d13

D13 is an acylhydrazone antifungal.1 It is active against C. neoformans in vitro (MIC80 = 0.06 μg ml). D13 (20 mg kg per day, p.o.) increases survival in mouse models of C. neoformans, C. albicans, or A. fumigatus infection. |1. Lazzarini, C., Haranahalli, K., Rieger, R., et al. Acylhydrazones as antifungal agents targeting the synthesis of fungal sphingolipids. Antimicrob. Agents Chemother. 62(5), e00156-00118 (2018).

Lusutrombopag-d13 是 Lusutrombopag 的氘代化合物。Lusutrombopag 的 CAS 号为 1110766-97-6。Lusutrombopag 是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，用于选择性侵入性手术前患有血小板减少症的慢性肝病的患者。

Alachlo-d13 (2,6-diethylphenyl-d13) 是 Alachlo 的氘代化合物。

The KD values of D13-9001 in Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa were 1.15μM and 3.57μM, respectively. D13-9001 has antibiotic activity. It is an effective AcrB (AcrAB-TolC efflux pump subunit) and MexB (MexAB-OprM efflux pump subunit) inhibitor.

Colfosceril miristate-d13 (DMPC-d13) 是 Colfosceril miristate 的氘代物。Colfosceril miristate (DMPC) 是一种合成磷脂，适用于研究脂质体、脂质单层以及双层。

Choline-d13 Bromide (N,N,N-trimethyl-d9; 1,1,2,2-d4) 是 Choline Bromide 的氘代化合物。Choline Bromide 的 CAS 号为 1927-06-6。

TD139 是一种吸入式半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 的小分子抑制剂，具有潜在的抗纤维化活性，常被用于研究特发性肺纤维化。

MD13 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 导向的 PROTAC，Ki 值为 71 nM。MD13 可用于癌症研究。

CD13-IN-1 (Compound 5f) 是一类抑制剂，其IC50值为1.71 μM。此化合物能够抑制多种肿瘤细胞的增殖，展现出抗肿瘤活性。

AZD1390 是一种可口服的，可渗透脑的ATM 高度选择性抑制剂，IC50为 0.78 nM。

ZDLD13 是一种 β-咔啉，具有强大的抗 HCT116 活性，包括抑制侵袭和迁移、抑制集落形成、诱导细胞凋亡以及阻止细胞周期的 G1 期。ZDLD13是口服有效的 CDK4 CycD3选择性抑制剂 (IC50 = 0.38 μM)。ZDLD13 在 HCT116 肿瘤异种移植模型中表现出显着的抑制肿瘤生长作用。

NVP-BBD130 是一种稳定的、ATP 竞争性的、有效的、口服具有活力的 PI3K 和 mTOR 抑制剂。

AZD1386 is a TRPV1 antagonist. AZD1386 acts as a competitive antagonist at the channel's capsaicin binding site.

MIF degrader MD13 is involved in protein-protein interactions that play key roles in inflammation and cancer. Current strategies to develop small molecule modulators of MIF functions are mainly restricted to the MIF tautomerase active siteMIF degrader MD13. MD13 also exhibits antiproliferative effect in a 3D tumor spheroid model. In conclusion, we describe the first MIF-directed PROTAC (MD13) as a research tool, which also demonstrates the potential of PROTACs in cancer therapy.

AminopeptidaseN Ligand (CD13) NGR peptide 是靶向CD13的多肽，常见于癌症研究中，用作细胞内传递的载体介质。

HDAC CD13-IN-1 (Compound 12) 作为HDAC CD13抑制剂, 对hCD13的IC50为0.34 μM, 猪CD13为0.53 μM, 对HDAC1 2 3的IC50分别为0.03、0.06、0.02 μM。此化合物有效抑制MV4-11、K562、Jeko-1 和 HL60细胞增殖, IC50范围为0.25-2.04 μM，并诱导癌细胞凋亡。同时表现出抗转移和抗侵袭的特性。

Anti-Mouse4-1BB/CD137Antibody (LOB12.3) 是一种IgG1kappa亚型的大鼠来源小鼠抗体，专门针对4-1BB/CD137靶点。其同型对照为RatIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-mouse OX40/CD134 抗体可用于ELISA, Flow cytometry等相关的研究。

Anti-mouse 4-1BB/CD137(3H3) 抗体同型对照亚型是Rat IgG2a。

Anti-mouse 4-1BB/CD137(MU137-1)抗体，靶向 4-1BB/CD137。

Anti-mouse 4-1BB/CD137(1D8)抗体，靶向 4-1BB/CD137。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50=0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50=0.73 nM)，具有 ATP 竞争性、选择性和口服活性。Gilteritinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 FLT3 突变阳性的 AML。

Fostamatinib (R788) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的，有效的，ATP 竞争性的Syk FLT3抑制剂(Ki:30 nM，IC50:41 nM)，也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。