intervention

4-Methylcinnamic acid 是一种肉桂酸类似物，可用作克服抗真菌耐受性的干预催化剂。它可提高细胞壁破坏剂的效力。

Fosphenytoin 是一种磷酸酯前药，可替代静脉注射苯妥英，用于急性干预癫痫发作。Fosphenytoin 在肠胃外给药可水解成具有抗惊厥作用的苯妥英。Fosphenytoin 可用于多种给药方式，如静脉注射和腹腔注射。

Bendazac L-lysine (Bendazaco lisina) 是一种能够控制白内障的药物。它可以保护患者的视力水平，延缓手术干预的需要。

Cinnamic acid (β-Phenylacrylic acid) 在癌症干预中具有潜在的应用价值，对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的IC50=1-4.5 mM。

Efpeglenatide 是一种长效 glucagon-like peptide-1 (GLP-1) 受体激动剂。在糖尿病及肥胖小鼠模型中，可改善胰岛素敏感性、降低血糖并减缓体重增长。Efpeglenatide 已用于 2 型糖尿病研究，有助于开发代谢疾病干预策略、解析减重机制及研究胰岛素信号调控。

Iso-SLR 080811是SLR 080811的异构体，可用于生命科学领域的相关研究。SLR080811是一种选择性的SphK2抑制剂(Ki=1.3 μM)，在野生型小鼠中升高血液中S1P水平，在sphk1缺失型小鼠中降低S1P水平，在SphK2缺失小鼠的S1P水平不变。

KBP-7018 是一种高效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，可同时靶向三种与纤维化相关的关键激酶，包括 c-KIT、RET 和 PDGFR，其 IC50 分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。因此，KBP-7018 广泛适用于纤维化信号通路、激酶驱动的疾病进展以及针对异常酪氨酸激酶活性的药理学干预策略的机制研究。

CL-82198 是 MMP-13选择性抑制剂。它能够与 MMP-13 的整个 S1' 口袋结合，这是其对 MMP-13 选择性和对其他 MMP 缺乏抑制活性的基础。它可用于研究骨关节炎。

Dichlorophenyl-ABA 是一种甲状腺素转运蛋白（transthyretin，TTR）淀粉样纤维形成抑制剂，能够有效抑制病理性蛋白聚集，在表达 TTR L55P 的细胞中可抑制超过 80% 的聚集体形成。Dichlorophenyl-ABA 被广泛应用于淀粉样变性研究，以探讨 TTR 稳定性、聚集机制及治疗干预策略。

MMV030084 是一种高效的 PfPKG 抑制剂，在 HepG2 细胞中的肝期疟原虫及同步化裂殖体阶段（包括药物敏感株和多药耐药株）中均表现出纳摩尔水平活性。MMV030084 选择性抑制雄性配子外鞭毛形成，并在重组实验中以亚纳摩尔效力靶向 cGMP 依赖性蛋白激酶，确立了 MMV030084 作为多生命周期干预型抗疟疾先导化合物的研究价值。

Cardionogen-2 是一种双相的心脏生成调节剂，根据干预的阶段不同，能够促进或阻碍心脏的形成。它在小鼠胚胎干细胞和斑马鱼胚胎中抑制 Wnt/β-catenin 依赖性转录。

Enoxaparin sodium 是一种低分子量肝素 (LMWH)，已获得美国 FDA 批准，可用于医疗管理的 ST 段心肌梗死 (STEMI) 或 STEMI 及随后的经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 患者。它与抗凝血酶结合并增强其作用，并抑制凝血因子 XIa、IXa、Xa 和 IIa（凝血酶），从而防止血栓形成。

PKUMDL-WQ-2201 是一种不与 NAD⁺ 竞争的 PHGDH 变构抑制剂，对野生型及突变型 PHGDH 酶均具有微摩尔级抑制活性，可有效抑制癌细胞中从头丝氨酸生物合成并降低肿瘤生长，为研究丝氨酸依赖性肿瘤代谢提供了代谢干预策略。

Givosiran（ALN-AS1）是一种小干扰 RNA 化合物，可选择性靶向肝脏 δ-氨基乙酰丙酸合酶 1（ALAS1）mRNA，从而有效下调 ALAS1 表达并抑制神经毒性 δ-氨基乙酰丙酸和卟胆原的积累。Givosiran 作为一种基于机制的研究工具，在急性间歇性卟啉病的代谢失衡及治疗干预策略研究中具有重要意义。

Yangonin (Y100550) 是一种新型 CB1 受体配体，对人重组 CB1 受体具有亲和力。它可能是干预 NF-κB 依赖性病理状况的候选药物。

SARS-CoV-2-IN-10 is a powerful and non-toxic inhibitor of SARS-CoV-2 3CL protease, with IC50 and EC50 values of 0.13 nM and 1.03 nM, respectively. The SARS-CoV-2 3C-like protease (3CLpro) is a critical enzyme for viral replication and serves as an ideal target for intervention. By targeting the SARS-CoV-2 3CL protease, SARS-CoV-2-IN-10 has the potential to facilitate the development of effective antiviral drugs specific to SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2-IN-11 is a highly potent and non-toxic inhibitor of the 3C-like protease (3CLpro) of SARS-CoV-2, demonstrating IC50 and EC50 values of 0.17 nM and 1.45 nM, respectively. This compound targets the essential viral replication enzyme, 3CLpro, making it an attractive candidate for intervention strategies. SARS-CoV-2-IN-11 holds significant promise in the development of specific antivirals against SARS-CoV-2.

FTI-277 hydrochloride 是一种法呢基转移酶抑制剂及高效的 Ras CAAX 肽模拟物，可拮抗 H-Ras 和 K-Ras 的致癌信号通路。FTI-277 hydrochloride 还可抑制丁型肝炎病毒感染，是研究 Ras 驱动的肿瘤发生、蛋白质异戊二烯化及抗病毒干预策略的重要化合物。

Spirapril hydrochloride (SCH 33844 hydrochloride) 是一种具有降压活性的血管紧张素转化酶抑制剂，通过竞争性阻断血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化发挥作用，作为 spiraprilat 的口服前药，被广泛用于高血压及充血性心力衰竭发病机制和治疗干预相关的心血管研究。

SGK1-IN-3（compound 3a）是一种高效的血清和糖皮质激素调控激酶1（SGK1）抑制剂，其 IC50 低于 1 μM。SGK1-IN-3 被应用于肌肉骨骼研究中，用于探索 SGK1 介导的信号通路及其在骨关节炎发病机制和治疗干预中的潜在作用。

H-β-HoPhe-OH.HCl 为一种苯丙氨酸衍生物。与其他氨基酸及其衍生物类似，H-β-HoPhe-OH.HCl 可作为增强代谢类补充剂，通过影响合成代谢激素分泌、提供运动能量、提升应激状态下的认知表现并减少运动诱导的肌肉损伤，从而在运动表现优化与生理功能提升研究中具有应用价值。

Ritlecitinib, also known as PF-06651600, is a potent and selective JAK3 inhibitor. PF-06651600 is a potent and low clearance compound with demonstrated in vivo efficacy. The favorable efficacy and safety profile of this JAK3-specific inhibitor PF-06651600 led to its evaluation in several human clinical studies. JAK3 was among the first of the JAKs targeted for therapeutic intervention due to the strong validation provided by human SCID patients displaying JAK3 deficiencies.

Farrerol 是一种杜鹃花的生物活性成分，具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、神经保护和肝保护等多种功能。

Curculigoside (Curculigoside A) 是仙茅中的主要皂苷，具有显著的抗氧化、抗骨质疏松、抗抑郁和神经保护作用。它通过调节JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径，具有抗关节炎作用。