il 7

Anti-Mouse Human IL-7 Antibody (M25) 是一种来自小鼠的IgG2b抗体抑制剂，用于针对小鼠或人类IL-7。

Anti-Mouse IL-7Rα CD127 Antibody (A7R34) 是一种来自大鼠的抗小鼠 IL-7Rα CD127 的IgG2a, κ 型抗体抑制剂。

Anti-CD25 IL-2Rα Antibody (7G7B6) 为小鼠IgG2a嵌合抗体，专门针对CD25 IL-2Rα（人源）。该抗体的同型对照是 MouseIgG2akappa, Isotype Control。

Anti-MouseIL-6RAntibody (15A7) 是一种源自大鼠的、专门针对小鼠IL-6R的IgG2b, κ 型抗体抑制剂。

Anti-IL-23 P19 IL23A Antibody (7N865) 是一种靶向人和小鼠 IL-23 P19 IL23A 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) human (kappa IgG1 constant) chimeric 抗体。

YIL 781是一种选择性ghrelin 受体拮抗剂(GHS-R1a) (Ki = 17 nM))，对运动素受体显示出较弱的亲和力(K = 6 μ M)。YIL 781通过阻断胃饥饿素分泌对体内和体外胰岛素分泌改善体内葡萄糖稳态。

PF-06342674 是一种针对 IL-7 受体-α 的人源化单克隆抗体，具有免疫调节活性，可用于研究1 型糖尿病。

6β,8-Dihydroxyeremophil-7(11)-en-12,8-olide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124600。

6β-Ethoxy-8β,10β-dihydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α-olide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125285。

YIL781 is a ghrelin receptor antagonist (GHS-R1a) (Ki = 17 nM) with no significant affinity for the motilin receptor (Ki = 6 μM).

Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子，包括 IL-6，IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5）的分泌。

Resiquimod（R848）是一种Toll样受体7和8（TLR7 TLR8）激动剂，能够诱导包括TNF-α、IL-6和IFN-α在内的细胞因子上调，具有免疫调节、抗肿瘤及抗病毒活性，可用于诱导心肌炎以及系统性红斑狼疮模型。

Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮，具有较强的抗癌作用。

BI-69A11 ((E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one) 是一种双重 AKT 和 NFkB 通路抑制剂。它通过靶向 Akt 增强结肠癌细胞对 mda-7 IL-24 诱导的生长抑制的敏感性。

HS 014 acetate(207678-81-7 free base) 是一种有效的选择性黑皮质素 MC4 受体拮抗剂（克隆的人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 Ki 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM）。体内中枢给药后增加大鼠的食物摄入和小鼠的伤害感受。还抑制室旁下丘脑中 IL-1β 诱导的 Fos 表达。

Hispidulin 7-glucuronide是一种可从槲皮的叶中提取到的黄酮类化合物，具有潜在的抗炎活性，可抑制IL-6的释放。

TMP778 is an effective and selective RORγt inverse agonist (IC50: 7 nM in FRET assay).

TyK2-IN-2 is a selective inhibitor of TYK2 (IC50s: 7 nM, 0.1 μM, and 0.05 μM for TYK2 JH2, IL-23, and IFNα).

DGKζ-IN-7 (compound 97) 作为一种口服DGKζ抑制剂，展示出了33.4 nM的IC50值。该化合物能够抑制IL-2的分泌，有助于癌症及自身免疫疾病研究。

ST2-IN-1 (compound 31)，作为Stimulation-2 (ST2)的抑制剂，其在AlphaLISA测定中展现出7 μM的IC50值，并在HEK-Blue测定中显示7.19 μM的IC50。此化合物能有效抑制人类肥大细胞中的ST2 IL-33信号传递。

NEK7-IN-1 (Compound I-15) 是一种 NIMA 相关激酶 7 (NEK7) 的抑制剂，IC50小于100 nM，且能抑制 IL-1β 的释放，IC50小于50 nM。

EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是一种针对前列腺素 E2 (PGE2) 的 EP4 受体亚型的拮抗剂，其IC50值为1.1 nM。在HEK293细胞中，它抑制PGE2诱导的β-阻滞蛋白的募集，IC50为0.9 nM。在RAW 264.7巨噬细胞中，EP4 receptor antagonist 7 能降低PGE2诱导的IL-4、Mrc1、Chil3、Cxcl1、Trem2和Arg1等mRNA的表达。在CT26小鼠结肠癌模型中，该化合物与抗PD-1抗体联合使用可抑制肿瘤生长并增加CD8+ T细胞对肿瘤的浸润。

CDK8 19-IN-3 (compound 3-7) 是一种高效且专一的CDK8和CDK19抑制剂。它能够增加IL-10的表达，并在炎症性肠病（IBD）的研究中展现潜力。

LC-04-045 是NEK7 (NIMA 相关激酶 7) 的分子胶降解剂 (MGD)。在 MOLT-4 细胞中，LC-04-045 显示出强效的NEK7降解活性，DC50为7 nM，Dmax达到90%。该化合物在蛋白质组范围内对NEK7具有高度选择性，并通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 降解NEK7，依赖于NEK7中包含甘氨酸 57 (G57) 的降解基序。LC-04-045 有效抑制IL-1β和IL-18的分泌，IC50值分别为33.03 nM和32.99 nM，可用于炎症性疾病的研究。