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  • Agrimol B
    仙鹤草酚B, 仙鹤草酚 B
    T4S117355576-66-4
    Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物,可抑制脂肪形成,降低PPARγ的表达,诱导SIRT1易位和表达。
    • ¥ 993
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  • CAY10650
    TQ01051233706-88-1
    CAY10650 是高效的胞浆磷脂酶A2α抑制剂,IC50=12 nM,能够抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。
    • ¥ 413
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  • Beauveriolide III
    BeauveriolideIII
    T36227221111-70-2
    Beauveriolide III 是一种存在于 Beauveria 属真菌中的环肽类化合物,可抑制脂滴形成(3-10 μM 时)及胆固醇合成(IC50=0.41 μM)。该化合物还能抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)活性(IC50=5.5 μM),并在 Ldlr-/- 和 ApoE-/- 小鼠模型中减少动脉粥样硬化斑块大小(25-50 mg/kg)。
    • ¥ 2590
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  • Bafilomycin B1
    巴佛洛霉素 B1
    T1045588899-56-3
    Bafilomycin B1是一种发现于Streptomyces gresuis的大环内酯类抗生素,具有神经保护作用和V-ATPase抑制活性,还能够抑制LDL诱导的脂滴积聚。
    • ¥ 687
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Lipophagy inducer 1
    T211036
    Lipophagy inducer 1 (Compound 2726.007) 是一种脂肪吞噬诱导剂,主要活性为减少脂滴积累和挽救足细胞死亡。它通过激活脂肪吞噬作用 (lipophagy) 和调节LXR信号通路来发挥作用,并可用于研究糖尿病肾病 (DKD) 和其他与脂质代谢紊乱相关的疾病。
    • 待询
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  • NR4A1 agonist 1
    T2132341825366-87-7
    NR4A1 agonist 1 是NR4A1激动剂,其Ki值为2.96 μM。在3T3-L1脂肪细胞中,NR4A1 agonist 1 表现出降脂活性,EC50为0.13 μM,显著减少甘油三酯 (TG) 和脂滴的积累。NR4A1 agonist 1 可用于肥胖相关的研究。
    • 待询
    10-14周
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  • WML-01
    T2136023057478-36-8
    WML-01 是一种杀菌剂,对 F. graminearum、F. fujikuroi 和 S. sclerotiorum 的 EC50 分别为 0.079 μg/mL、0.72 μg/mL 和 2.02 μg/mL。它能够破坏 F. graminearum 的细胞膜并诱导脂滴沉积。另外,WML-01 抑制脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 的生物合成,无交叉抗性,并有效阻止核糖体亚基组装,从而损害蛋白质合成能力。WML-01 在控制小麦赤霉病 (FHB) 的流行方面表现卓越。
    • 待询
    10-14周
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  • Sino-C
    T214066
    Sino-C 是Sinomenine的衍生物,具有抗癌活性。Sino-C 通过上调关键基因如SREBF2和HMGCS1,显著扰乱胆固醇稳态,导致细胞内胆固醇积聚和脂滴形成。由Sino-C 诱导的代谢紊乱进一步引发脂质过氧化和内质网 (ER) 应激,从而引发一种独特的混合型细胞死亡形式,包括凋亡 (apoptotic)(剪切PARP)及坏死样特征。Sino-C 可用于结直肠癌、肺癌及乳腺癌的研究。
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  • ASK1-IN-12
    T214386
    ASK1-IN-12 是一种ASK1抑制剂,IC50值为6.3 nM。它能够抑制TNF-α诱导的ASK1-p38/JNK信号通路的激活,并减少游离脂肪酸引起的胆固醇升高和脂滴积累,从而改善肝细胞的脂肪变性。ASK1-IN-12 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    • 待询
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  • ISR activator 3
    T214641332950-12-6
    ISR activator 3 (Compound cc81) 是 A8 的活性代谢物。它通过与RIG-I结合 (KD≈ 0.55 μM) 来激活综合应激反应 (ISR),而不引发脂滴清除。ISR activator 3 增强病毒模拟信号下的干扰素应答,适用于研究神经退行性疾病和免疫应激。
    • 待询
    10-14周
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  • E722-2648 TFA
    T214912
    E722-2648 TFA 是一种有效抑制β-catenin/BCL9复合物的抑制剂,特异性作用于β-catenin/BCL9复合物的形成及Wnt活性。它通过增加胆固醇酯化及脂滴积累来干扰胆固醇稳态,且具备抗肿瘤活性。
    • 待询
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  • OB-1
    OB1
    T28223300803-69-4
    OB-1 是一种口蛋白样蛋白-3 (STOML3) 抑制剂,通过下调 PPARγ通路抑制成脂分化和 LD 生长。OB-1 通过干扰气孔素的自缔合,抑制脂肪生成并阻碍脂滴生长。
    • ¥ 238
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  • 1-Stearoyl-3-Oleoyl-rac-glycerol
    T3544518266-27-8
    1-Stearoyl-3-oleoyl-rac-glycerol is a diacylglycerol that contains stearic acid at the sn-1 position and oleic acid at the sn-3 position. Intermittent fasting decreases skeletal muscle and hepatic levels of 1-stearoyl-3-oleoyl-rac-glycerol in New Zealand obese (NZO) mice.1 The concentration of 1-stearoyl-3-oleoyl-rac-glycerol decreases from 4.59 to 1.88% during the dry-curing process of Iberian ham.2References1. Baumeier, C., Kaiser, D., Heeren, J., et al. Caloric restriction and intermittent fasting alter hepatic lipid droplet proteome and diacylglycerol species and prevent diabetes in NZO mice. Biochim. Biophys. Acta 1851(5), 566-576 (2015).2. Narváez-Rivas, M., Vicario, I.M., Constante, E.G., et al. Changes in the concentrations of free fatty acid, monoacylglycerol, and diacylglycerol in the subcutaneous fat of Iberian ham during the dry-curing process. J. Agric. Food Chem. 55(26), 10953-10961 (2007). 1-Stearoyl-3-oleoyl-rac-glycerol is a diacylglycerol that contains stearic acid at the sn-1 position and oleic acid at the sn-3 position. Intermittent fasting decreases skeletal muscle and hepatic levels of 1-stearoyl-3-oleoyl-rac-glycerol in New Zealand obese (NZO) mice.1 The concentration of 1-stearoyl-3-oleoyl-rac-glycerol decreases from 4.59 to 1.88% during the dry-curing process of Iberian ham.2 References1. Baumeier, C., Kaiser, D., Heeren, J., et al. Caloric restriction and intermittent fasting alter hepatic lipid droplet proteome and diacylglycerol species and prevent diabetes in NZO mice. Biochim. Biophys. Acta 1851(5), 566-576 (2015).2. Narváez-Rivas, M., Vicario, I.M., Constante, E.G., et al. Changes in the concentrations of free fatty acid, monoacylglycerol, and diacylglycerol in the subcutaneous fat of Iberian ham during the dry-curing process. J. Agric. Food Chem. 55(26), 10953-10961 (2007).
    • ¥ 577
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  • ML-262
    ML262
    T35801902502-82-3
    ML-262 是一种高效的肝脂质滴形成抑制剂,可用于研究非酒精性脂肪肝。
    • ¥ 1080
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  • Beauveriolide I
    T36226154491-55-1
    Beauveriolide I is a cyclodepsipeptide that has been found inBeauveriaand an inhibitor of lipid droplet formation.1It inhibits lipid droplet formation when used at concentrations of 3 and 10 μM, as well as inhibits cholesterol synthesis (IC50= 0.78 μM), in primary mouse peritoneal macrophages.1,2Beauveriolide I also inhibits acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) activity in mouse macrophage membranes (IC50= 6 μM).2 1.Namatame, I., Tomoda, H., Si, S., et al.Beauveriolides, specific inhibitors of lipid droplet formation in mouse macrophages, produced by Beauveria sp. FO-6979J. Antibiot. (Tokyo)52(1)1-6(1999) 2.Namatame, I., Tomoda, H., Ishibashi, S., et al.Antiatherogenic activity of fungal beauveriolides, inhibitors of lipid droplet accumulation in macrophagesProc. Nat. Acad. Sci. USA101(3)737-742(2004)
    • ¥ 7450
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  • Curcumin 5-8
    T74716890984-26-6
    Curcumin 5-8 (CUR5-8),一种CUR类天然活性姜黄素类似物,具有抑制脂滴形成、促进细胞自噬 (autophagy)、抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 以及改善胰岛素抵抗和胰岛素敏感性的功能。
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  • Fasnall benzenesulfonate
    T853052187367-11-7
    Fasnall, a fatty acid synthase (FASN) inhibitor, exhibits an IC50 of 3.71 μM against the human recombinant enzyme. It halts tritiated acetate incorporation into lipids (IC50= 5.84 μM), boosts ceramide levels, and triggers lipid droplet formation in BT474 HER2+ breast cancer cells. Demonstrating antiproliferative effects on various breast cancer cell lines, including non-tumorigenic MCF-10A and tumorigenic MCF-7, MDA-MB-468, BT474, and SK-BR-3, its efficacy is directly linked to FASN expression in vitro. In murine models of HER2+ breast cancer, particularly the MMTV-Neu model, Fasnall significantly reduces tumor volume and extends survival. Furthermore, it enhances the efficacy of carboplatin in vivo, bolstering the objective response rate of stable disease from 25% with carboplatin alone to 88% when paired with Fasnall.
    • ¥ 735
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  • 1-Linoleoyl-2-oleoyl-3-stearoyl-rac-glycerol
    1-亚油酸基-2-油酰基-3-硬脂酰-rac-甘油
    TCL-00252135092-48-7
    1-Linoleoyl-2-oleoyl-3-stearoyl-rac-glycerol是一种具有生物学活性的三酰甘油分子,能够促进脂滴形成。其独特的脂肪酸组合使其成为研究脂肪酸作用的重要工具,并在细胞生物学和代谢研究中被广泛应用。
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  • IRW
    TP4068159718-10-2
    IRW 是一种从蛋清中提取的口服活性三肽,具备抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的特性。它可通过调节肝脏脂质代谢和增加线粒体含量,预防高脂饮食 (HFD) 诱导的非酒精性脂肪肝 (NAFLD),并降低肝脏中的甘油三酯含量和脂滴大小。此外,IRW 能提升肝脏线粒体复合物和柠檬酸合酶的活性,促进5'-AMP 激活蛋白激酶的磷酸化及微粒体甘油三酯转移蛋白的含量。IRW 还增加磷酸化乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl CoA carboxylase) 和线粒体复合物,可应用于炎症相关研究。
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