dimers

trans-2-Undecenoic acid ((E)-Undec-2-enoic acid) 是一种 α,β-不饱和羧酸，其特征在于酸二聚体，相应的二聚体通过羧基 C=O···H-O 的分子间氢键连接。

Hydrogenated didecene as skin-softening agent derived from didecene, which is a hydrocarbon. Hydrocarbons are organic compounds that contain only carbon and hydrogen. Examples of common hydrocarbons include mineral oil, petroleum, and paraffin wax.

N-Acetyldopamine dimers B 是由两个 N-Acetyldopamine 分子组成的二聚体。

Anti-RatFcRnheavy chain heterodimers Antibody (1G3) 定向靶攻FcRnheavy chain heterodimers，来源于小鼠IgG1。该化合物的同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

2,2′-Dipyridyl disulfide (Aldrithiol 2) 是肽化学中的常用试剂，是测定巯基的有用试剂，常用于氧化还原缩合以形成肽键或用于偶联反应以形成二硫键连接的异二聚体。

SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。

PNU-100440 是一种生物活性化合物。它是合成利奈唑胺二聚物的中间体，利奈唑胺二聚物是抗菌剂利奈唑胺的杂质。

Astrophloxine 是能够靶向反平行二聚体的荧光成像探针。Astrophloxine 可用于检测阿尔茨海默症 (AD) 小鼠脑组织和脑脊液样本中聚集的Aβ。

Gramicidin (Gramicidine) 是一种抗菌肽，Gramicidin 二聚体在细菌和动物细胞的细胞膜和细胞器中形成离子通道样孔，使得无机一价离子，如钾离子和钠离子可以通过扩散自由穿过这些孔，破坏了膜之间重要的离子梯度，从而通过各种作用杀死细胞。Gramicidin 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性细菌有效，但对大肠杆菌等革兰氏阴性细菌效果不佳。

Val-Ala-PAB 是 Tesirine (a.k.a. SG3249) 合成的基石，Tesirine 是一种临床抗体-药物偶联物吡咯并苯二氮卓二聚体有效载荷。制备吡咯并苯二氮卓二聚体及其抗体缀合物的试剂，该试剂含有可用于治疗包括癌症在内的增殖性疾病的肽接头。

(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的外消旋体。 IBT6A 是依鲁替尼的杂质，可用于 IBT6A 依鲁替尼二聚体和 IBT6A 加合物的合成。

Bis-propargyl-PEG2, a PEG-based PROTAC linker, facilitates the synthesis of PROTACs and demethylvancomycin dimers[1][2].

Bis-propargyl-PEG4 is a PEG-based PROTAC linker utilized in PROTAC synthesis and specifically employed in the synthesis of demethylvancomycin dimers[1][2].

AR antagonist 9 是一种口服活性选择性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，通过破坏AR配体结合域的二聚体形成来发挥抗癌作用，具有潜在克服前列腺癌 (PCa) 药物抗性的能力。其拮抗AR的活性IC50为0.051 μM，与Enzalutamide的IC50=0.060 μM相当。相比Enzalutamide，AR antagonist 9 对ARF876L T877A和ARW741C突变体表现出更强的抑制效果。此外，该化合物在药代动力学特性方面表现优良 (在大鼠中的口服生物利用度F = 66.24%)，通过口服给药在LNCaP异种移植小鼠模型中显示出显著的肿瘤生长抑制效果。AR antagonist 9 有望成为克服PCa抗药性领域的重要研究对象。

REDX05358 is a highly selective and potent pan RAF inhibitor with a potential therapeutic for BRAF and RAS mutant tumors. REDX05358 has improved therapeutic potential and predicted safety profile. REDX05358 demonstrates subnanomolar binding affinity for B

Swinholide A 是可从海绵中提取的聚酮化合物，可于肌动蛋白结合，使肌动蛋白二聚化，Kd 约为 50 nM。Swinholide A 是一种细胞毒素，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 具有抗真菌 (antifungal)活性，可破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。

5-Benzyloxygramine 是一种 N 蛋白、蛋白互作的原位稳定剂，具有抗病毒和稳定 N-NTD 蛋白的作用。它能够阻断多巴胺受体，可拮抗 5-HT 对大鼠子宫和兔耳的作用。

Inhibitor of microtubule polymerization in vitro. Interacts with tubulin dimers and promotes the accumulation of mammalian cells in apoptosis. Potentiates antiproliferative effects of vinblastine in H2B-GFP HeLa cells. Originally thought to inhibit CENP-E ATPase activity. Tcherniuk et al (2011) UA62784 is a cytotoxic inhibitor of microtubules, not CENP-E. Chem.Biol. 18 631 PMID:21609844 |Maiato and Logarinho et al (2011) Motor-dependent and -independent roles of CENP-E at kinetochores: the cautionary tale of UA62784. Chem.Biol. 18 679 PMID:21700202

Bacillosporin C is an oxaphenalenone dimer originally isolated from T. bacillosporus. Bacillosporin C, an anhydride, is formed from the lactone bacillosporin D in the mangrove endophytic fungus SBE-14. Similar oxaphenalenone dimers have antibiotic activity and inhibit acetylcholinesterase.

DB293 is an inhibitor of PIT-1 and BRN-3 transcription factors. DB293 binds as head-to-tail stacked dimers in the minor groove of 5'-ATGA sequence, thereby leading to an increase in the size of minor groove.

SPE-Thiol是具有末端硫醇基团的磷脂，其硫醇头部能够选择性与马来酰亚胺进行反应。此外，DSPE-Thiol亦可应用于磷脂二聚体的制备中。

BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体，并且无论单独使用还是与 BCL-2 BCL-XL 抑制剂 Navitoclax 联合使用，均能促进细胞凋亡 (apoptosis)。

LSN3074753是LY3009120的类药物，属于泛RAF和Raf二聚体抑制剂。该化合物抑制活性主要针对因BRAF单体或RAF二聚体过度活化的MAPK通路导致的肿瘤细胞，尤其是带有BRAF或KRAS突变的结直肠癌细胞。此外，LSN3074753与Cetuximab合用于结直肠癌PDX模型，显示出显著的加成效应和协同作用，特别是在存在KRAS或BRAF突变的模型中。

BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.4 µM，可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。