用作杀虫剂。Metrifonate对鲤鱼AChE活性、氧化应激、神经毒性和皮质醇水平都有影响。

Pinostrobin (Standard) 是 Pinostrobin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物，并具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。

Paeonilactone B ((+)-Paeonilactone B) 是一种来自白芍的单萜类化合物，具有神经保护活性，抑制氧化应激，在大鼠皮质细胞在抑制 H2O2 诱导的神经毒性。

Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物，并具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。

Cedrin has protective effects on PC12 cells against the neurotoxicity induced by amyloid β1-42, the protective effect is related to the inhibition of oxidative stress, improvement of mitochondrial dysfunction and suppression of apoptosis.