elastase-2

SSR69071 是一种有效的，具有口服活性的选择性中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂。SSR69071 对人弹性蛋白酶 (Ki=0.0168 nM) 的亲和力高于对大鼠 (Ki=3 nM)、小鼠 (Ki=1.8 nM) 和兔 (Ki=58 nM) 弹性蛋白酶。SSR69071 减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积。SSR69071 还具有治疗慢性阻塞性肺病、哮喘、肺气肿、囊性纤维化和多种炎症性疾病的潜力。

2-CHLOROMETHYL-1,1-DIOXO-1,2-DIHYDRO-1LAMBDA*6*-BENZO[D]ISOTHIAZOL-3-ONE 靶向中性粒细胞弹性蛋白酶（人）。

BAY-677, serving as an inactive control for BAY-678, is distinguished by BAY-678's capabilities as an orally bioavailable, selective, and cell-permeable inhibitor of human neutrophil elastase (HNE), showcasing a high potency with an IC50 of 20 nM[1]. Furthermore, BAY-678 has been publicly nominated as a chemical probe by the Structural Genomics Consortium (SGC)[2].

MMP inhibitor I is a peptide inhibitor of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1), MMP-2, and MMP-3 (IC50s = 1.3, 30, and 150 μM, respectively). It is selective for MMP-1, MMP-2, and MMP-3 over the proteases thermolysin, urease, trypsin, α-chymotrypsin, plasmin, and elastase at concentrations up to 4 mM.

LM-030, also known as BPR277, is a novel inhibitor of kallikrein-related peptidase 7 (KLK7) and epidermal elastase 2 (ELA2).

Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) 是一种有效的、口服活性的、选择性的肽类hNE抑制剂，展现了治疗囊性纤维化(CF)的潜力。

Cyclotheonellazole A为一天然大环肽类化合物，对弹性蛋白酶具显著的抑制效果（IC50=0.034 nM），且对糜蛋白酶亦有抑制作用，IC50值达0.62 nM。

CathepsinC-IN-6 (compound 2) 是基于E-64c-肼的cathepsin C抑制剂，展现抗炎活性。能有效抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的激活，对于中性粒细胞浓度高的炎症性疾病（例如慢性阻塞性肺疾病）有潜在治疗作用。

Elafin，亦称为ESI（elafin-specific inhibitor）或SKALP（skin anti-leucoprotease），为一种低分子量抑制剂，专一性地抑制肺部中性粒细胞中的HNE（人中性粒细胞弹性蛋白酶）和proteinase 3。同时，Elafin对Pseudomonas aeruginosa和Staphylococcus aureus亦具有抗生素效果。

2-(2-bromophenyl)-5-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one 是一种人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。

NeutrophilElastase(NEG) 作为一种有机化合物,广泛应用于生命科学研究领域中的生物材料.

5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin (Methyl-2H-Chromen-2-One) 是墨西哥龙蒿中的一种香豆素衍生物。它抑制人类中性粒细胞氧化代谢和弹性蛋白酶活性，有抗真菌和抗细菌活性。

Morolic acid and moronic acid have shown sustained antidiabetic and antihyperglycemic action possibly mediated by an insulin sensitization with consequent changes of glucose, cholesterol and triglycerides, in part mediated by inhibition of 11β-HSD 1. Moro

CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种人心脏糜酶 chymase 的短肽类抑制剂。