hiv-1 inhibitor-3

HIV-1 inhibitor-3 is an HIV infection inhibitor.

HIV-1 inhibitor-36 (Compound 2) is a potent HIV-1 inhibitor with significant potential as a novel latency reversing agent [1].

HIV-1 inhibitor-37 (Compound 83) is a highly powerful HIV-1 inhibitor. It exhibits significant potential for use as an innovative latent HIV-1 reactivating agent [1].

HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) is a potent inhibitor of HIV-1, specifically targeting the RT DNA polymerase enzyme. It exhibits strong antiretroviral activity, with an EC 50 value of 40 nM and an IC 50 value of 80 nM. Furthermore, HIV-1 inhibitor-30 demonstrates significant effectiveness against seven NNRTI-resistant strains of HIV-1 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N, Y181C; RT-L100I, K103N; RT-Y188L; RT-K103N, G190A; RT-K103N, V108I), with IC 50 values ranging from 0.04 to 1.42 μM. This compound holds potential for AIDS research [1].

HIV-1 inhibitor-38 (Compound 91) is a powerful agent that inhibits the activity of HIV-1. It exhibits great potential as a novel latency reversing agent, making it a promising candidate for further development [1].

HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) is a highly potent inhibitor of the HIV-1 virus, exhibiting EC50 values of 80 nM and 70 nM for LTR and CMV, respectively, in HEK293 cells. Additionally, HIV-1 inhibitor-35 demonstrates inhibitory activity against HepG2 liver cancer cells, with a CC50 value of 40 nM. Moreover, HIV-1 inhibitor-35 shows promise as a potential HIV-1 latency reversing agent [1].

HIV-1 inhibitor-31 (compound 4) 是一种 HIV-1 的有效抑制剂。HIV-1 inhibitor-31 能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效的、选择性的 HIV-1 抑制剂，作用于 HIV-1 (EC50: 8.6 nM)、MT-4 细胞 (CC50: 18 μM)。HIV-1 inhibitor-33 能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效的、选择性的 HIV-1 抑制剂，作用于 HIV-1 (EC50: 6.4 nM)、MT-4 细胞 (CC50: 16 μM)。HIV-1 inhibitor-34 能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-32 是 HIV-1 的有效抑制剂，能够作用于野生型 HIV (IC50: 34 nM)，能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-39 是 HIV-1 的有效抑制剂 (EC50>112.88 μM)。 HIV-1 inhibitor-39 具有抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 作用 (IC50: 15.75 μM)。HIV-1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞表现出细胞毒性 (CC50: 112.9 μM)。

Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) 是一种具有强效抗凋亡特性的泛半胱天冬酶抑制剂。它可抑制 HIV 感染，能透过血脑屏障。

Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM)，是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用，Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apricitabine 在抗逆转录病毒HIV 感染者中显示出良好的抗逆转录病毒治疗效果，具有良好的耐受性和较低的选择性抗性。

PDDC inhibitor (Phenyl (R)-(1-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,6-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate) 是一种具有选择性和高效性的 nSMase2 抑制剂 ，可用于研究 HIV 感染。

Gamibetal (4-Amino-3-hydroxybutyric Acid) 是 γ-氨基-β-羟基丁酸，对癫痫具有潜在的研究价值。

Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。

Dolutegravir intermediate-1 (1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid) 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体。 它是一种整合酶抑制剂，有潜力研究人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染。

Lenacapavir （ GS-6207） 是美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局和加拿大卫生部批准用于治疗 MDR HIV-1 感染的首创 HIV-1 衣壳抑制剂。[3]

Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。

Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI)，有效抑制 NNRTI 耐药病毒。它对野生型人类免疫缺陷病毒和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。

beta-L-D4A 是一种核苷类型的HIV-1逆转录酶抑制剂。

3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂，Ki 值为 3.9 µM。 它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。

3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 抑制 HIV-1 逆转录酶 (EC50 = 0.06 μM)，是异嗜性鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV, CC50 = 43.5 μM) 的有效抑制剂。

BRD-6929 是一种选择性的脑渗透性的HDAC1和HDAC2抑制剂 ，IC50值为 1 和 8 nM。它对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力，Ki 值为  0.2 和 1.5 nM。它可研究情绪相关行为。