dimers

trans-2-Undecenoic acid ((E)-Undec-2-enoic acid) 是一种 α,β-不饱和羧酸，其特征在于酸二聚体，相应的二聚体通过羧基 C=O···H-O 的分子间氢键连接。

Hydrogenated didecene as skin-softening agent derived from didecene, which is a hydrocarbon. Hydrocarbons are organic compounds that contain only carbon and hydrogen. Examples of common hydrocarbons include mineral oil, petroleum, and paraffin wax.

N-Acetyldopamine dimers B 是由两个 N-Acetyldopamine 分子组成的二聚体。

Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (2G3) 是源自小鼠的IgG1抗体抑制剂，专门针对大鼠的FcRn heavy chain heterodimers。

Anti-RatFcRnheavy chain heterodimers Antibody (1G3) 定向靶攻FcRnheavy chain heterodimers，来源于小鼠IgG1。该化合物的同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

2,2′-Dipyridyl disulfide (Aldrithiol 2) 是肽化学中的常用试剂，是测定巯基的有用试剂，常用于氧化还原缩合以形成肽键或用于偶联反应以形成二硫键连接的异二聚体。

SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR/RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。

PNU-100440 是一种生物活性化合物。它是合成利奈唑胺二聚物的中间体，利奈唑胺二聚物是抗菌剂利奈唑胺的杂质。

3,3'-Diindolylmethane (DIM) 是一种小分子雄激素受体拮抗剂。

Tetrandrine (Sinomenine A) 属于天然产物，是一种双苯基异喹啉生物碱，一种钙离子通道抑制剂。Tetrandrine 可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。

(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的外消旋体。 IBT6A 是依鲁替尼的杂质，可用于 IBT6A 依鲁替尼二聚体和 IBT6A 加合物的合成。

Gramicidin (Gramicidine) 是一种抗菌肽，Gramicidin 二聚体在细菌和动物细胞的细胞膜和细胞器中形成离子通道样孔，使得无机一价离子，如钾离子和钠离子可以通过扩散自由穿过这些孔，破坏了膜之间重要的离子梯度，从而通过各种作用杀死细胞。Gramicidin 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性细菌有效，但对大肠杆菌等革兰氏阴性细菌效果不佳。

Vincristine sulfate 属于生物碱类天然产物，可与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine sulfate 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

Bis-propargyl-PEG2, a PEG-based PROTAC linker, facilitates the synthesis of PROTACs and demethylvancomycin dimers[1][2].

Bis-propargyl-PEG4 is a PEG-based PROTAC linker utilized in PROTAC synthesis and specifically employed in the synthesis of demethylvancomycin dimers[1][2].

Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) 是对各种癌症类型有细胞毒性的生物碱。 它可以抑制微管的形成，也可以抑制 nAChR，IC50值为8.9 μM。

Colcemid (NSC-3096) 是一种微管聚合抑制剂，主要靶点是微管蛋白 （Tubulin），IC50=2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。Colcemid 是染色体核型分析、显带技术、细胞周期同步化的经典工具药。Colcemid 可诱导细胞凋亡，可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。

AR antagonist 9 是一种口服活性选择性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，通过破坏AR配体结合域的二聚体形成来发挥抗癌作用，具有潜在克服前列腺癌 (PCa) 药物抗性的能力。其拮抗AR的活性IC50为0.051 μM，与Enzalutamide的IC50=0.060 μM相当。相比Enzalutamide，AR antagonist 9 对ARF876L/T877A和ARW741C突变体表现出更强的抑制效果。此外，该化合物在药代动力学特性方面表现优良 (在大鼠中的口服生物利用度F = 66.24%)，通过口服给药在LNCaP异种移植小鼠模型中显示出显著的肿瘤生长抑制效果。AR antagonist 9 有望成为克服PCa抗药性领域的重要研究对象。

biKEAP1 (compound 3) 是一种靶向KEAP1二聚体的抑制剂。通过结合细胞中的KEAP1二聚体，biKEAP1 释放被KEAP1隔离的NRF2蛋白，从而即时激活NRF2，并促进其向细胞核的转位，直接抑制促炎细胞因子的转录。在急性炎症模型中，biKEAP1 能够减轻急性炎症和相应的炎症损伤。

TAU-IN-5 (compound 13) 是一种TAU蛋白抑制剂，具有EC50为0.81 μM的特性。它能够抑制tau（2N4R亚型）寡聚物的聚集，并减少tau二聚体的形成。TAU-IN-5 适用于阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）的研究。

REDX05358 is a highly selective and potent pan RAF inhibitor with a potential therapeutic for BRAF and RAS mutant tumors. REDX05358 has improved therapeutic potential and predicted safety profile. REDX05358 demonstrates subnanomolar binding affinity for B

Daurinoline is a non-competitive antagonist, it exerts marked relaxation effect on basilar artery of rabbits through non-competitive antagonism, it would have a protective function on microcirculation of cerebral pia mater, which may be beneficial to relieve cerebral ischemic injury. Daurinoline could significantly reverse noradrenaline induced constriction of pial arterioles and venules, and increase the number of blood vessels which were decreased by noradrenaline.

Swinholide A 是可从海绵中提取的聚酮化合物，可于肌动蛋白结合，使肌动蛋白二聚化，Kd 约为 50 nM。Swinholide A 是一种细胞毒素，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 具有抗真菌 (antifungal)活性，可破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。

5-Benzyloxygramine 是一种 N 蛋白、蛋白互作的原位稳定剂，具有抗病毒和稳定 N-NTD 蛋白的作用。它能够阻断多巴胺受体，可拮抗 5-HT 对大鼠子宫和兔耳的作用。