clathrin

Clathrin-IN-1 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用，有潜力用于抗癌的研究。

Pitstop2 是一种两性蛋白结合的网格蛋白末端结构域抑制剂 (IC50=12 μM)，具有选择性。 Pitstop2 严重干扰受体介导的内吞作用、HIV 进入和突触小泡循环。Pitstop 2 具有抗肿瘤活性。

Anti-Clathrin Heavy Chain Antibody 是一种在人类 CHO 细胞中表达的抗体，靶向 Clathrin Heavy Chain。其同型对照可参见 HumanIgG1kappa (Isotype Control)。

Clathrin-IN-2 是网格蛋白介导的内吞作用(CME)的有效抑制剂，IC50值为 2.3 μM。 Clathrin-IN-2 还对dyn I GTPase 具有抑制作用，IC50值为 7.7 μM。

Clathrin-IN-25 is the most effective clathrin terminal domain-amphiphysin inhibitor reported to date.

ES9-17 是网格蛋白介导的内吞作用 (CME)的抑制剂。 CME 是植物胞外环境中质膜蛋白和分子内化的主要途径。ES9-17 抑制FM4-64和转铁蛋白的摄取。ES9-17 可以抑制拟南芥 (Arabidopsis) 幼苗的根生长。

Hydroxy-Dynasore (Dyngo-4a) 是 Dynasore 结构模拟类似物，是一种改进的，低细胞毒性的 dynamin 通用抑制剂，抑制 dynamin 依赖性转铁蛋白的内吞作用的 IC50为 5.7 μM，对大脑重组 dynamin I 和重组鼠 dynamin II 的 IC50值分别为 0.38 μM 和 2.3μM。

Ikarugamycin, an antibiotic, is an inhibitor of clathrin-mediated endocytosis (CME).

Clathrin-IN-1 is a selective clathrin inhibitor that acts by addressing clathrin function in cell physiology with potential applications as an inhibitor of virus and pathogen entry and as a modulator of cell signaling.

Dynamin IN-2是一种Wiskostatin 类似物。Dynamin IN-2有效抑制 dynamin ，对 dynamin I GTPase 的 IC50 为 1.0 μM。Dynamin IN-2 可阻断网格蛋白介导的内吞作用 (CME)，IC50 为 9.5 μM。

Sulfonadyn-47是一种dynamin抑制剂，能在无细胞测定中抑制dynamin的GTP酶活性（IC50 = 3.5 µM）。在U2OS细胞中，Sulfonadyn-47抑制clathrin介导的内吞作用（IC50 = 27.3 µM），同时在分离的大鼠脑突触体中抑制由去极化刺激的FM4-64摄取，后者是突触小泡内吞（SVE）的标志（IC50 = 12.3 µM）。在体内，Sulfonadyn-47（30和60 mg/kg）在6 Hz角膜电引发小鼠癫痫模型中具有抗惊厥活性。

Pyrimidyn 7 是针对动力蛋白 I II (dynaminI II) 的抑制剂,其 IC50 值分别为 1.1 μM 和 1.8 μM.该化合物能够竞争性地阻断 GTP 和磷脂与动力蛋白 I (dynaminI) 的结合.此外,Pyrimidyn 7 还能在多种非神经元细胞中可逆抑制包括转铁蛋白和表皮生长因子 (EGF) 在内的网格蛋白介导的胞吞作用 (CME).

Pitnot-2 is an inert analogue of the clathrin inhibitor Pitstop 2, commonly employed as a negative control in experimental studies.

Dynole 2 24 是一种基于吲哚的dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I 的IC50=0.56 μM)。Dynole 2 24 无毒，在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I 和II 的效力 (IC (CME)=1.9 μM)。Dynole 2 24 对 dynamin I 的选择性为4.4倍。Dynole 2 24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis

Rhodady C10 (Compound C10) 作为一种动力蛋白 I GTPase的抑制剂,能有效阻断受体介导的内吞作用,具体表现为IC50值为7 μM.此化合物参与调控多种内吞过程,包括不依赖于网格蛋白的内吞作用、吞噬作用及小窝内化.

2H-Cho-Arg is a steroid-based cationic lipid that contains a 2H-cholesterol skeleton coupled to an L-arginine head group and can be used to facilitate gene transfection. It forms a complex with plasmid DNA (pDNA) and decreases pDNA migration in an electrophoretic mobility shift assay at +/- charge ratios of 4 or higher. 2H-Cho-Arg facilitates transfection of a luciferase gene into H1299 cells, an effect that is reversed by the lipid raft-mediated endocytosis inhibitor methyl-β-cyclodextrin and the caveolae-mediated endocytosis inhibitor genistein , but not by inhibitors of clathrin- or micropinocytosis-mediated endocytosis. It induces cytotoxicity in H1299 cells (IC50 = 92.7 μg/ml).