brain-imaging

Sodium Glucoheptonate 可用作 Tc-99m 放射性标记的试剂盒，也可用于清洗金属、丝光、脱漆和铝蚀刻。其中Tc-99m glucoheptonate 是一种肾脏和脑部成像剂，可用于检测脑肿瘤。

DPA-714 是高亲和力的移位蛋白配体 (Ki=7 nM)，它结构中有一个氟原子，能够被氟 -18 进行标记，并可通过正电子发射断层成像进行活体成像。它可在各种神经炎症模型及脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。

MeS-IMPY在与来自阿尔茨海默病（AD）患者大脑或AD脑匀浆中提取的β-amyloid plaques结合时展现出较IMPY更高的亲和力（Ki分别为7.93和8.95 nM）。[11C]MeS-IMPY作为一种潜在的放射性配体，适用于正电子发射断层扫描（PET）成像，用于探测β-淀粉样斑块。

1-1(Z)-Octadecenyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-PE (18:0p/22:6-PE) 为一种通过质谱成像技术在大鼠脑组织中确认的独特结构脂质，此方法可准确识别其不同脂肪酸链的异构体及其分布。

TNIR7-1A 是一种环庚三烯-BODIPY 衍生物，具有适用于近红外 (NIR) 成像的特性（PBS 中的 Ex/Em = 600/774 nm），并且在体外对神经原纤维缠结 (NFT) 展现出高亲和力和特异性。同时，TNIR7-1A 能够有效穿透血脑屏障。

CHL2310 是 CYP46A1 的一种抑制剂，IC50 为 0.11 nM，Kd 为 0.37 nM，并且能够穿透血脑屏障。CHL2310 经放射性 18F 标记后，可作为 PET 成像剂使用。

BF-170是一种选择性的tau纤维结合剂，其EC50为221 nM。BF-170具有优越的血脑屏障穿透性，在小鼠静脉注射后2分钟脑组织中的浓度达到9.1% ID/g（在30分钟后，脑内清除率为0.25% ID/g），可作为阿尔茨海默病(AD)中tau蛋白病理成像的探针。在阿尔茨海默病早期阶段研究中，BF-170具有关键作用，并有潜力用于tau相关神经退行性疾病的成像研究。

Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种能透过血脑屏障的聚集态tau蛋白配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性及皮克病等组织中，Tau ligand-1 对聚集态tau蛋白具有高亲和力，其平衡解离常数 (KD) 为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可能在中枢神经系统tau相关疾病的PET成像研究中具有应用前景。

AZ12943203 (Compound 13e) 是一种用于GSK-3的PET放射性配体，其Kd为2.94 nM。它对GSK-3β表现出显著的抑制效力 (IC50：4.44 nM)，并能够特异性结合啮齿类动物大脑中GSK-3富集的区域。AZ12943203 适用于神经退行性疾病的成像，尤其是阿尔茨海默病。

P2Y12R ligand-1 (Compound 41) 是具高亲和力的P2Y12R配体，Ki值为17.1 nM。用 [18F] 标记的此配体适用于大脑PET成像研究。

SK60 是 GSK321 的二甲基化衍生物，具备对 IDH1R132H 的高选择性和低纳摩尔效力 (IC50 = 14.5 nM)。SK60 可用作荧光标记 [18F] 脑成像的示踪剂。

H3R antagonist 6 (Compounds 3) (H3-2406) 是一种有效的组胺受体 3 (H3R) 拮抗剂，其IC50为 5.6 nM。经 18F 标记后，它表现出较高的放化产率、摩尔活性，并具有中等的脑摄取率，同时也存在与 Sigma-1 受体 (Sigma-1 receptor) 的非特异性结合。H3R antagonist 6 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性配体，用于研究中枢神经系统 (CNS) 疾病。

PDE2A-IN-2 是一种具有高选择性的PDE2A抑制剂，能够穿透血脑屏障，表现出 Ki= 5.49 nM，并对其他 PDE 亚型的选择性超过 100 倍。[11C] 标记的 PDE2A-IN-2 可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于研究神经退行性疾病的大脑成像。在体外实验中，PDE2A-IN-2 能减少 PDE2A 富集区域的放射性示踪剂信号；而在体内研究中，其显示较低的结合亲和力。PDE2A-IN-2 被用于神经退行性疾病的研究。

Sodium glucoheptonate dihydrate 作为 Tc-99m 放射性标记试剂盒提供。 Tc-99m glucoheptonate 是一种用于脑肿瘤检测的肾和脑成像剂。

Altanserin 是一种高特异性的 5-HT2A 受体拮抗剂，常作为放射性标记配体用于 PET 成像，以定量评估大脑中受体分布。

CRANAD-28 是一种血脑屏障（BBB）穿透型双光子成像探头，能够显示淀粉样蛋白斑块，可以标记斑块和脑淀粉样血管病。

Desmethyl-HD-800 is a PET precursor of preparing radiolabel [11C]HD-800, a high affinity brain penetrant PET tracer for imaging microtubules.

SP203 is a radioligand for brain metabotropic glutamate receptor imaging.

CuATSM是一种具有良好膜渗透性的显像剂及神经保护剂。它能选择性地在缺氧组织中蓄积，除了作为 PET 示踪剂用于缺氧成像外，还通过减轻氧化损伤在 ALS 及帕金森病模型中显示出治疗潜力。

THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物，具有作为 tau 成像 PET 探针的潜力。THK-5117 对 tau 原纤维表现出高结合亲和力，Ki 值为 10.5 nM。THK-5117 还显示出对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆的高结合亲和力。

THK-5105为芳基喹啉衍生物，具备与tau原纤维高度结合的亲和力。它对tau蛋白聚集体及含tau的阿尔茨海默病(AD)脑匀浆显示出显著的结合能力。18F-THK-5105展现出作为tau成像PET探针的潜能。

Astrophloxine 是能够靶向反平行二聚体的荧光成像探针。Astrophloxine 可用于检测阿尔茨海默症 (AD) 小鼠脑组织和脑脊液样本中聚集的Aβ。

TRV-7019，一种能穿透血脑屏障的放射性配体，用于丁酰胆碱酯酶的脑成像，适用于淀粉样蛋白病、多发性硬化症、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性的诊断。

PBR28是一种TSPO调节剂，适用于肺动脉高压(PAH)预防研究。通过增加放射性标记的PBR28能够示踪18KDa转运蛋白(TSPO)，在脑正电子发射断层扫描(PET)成像中具有关键作用。