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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Peptide_Products
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    1
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • γ-Aminobutyric acid
    γ-氨基丁酸, Piperidic acid, Gamma-aminobutyric acid, 4-氨基丁酸, 4-Aminobutyric acid, 4-Aminobutanoic acid
    T050856-12-2
    γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。
    • ¥ 289
    现货
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  • Hydroxyzine
    羟嗪, Hydroxyzine free base
    T2088468-88-2
    Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。
    • ¥ 125
    现货
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  • Hydroxyzine dihydrochloride
    盐酸羟嗪, Hydroxyzine 2HCl
    T22002192-20-3
    Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂,是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂,有缓解焦虑和紧张的作用。
    • ¥ 112
    现货
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  • BNC210
    H-Ile-Trp-OH, IW-2143
    T831813589-06-5
    BNC210 (IW-2143) 是一种α7 nAChR 负变构调节剂,在焦虑和抑郁动物模型中有活性。
    • ¥ 178
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • GAD65 (206-220)
    GAD65 (206-220)
    T40115245124-26-9
    GAD65 (206-220) is a synthetic peptide derived from glutamic acid decarboxylase (GAD) 65, specifically corresponding to residues 180-188. It is known that GAD65 interacts with I-Ag7 MHC class II molecules and is a significant pancreatic antigen that self-reactive T cells target in type I diabetes mellitus.
    • 待询
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  • GAD65(247-266) epitope TFA
    T80218
    GAD65(247-266) epitope TFA 为T细胞表位,与I-Ag7(I型糖尿病相关分子)竞争性结合,亲和力较低。该表位源自胰岛抗原,GAD65 是谷氨酸脱羧酶 65,涉及将谷氨酸转换为γ-氨基丁酸(GABA)。
    • 待询
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  • GAD65 (524-543)
    T82354152468-44-5
    GAD65 (524-543) 是具有生物活性的肽,属于谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 氨基酸片段 524-543。作为胰岛抗原的关键片段之一,该肽在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中,可诱导增殖性 T 细胞反应。GAD65 (524-543) 对T细胞克隆BDC2.5具有特异性刺激作用,但可能存在亲和力较低的问题。此外,p524-543免疫可增强NOD小鼠对通过BDC2.5 T细胞过继转移诱导的1型糖尿病的敏感性。
    • 待询
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  • L-Allylglycine
    L-烯丙基甘氨酸
    T3719016338-48-0
    L-Allylglycine 是 GABA 合成酶(谷氨酸脱羧酶)的有效抑制剂。
    • ¥ 99
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Gadopentetic acid
    钆喷酸, Gd-DTPA, gadolinium complex
    T1933280529-93-7
    Gadopentetic acid (gadolinium complex) 是一种顺磁性造影剂,通常通过静脉内注射 (i.v.) 的方式用于 DCE-MRI 研究。
    • ¥ 145
    现货
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    数量
    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Tegadifur
    双喃氟啶, FD 1, 40497S
    T1311162987-05-7In house
    Tegadifur (40497S) 是一种可口服的抗肿瘤化合物,具有抗新陈代谢作用,常与尿嘧啶林和治疗直肠腺癌。
    • ¥ 1980 TargetMol
    现货
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    数量
  • Gadoteridol
    钆特醇, SQ-32692, ProHance, Gd-HP-DO3A
    T19333120066-54-8
    Gadoteridol (Gd-HP-DO3A) 是含钆基的 MRI 造影剂,可用于中枢神经系统成像。
    • ¥ 263
    现货
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  • Gadolinium chloride
    氯化钆
    T2279510138-52-0
    Gadolinium chloride 是特殊的钙敏感受体激动剂,可用于研究心血管疾病。
    • ¥ 327
    现货
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  • Gadolinium(III) chloride hexahydrate
    氯化钆(III) 六水合物, GdCl3 hexahydrate, GdCl3 6H2O, Gadolinium chloride 6H2O
    T6696113450-84-5
    Gadolinium(III) chloride hexahydrate 是一种磁共振成像中的造影剂,可用于医学、磁共振成像、液晶显示器等领域。Gadolinium(III) chloride hexahydrate 可用于合成配合物和纳米材料。
    • ¥ 152
    现货
    规格
    数量
  • Gadodiamide
    钆双铵
    T5161131410-48-5
    Gadodiamide 是一种含钆造影剂,可用于医学成像。
    • ¥ 119
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Gadobutrol
    钆布醇, ZK 135079
    T8406770691-21-9
    Gadobutrol 是一种非离子的顺磁造影剂,可用于磁共振成象(MRI)。
    • ¥ 112
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Timegadine
    替美加定, SR1368
    T1316071079-19-1
    Timegadine is a competitive inhibitor of COX and lipo-oxygenase, with IC50s ranging from 5 nM (washed rabbit platelets) to 20 μM (rat brain) for COX and 100 μM for lipo-oxygenase both in the cytosol fraction of horse platelet homogenates and in washed rabbit platelets.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • Gadoxetate Disodium
    钆塞酸二钠, ZK 139834, Gd-EOB-DTPA Disodium
    T15367135326-22-6
    Gadoxetate Disodium 是一种肝胆系统中磁共振成像 (MRI) 中的造影剂,能够在正常的功能性肝细胞中累积,可用于局灶性肝脏病变(如肝细胞癌或 T1 加权成像的肝转移)的研究。
    • ¥ 147
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Eglumegad
    Eglumetad,LY354740
    T15817176199-48-7
    Eglumegad is a highly effective and selective agonist of group II (mGlu2 3) receptor (IC50s: 5 and 24 nM on transfected human mGlu2 and mGlu3 receptors, respectively).
    • ¥ 888
    5日内发货
    规格
    数量
  • Timegadine hydrochloride
    SR1368 hydrochloride
    T20360271080-06-3
    Timegadine hydrochloride (SR1368 hydrochloride) 是 Timegadine 的盐酸盐衍生物,作为一种口服生物可利用性的 COX 和脂氧合酶 (lipo-oxygenase) 的抑制剂。它在兔血小板和大鼠脑中的 COX 的 IC50 分别为 5 nM 和 20 μM,并在马和兔血小板中的脂氧合酶呈现 IC50 为 100 μM 的抑制作用。Timegadine hydrochloride 具有抗关节炎的药理活性。
    • 待询
    10-14周
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  • Regadenoson hydrate
    Regadenoson,CVT3146,CVT 3146,Lexiscan,CVT-3146
    T26054875148-45-1
    Regadenoson is an A2A adenosine receptor agonist, a coronary vasodilator commonly used in pharmacologic stress testing.
    • ¥ 1980
    现货
    规格
    数量
  • Regadenoson
    CVT-3146, 瑞加德松, Lexiscan
    T2671313348-27-5
    Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂,具有冠状动脉舒张活性,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂,可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。
    • ¥ 298
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Motexafin gadolinium
    PCI0120,Gd texaphyrin,PCI-0120,PCI 0120,Gd-Texgadolinium,API-GP 3
    T33487246252-06-2
    Motexafin gadolinium, also known as PCI 0120, is a synthetic metallotexaphyrin with radiosensitizing and chemosensitizing properties. Motexafin gadolinium accumulates in tumor cells preferentially due to their increased rates of metabolism, generating rea
    • ¥ 10600
    期货
    规格
    数量
  • Gadoleic Acid
    T3790429204-02-2
    Gadoleic acid is a monounsaturated fatty acid.1,2It inhibits the dsDNA binding activity of p53 when used at a concentration of 1.2 nM.1Hepatic levels of gadoleic acid are reduced in rats fed a high-fat or a high-fat high-cholesterol diet and increased in rats fed a high-cholesterol diet.2 1.Iijima, H., Kasai, N., Chiku, H., et al.The inhibitory action of long-chain fatty acids on the DNA binding activity of p53Lipids41(6)521-527(2006) 2.Serviddio, G., Bellanti, F., Villani, R., et al.Effects of dietary fatty acids and cholesterol excess on liver injury: A lipidomic approachRedox Biol.9296-305(2016)
    • ¥ 18450
    35日内发货
    规格
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  • 1-β-D-Glucosylsphingadienine (d18:2 (4E,8E))
    1-β-D-Glucosylsphingadienine (d18:2 (4E,8E))
    T38213114200-59-8
    1-β-D-Glucosylsphingadienine is a glucosylsphingosine, which are deacetylated lysolipid derivatives of glucosylcerebrosides . They are formed when sphingosines undergo glucosidation by UDP-glucose. Glucosylsphingosines completely reduce neurite outgrowth and induce death of LA-N-2 cells at concentrations of 10 and 50 μM, respectively. They also decrease the activity of glucocerebrosidase in LA-N-2 cells in a dose-dependent manner. Glucosylsphingosine levels are elevated in patients with Gaucher's disease, both in the spleen (in types 1, 2, and 3) and brain (type 2 and 3); thus, glucosylsphingosine has been used as a key biomarker of the disease. This product contains 1-β-D-glucosylsphingadienine isolated from plants.
    • 待估
    35日内发货
    规格
    数量