dsdna

G150 是高选择性h-cGAS 抑制剂，IC50值为 10.2 nM，用于抑制 dsDNA 引发的干扰素表达。

RU.521 (RU3205217) 是选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂，抑制 cGAS 介导的干扰素上调。它也抑制dsDNA 激活受体的活性，IC50为 700 nM。它可降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。

OAF89 是一种小分子化合物，能够与 G-Quadruplexes(G4s) 和 dsDNA 进行交互，其在肺正常上皮细胞 BEAS-2B 中的 IC50 值为 1.07 μM。

PROTAC cGAS degrader-1 (Compound TH35) 是一种高效且选择性的 cGAS PROTAC 降解剂，在 THP-1 和 RAW 264.7 细胞中，其 DC50 分别为 0.9 μM 和 4.6 μM。它能够抑制 dsDNA 引发的 cGAS 信号激活，并表现出抗炎活性，适用于研究与 cGAS 相关的炎症性疾病。(Pink: cGAS inhibitor; Black: Linker; Blue: E3 ligase ligand)

Cyclic di-UMP is a pyrimidine-containing cyclic dinucleotide (CDN).1It is produced by bacterial cGAS DncV-like nucleotidyltransferases (CD-NTases), such as LpCdnE02 fromL. pneumophila, and binds to cGAS, in the apo or dsDNA-bound forms, with reduced affinity compared to 2'3'-cGAMP or 3'3'-cGAMP .1,2Cyclic di-UMP is intended for use as a negative control for cyclic di-GMP signaling. 1.Whiteley, A.T., Eaglesham, J.B., de Oliveira Mann, C.C., et al.Bacterial cGAS-like enzymes synthesize diverse nucleotide signalsNature564(7747)194-199(2019) 2.Hall, J., Ralph, E.C., Shanker, S., et al.The catalytic mechanism of cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) and implications for innate immunity and inhibitionProtein Sci.26(12)2367-2380(2017)

Gadoleic acid is a monounsaturated fatty acid.1,2It inhibits the dsDNA binding activity of p53 when used at a concentration of 1.2 nM.1Hepatic levels of gadoleic acid are reduced in rats fed a high-fat or a high-fat high-cholesterol diet and increased in rats fed a high-cholesterol diet.2 1.Iijima, H., Kasai, N., Chiku, H., et al.The inhibitory action of long-chain fatty acids on the DNA binding activity of p53Lipids41(6)521-527(2006) 2.Serviddio, G., Bellanti, F., Villani, R., et al.Effects of dietary fatty acids and cholesterol excess on liver injury: A lipidomic approachRedox Biol.9296-305(2016)

NSC15520 是一种复制蛋白 A （RPA）抑制剂，抑制 Rad9-GST 和 p53-GST 融合蛋白与 RPA N 末端 DNA 结合域 （DBD） 的结合，抑制双链 DNA （dsDNA） 寡核苷酸的螺旋不稳定，可用用于研究DNA 损伤修复。

Antiviralagent 33（化合物 1c）作为一种抗双链 DNA (dsDNA) 病毒的抑制剂，针对 VACV 和 AdV5 表现出的IC50值分别是 0.0790 µM 和 0.1572 µM，同时展现了潜在的口服给药能力。

Abetimus (LJP 394 free base)为一种由四个双链DNA (dsDNA) 寡核苷酸构成的免疫抑制剂，其作用机制为通过交联B细胞表面的抗dsDNA抗体，从而降低体内抗dsDNA抗体水平，具备作为系统性红斑狼疮研究工具的潜力。