non-cholinergic

(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱，具有神经保护活性。它是高特异性可逆的，具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂， 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂，可研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。

Besipirdine (HP 749 free base)是一种非受体依赖性拟胆碱化合物，具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine 抑制电压依赖性钠钾通道，抑制生物胺的摄取。Besipirdine 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴，增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。

Besipirdine hydrochloride 是一种非受体依赖性拟胆碱化合物，具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine hydrochloride 抑制电压依赖性钠钾通道，抑制生物胺的摄取。Besipirdine hydrochloride 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴，增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。

Trimetaphan camsilate is a drug that counteracts cholinergic transmission at the ganglion type of nicotinic receptors of the autonomic ganglia and therefore blocks both the sympathetic nervous system and the parasympathetic nervous system. It acts as a non-depolarizing competitive antagonist at the nicotinic acetylcholine receptor, is short-acting, and is given intravenously.

Non-competitive nicotinic cholinergic antagonist; selectively inhibits nicotinic-stimulated catecholamine secretion from chromaffin cells and noradrenergic neurons (IC50 ~ 200 nM). Blocks nicotinic-induced cationic signaling (IC50 ~ 200 - 250 nM) and inhi

Human Factor XIIa Beta 是凝血因子 XII 的活性片段，参与血液凝固的内在途径，进而引发凝血块的形成。它也在激肽生成途径中发挥作用，导致缓激肽（bradykinin，血管扩张剂）的释放。bradykinin 通过刺激儿茶酚胺的释放，并通过非胆碱能血管紧张素转换酶 (ACE) 调节机制发挥其心血管作用。