larvae

Piperitone 是强大的驱虫剂和抗食欲剂。它对 Cymbopogon schoenanthus(C. schoenanthus) 成虫、新产卵和新生幼虫有很大的毒性。

Hexythiazox 是一种螨类生长调节剂和噻唑烷类杀螨剂，对多种螨类具有长效杀虫作用，适用于植物从萌芽到结果的任何生长阶段。

Retene (NSC-26317) 广泛存在于近代和古代沉积物中，可从冷杉林土壤、腐殖质煤、陆相石油烃源岩和深海沉积物中提取得到化合物。Retene 是松木酸在成岩作用过程中脱氢产生的。

Cyromazine (CGA-72662) 是三聚氰胺的环丙基衍生物，是昆虫生长调节剂，用作杀虫剂和杀螨剂，通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。

Triflumuron 是一种杀虫剂，属于所谓的昆虫生长调节剂。它抑制昆虫幼虫合成甲壳素，导致死亡。

1-Tridecanol (tridecan-1-ol) 存在于被幼虫破坏的植物中。

ALPHA-PINENE ((-)-Alpha-Pinene) 是一种双环单萜，存在于松树和其他植物中，包括具有多种生物活性的大麻。它减少了 7 种革兰氏阳性菌、7 种革兰氏阴性菌和 8 种酵母菌株的生长，MIC 值分别为 0.75-1.29、1.05-1.59 和 0.7-1.17%。它对 C. molestus 幼虫具有杀虫活性，LC50 值范围为 47 至 49 mg/L。它(100 μg/ml) 可诱导细胞凋亡，增加阴离子超氧化物的产生和 DNA 片段化，并激活 B16/ 中的 caspase-3 F10 黑色素瘤细胞 。在 B16/F10 小鼠异种移植模型中，它（100 ml 的 10 mg/ml 溶液）可将转移性肺结节的数量减少约 7 倍。它（8.6 mg/L，气溶胶）还使小鼠在高架十字迷宫的张开臂​​中花费的时间增加了大约 2 倍，表明具有抗焦虑活性。

(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种存在于 Phlomis aurea Decne中的倍半萜烃，是许多蚜虫报警信息素的主要成分，可中断蚜虫摄食。(E)-β-Farnesene 通过破坏昆虫激素平衡来损害 Chilo suppressalis 幼虫的发育和存活。

N-Chloroacetyl-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline (KM1954) 是一种杀虫剂，对第一阶段Ae 有效。 LC50 值为 125μM 的埃及伊蚊幼虫。

Oleoyl proline属于一类新型的N - 酰基胺类化合物，可用于生命科学领域的相关研究。

Temephos (Temefos) 是一种胆碱酯酶抑制剂，是一种有机硫代磷酸盐杀虫剂，用于治疗被携带疾病的昆虫侵染的水。

Perfluoroheptanesulfonic acid（1-Perfluoroheptanesulfonic acid；Perfluoroheptanesulphonic acid），一种全氟烷基化合物（PFAS）。它能够在垃圾填埋场的渗滤液中被检测到，并且已被发现能诱发斑马鱼幼虫的畸形（EC50=168.1 μM），同时，胎儿接触PFHpS可能会导致出生体重降低。

Triazophos 是一种用于控制多种土壤昆虫和螨虫的非系统性杀虫杀螨剂，包括蚜虫、蓟马、蠓、甲虫、鳞翅目幼虫、地老虎和红蜘蛛。作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，它能与乙酰胆碱的结合位点共价结合并不可逆地影响，阻止乙酰胆碱的分解，从而增强兴奋性。适用于观赏植物、棉花、水稻、玉米、大豆、油棕、橄榄和咖啡等多种作物的防治工作。

Fibrostat (Compound 5n) 是一种HDAC6选择性抑制剂，通过抑制HDAC6的活性达到其抗纤维化的效果，对HDAC6的IC50为63 nM，并对HDAC1、HDAC3、HDAC5、HDAC8、HDAC10和HDAC11表现出较高选择性。它可以大幅降低成纤维细胞中纤维连接蛋白和胶原1等纤维化标志物的表达。在大鼠灌注心脏及斑马鱼幼体实验中证实其无毒性，Fibrostat 可用于与纤维化相关疾病的研究。

5-HT2C agonist-4 (Compound 3i) 是一种5-HT2C receptor激动剂，其EC50值为5.7 nM，并能降低幼年斑马鱼幼虫的运动活性。

Insecticidal agent 20 (Compound 17) 是一种能与AChBP结合的杀虫剂，对库蚊幼虫 (LC50: 1.57 ppm) 和蛹 (LC50: 4.17 ppm) 显示出优良的杀虫活性。

Etofenprox 是一种具口服活性的非酯类拟除虫菊酯类杀虫剂，对双翅目等多种害虫具有毒性，对哺乳动物和鱼类影响轻微。该化合物可促进大鼠肝脏肿瘤形成，并升高微粒体 ROS 水平，适用于农业害虫防控与疟疾相关研究。

SDH-IN-24 (Compound 51) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，对松材线虫 (B. xylophilus) 第二阶段幼虫的LC50为6.9 mg/L，对SDH的IC50为15.0 μM。SDH-IN-24 通过抑制SDH活性影响线虫的能量代谢，并抑制其运动、取食和繁殖，诱导氧化应激，降低蛋白质含量及抗氧化能力，发挥杀线虫活性。该化合物可用于抗线虫相关领域的研究。

Insecticidal agent 21 (Compound 6) 是一种有效针对Culex pipiens幼虫的杀虫剂 (LC50: 0.4 μg/mL)。其通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 并同时作用于其他神经受体，包括烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)、电压门控钠通道 (VGSC) 和 γ-氨基丁酸受体 (GABAAR)，从而实现多靶点神经毒性。Insecticidal agent 21显示出卓越的杀虫性能，可用于开发新型杀虫剂，以应对蚊虫对传统药剂的抗药性。

Steroid sulfatase-IN-9 (compound 54E) 是一种类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，在浓度为 10 μM 时的抑制率达到 87.03%。该化合物对斑马鱼幼鱼无毒性。

Spinosyn Daglycone (A-83543D aglycone) 是杀虫剂 Spinosyn D 的苷元形式。不同于 Spinosyn D，Spinosyn D 苷元对 H. virescens（烟芽虫）新生幼虫无毒（LC50=>64 ppm）。

MC3935 (Compound 19) 是一种有效的LSD1抑制剂，对LSD1-CoREST酶复合物的IC50为0.52 μM。它在转化型童虫 (NTS) 和Schistosoma mansoni成虫中展现出显著的抗血吸虫活性，但对幼虫的效果出现延迟。此外，MC3935 对人体细胞无明显毒性，适用于血吸虫病的研究。

Cycloprothrin (GH414; NK-8116) 是一种农药，用作杀虫剂，包含两种异体异构体：(1R, alphaR)-Cycloprothrin 和 (R)-Cycloprothrin。其中，(1R, alphaR)-Cycloprothrin 对粘虫（Mythimaseparata）和蚜虫（Aphismedicagini）幼虫的杀虫活性分别比 (R)-Cycloprothrin 高约 6 倍和 4 倍。

LSD1-IN-44 (Compound 19) 是一种抑制 LSD1 的化合物，其对LSD1-CoREST酶复合物的IC50为0.02 μM。LSD1-IN-44 展现出对转化型童虫 (NTS) 和 Schistosoma mansoni 成虫的显著抗血吸虫活性，并对幼虫起效延迟。对人体细胞无显著毒性，适用于血吸虫病研究。