mortality

Penciclovir (BRL 39123) 是一种疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。它作用于HSV1 和 2，IC50分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。

PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。

Fervenulin 具有杀灭线虫活性，抑制线虫M. incognita 卵孵化和 J2 的校正死亡率，MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。

Gizzerosine 是一种在饲料加工过程中形成的生物胺，是一种毒性物质，会诱导家畜死亡。

Zoliprofen 是一种一种高效的且可口服的非甾体抗炎剂，具有抗炎、解热和镇痛活性，对角叉菜素、制霉菌素、刀豆球蛋白A 诱导的大鼠爪水肿，以及抗大鼠兔血清诱导的骨折或背皮水肿具有抑制作用。Zoliprofen 在大鼠和兔子中对胶原蛋白或花生四烯酸引起的血小板聚集方面比布洛芬和非诺洛芬有效20倍。Zoliprofen 对小鼠内毒素诱导的腹泻和花生四烯酸诱导的兔急性死亡抑制作用显著。

Benzthiazide (Lemazide) 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂，他对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 分别为 8.0，8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。

Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢物。Hydroxytyrosol 是存在于原始橄榄油和葡萄酒中的酚类化合物。它能够保护红细胞免受氧化损伤，并对心血管具有保护作用。

(±)-Licarin A ((±)-trans-Dehydrodiisoeugenol) is a dihydrobenzofuran neolignan, the resultant of an oxidative coupling reaction of isoeugenol and horseradish peroxidase (HRP) enzyme. (±)-Licarin A shows 100% parasites mortality at 200 μM.

UMB24 是一种针对σ2受体 (σ2 receptor) 的有效拮抗剂，其在σ2与σ1受体上的Ki值分别是170 nM和322 nM。此化合物能有效缓解可卡因所引发的抽搐及运动活动，同时不会造成致命后果。

APOL1-IN-2 (Compound 467) 是一种针对载脂蛋白 1 (APOL1) 的抑制剂。其可以显著降低APOL1 G2/G1 在HEK293细胞中的诱导死亡，EC50分别为4.74 nM和14.3 nM。此外，APOL1-IN-2 还能够减少APOL1 G2/G1/G0 对锥虫的诱导死亡，EC50分别为2.24、6.03和3.72 nM。

3'-Ethoxy-5,6-dihydrospinosyn J 17-pseudoaglycone 是一种多杀菌素的衍生物，具有高效的杀虫活性。3'-Ethoxy-5,6-dihydrospinosyn J 17-pseudoaglycone (500mg/L) 能够对粘虫、蚜虫和红蜘蛛实现 100% 的致死率。

QKY-613 是一种通过靶向核酸修饰途径以提升免疫监视能力的前药。其作用机制为促进6mdA (N6-甲基脱氧腺苷) 在病毒 DNA 中的选择性掺入，增强 DNA 的相分离能力，从而提高 cGAS 的激活，强化宿主免疫监视。在病毒感染的小鼠模型中，它显著降低了老年小鼠的死亡率。QKY-613 有望用于研究基于核酸修饰的免疫监视机制。

1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin 是一种多氯二苯并二恶英 (PCDD) 同源物。在最高剂量 (10,000 μg/kg) 下，该化合物可导致 H/W 和 A 系大鼠肝脏苍白 (脂肪肝)、胃肠道出血和早期死亡。此外，1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin 还会引起肝窦扩张，甚至导致 B 系大鼠严重紫癜。

SRSF1-IN-1 (STP2) 是一种有效的SRSF1抑制剂，通过抑制SRSF1的表达来调控Bcl-x前体mRNA的剪切。该化合物在体内外显示出对肿瘤的抑制作用，对HepG2、MCF7等肿瘤细胞的IC50范围为0.33-6.93 μM。在小鼠实验中，SRSF1-IN-1以腹腔注射1 g/kg的剂量展现了良好的安全性，无死亡或病理损伤情况，被认为在抗肿瘤领域具有研究潜力[1]。

TNIK-IN-9 (Compound 54) 是一种具有高选择性和活性的NIK抑制剂，IC50为1.27 nM。TNIK-IN-9 能有效抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生。在脓毒症模型中，TNIK-IN-9 显示出显著抗炎效果，降低死亡率并具有保肝作用。

Insecticidal agent 9 (Compound I-17) 是一种杀虫剂，表现出显著的灭虫效果。其对Plutella xylostella的LC50为93.32 mg/L，对Ostrinia furnacalis的LC50为114.79 mg/L，在500 mg/L浓度下对Spodoptera frugiperda的致死率达到86.1%。Insecticidal agent 9 能同时作用于蜕皮激素受体 (EcR) 和三种几丁质酶（OfChtI、OfChtII和OfChi-h），并显示优良的结合活性（针对EcR）和抑制率（针对三种几丁质酶）。这种化合物适用于用于害虫管理的研究。

ST-899 是一种创新的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂。它能够显著降低内毒素 (LPS) 诱导的小鼠休克死亡率，并有效抑制 LPS 诱导的血清肿瘤坏死因子 (TNF) 水平上升，但不影响白细胞介素-6 (IL-6) 的水平。其机制在于阻断 PAF 和 TNF 之间的正反馈循环，进而减轻炎症反应。ST-899 可用于研究脓毒症休克等与炎症相关的疾病。

AZ'320 是一种具有ATP竞争性特性的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，EC50值为4.9 μM，并且也是RIPK1抑制剂，pKD值为5.45。其通过抑制RIPK1的磷酸化来阻止坏死性凋亡 (necroptosis)。AZ'320 能够降低全身性炎症反应综合征 (SIRS) 模型小鼠的死亡率，并帮助恢复体温和体重。这种化合物可用于癌症和炎症的研究。

GABAA receptor modulator-9 是一种正变构GABAA调节剂，针对α1β2γ2亚型，可透过血脑屏障。它在α1β2γ2中显示出极佳活性 (EC50：在卵母细胞中为0.9 μM，在CHO细胞中为0.2 μM)，同时对α1β2、α3β2γ2和α1β3γ2也表现出活性 (EC50为1.3、3.4和1.1 μM)。此外，GABAA receptor modulator-9 能显著抑制癫痫发作的进展，并降低小鼠的死亡率，适用于持续性癫痫 (SE) 的研究。

TPP-IOA 是一种抑制cytochrome c过氧化物酶的化合物。它通过阻止心磷脂的氧化以及cytochrome c释放到细胞质中来抑制细胞凋亡 (apoptosis)，并干扰分离线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)。TPP-IOA 能在葡萄糖培养基中减少SH-SY5Y细胞的死亡，但在半乳糖培养基中无此作用。它还会导致线粒体去极化和网络碎裂，并减轻辐射诱导的小鼠死亡率。

PKM2 agonist-1 (Compound D16) 是一种高效的变构PKM2激动剂，具有77 nM的AC50值。此化合物能够抑制血管紧张素 II 所诱导的平滑肌细胞表型转化，并有效预防主动脉夹层，降低死亡率。

AM281 是选择性CB1受体拮抗剂，IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体，IC50=13000 nM。

GSK J5 对血吸虫和蠕虫具有抑制作用，常被当作一种吸血虫杀虫剂。GSK J5 以剂量和时间依赖的方式促进血吸虫死亡。GSK J5 可提高血吸虫死亡率、减低成虫活力。

SUN-C5174 is a sleective 5-HT2 antagonist (pA2=8.98+/-0.06). SUN C5174 showed a marked inhibitory effect on the platelet aggregation induced by serotonin in combination with collagen and adenosine diphosphate (ADP) in canine or human platelet-rich plasma