hct-8

Periplocymarin 是一种强心苷，从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到，具有抗癌潜力。

FDW028 是一种具有选择性和高效性的岩藻糖基转移酶8 （FUT8） 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过去藻糖基化和 CMA 途径推动 B7-H3 溶酶体降解发挥作用。FUT8 可用于研究转移性结直肠癌 (mCRC)。

PROTACFAKdegrader 2 (Compound F2) 是一种针对粘着斑激酶 (FAK) 的PROTAC降解剂，对总FAK和磷酸化p-FAK的DC50分别为27.72 nM和60.1 nM。PROTACFAKdegrader 2 在癌细胞系4T1、MDA-MB-231、MDA-MB-468和MDA-MB-435中抑制细胞活力，IC50为0.73至5.84 μM，并通过抑制AKT和ERK信号通路逆转多药耐药性 (MDR)。此外，PROTACFAKdegrader 2 在HCT/8异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤效果。

Olomoucine II 是一种高效的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK4、CDK7 和 CDK9 的 IC50 分别为 7.6、0.1、19.8、0.45 和 0.06 μM。Olomoucine II 对多种其他激酶具有较高选择性，同时对 ERK2 和 ABCB1 保持可检测的活性。Olomoucine II 可在不同 p53 状态的癌细胞系中抑制细胞增殖，并在 ABCB1 表达的 HCT-8 细胞中与 daunorubicin 产生协同作用。此外，Olomoucine II 还能抑制 HSV-1、HSV-2、痘苗病毒、腺病毒 4 型及人巨细胞病毒的复制，是一种重要的抗病毒和抗癌研究工具。

B-Raf IN 8 (compound 7g) 是 B-Raf 的有效抑制剂 (IC50 = 70.65 nM)。B-Raf IN 8 显示出抗肿瘤活性，其对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞的 IC50值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 μM。

PI3K/mTOR Inhibitor-8 是 PI3K (PI3Kα IC50: 0.46 nM) 和 mTOR (mTOR IC50: 12 nM) 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-8 能够将 HCT-116 细胞的细胞周期阻滞在G1/S 期，并诱导其凋亡 (apoptosis)。

Acetomycin is a γ-lactone microbial metabolite originally isolated from S. ramulosus that has anticancer activity. It inhibits proliferation of HCT-8 human colon and L1210 mouse leukemia cancer cells.

Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成(angiogenesis)抑制剂，能够抑制HUVEC和HCT-15细胞增殖，其IC50值分别为1.00和0.71 μM。此外，此化合物还能诱导这两种细胞的凋亡(apoptosis)并具有抑制癌细胞侵袭的抗癌活性。Angiogenesis inhibitor 3还能够抑制斑马鱼胚胎的血管生成。

Anticanceragent 139（Compound 6h）展现了针对多种癌细胞株的抗癌效能。该化合物能够与Tubulin的Lys352残基发生π-阳离子相互作用。在对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H460细胞株的测试中，Anticanceragent 139展现出较高的生长抑制率（PGI），数值分别为86.61、85.26和75.99。同时，该化合物对于HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116以及MDA-MB-231细胞株亦表现出中等的生长抑制作用，其PGI值分别为67.55、65.46、59.09、59.02、57.88、56.88、56.53和56.4、51.88。

PKM2 activator 6 (Compound Z10) 作为一种PKM2激活剂同时抑制PDK1，其KD值分别为121 μM和19.6 μM。该化合物诱导结直肠细胞发生凋亡，并显著抑制细胞增殖与迁移。通过抑制糖酵解作用，PKM2 activator 6降低DLD-1、HCT-8、HT-29、MCF-10A细胞的增殖，IC50值分别为10.04、2.16、3.57、66.39 μM。

SLU-10482是一种抗寄生虫化合物，能减少HCT-8细胞中C. parvum寄生虫的数量（EC50 = 0.07 µM）。相较于另一种抗寄生虫化合物SLU-2633，SLU-10482与人类ether-a-go-go (hERG; Kd = 43 µM)的结合能力较弱。在体内，SLU-10482以5和15 mg/kg的剂量，每天两次给药，能减少C. parvum感染小鼠模型中粪便中卵囊的数量。

8-Prenylnaringenin (Standard) 是 8-Prenylnaringenin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗中分离到的异戊烯类黄酮，具有细胞毒性。它能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径，使其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。它能通过诱导内源性和外源性通路介导的凋亡，对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。

8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗中分离到的异戊烯类黄酮，具有细胞毒性。它能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径，使其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。它能通过诱导内源性和外源性通路介导的凋亡，对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。

Flemiphilippin A has antioxidant activity, it shows DPPH radical scavenging activity with effective half maximal concentration (EC50) of 18.36 ug/mL. Flemiphilippinin A (5 ug/mL) exhibits some level of antitumor activity against human hepatocellular carci

Hellebrigenin 是一种选择性MAPK信号通路（ERK、p38、JNK）与XIAP抑制剂，可有效抑制Akt表达及磷酸化过程。该化合物通过激活内源性凋亡途径（包括线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活及PARP裂解），调控凋亡相关蛋白表达。Hellebrigenin（蟾蜍它里定） 还能诱导DNA双链断裂激活ATM通路，抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要应用于口腔鳞癌及肝癌等恶性肿瘤研究。

(E)-Osmundacetone是Osmundacetone的异构体。(E)-Osmundacetone对HCT-8，MCF-7，Bel 7402等多种细胞具有抑制活性。

11alpha,12alpha-Oxidotaraxerol palmitate shows selective cytotoxicity against HCT-8, Bel-7402, BGC-823, A549 and A2780.

Chlorovaltrate K shows moderate cytotoxicity against lung adenocarcinoma (A 549), metastatic prostate cancer (PC-3M), colon cancer (HCT-8) and hepatoma (Bel 7402) cell lines with IC50 values of 0.89-9.76 uM.

Jatamanvaltrate B shows cytotoxicity against lung adenocarcinoma (A549), metastatic prostate cancer (PC-3M), colon cancer (HCT-8),and hepatoma (Bel7402) cell lines.

Volvaltrate B shows cytotoxic activity against the lung adenocarcinoma (A549), metastatic prostate cancer (PC-3M), colon cancer (HCT-8), and hepatoma (Bel7402) cell lines, with IC50 values of 8.5, 2.0, 3.2, and 6.1 uM, respectively.

Euphorbetin 是从野地堇菜 (Viola yedoensis Makino) 干燥材料乙酸乙酯提取物中分离得到的活性成分，具有抗凝活性。Euphorbetin 对结肠癌细胞系（如 T84 与 HCT-15）及胶质母细胞瘤细胞表现出高度选择性的抗增殖作用。其通过激活 caspase-9、-3 与 -8 诱导细胞死亡，同时促进自噬、减少细胞迁移，并对人脐静脉内皮细胞具有抗血管生成作用，显示出强大的多途径抗癌潜力。

8-epi-Helenalin是从旋复花根中提取的半萜内酯，具抗肿瘤活性。其对HL-60、A549、MCF7、HCT-15、SK-OV-3以及Malme-3M的(EC50)值分别是12.2 μM、53.8 μM、9.1 μM、8.7 μM、18.7 μM和8.3 μM。