apoe

Anapoe-C12E10 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0002，CAS号为 6540-99-4。

Anapoe-NID-P40 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0003，CAS号为 2497-59-8。

Anapoe-C10E9 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0051，CAS号为 26183-52-81。

Anapoe-58 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0092，CAS号为 9004-95-9。

Anapoe-EH-9 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0093，CAS号为 64366-70-7。

Anapoe-C13E8 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0094，CAS号为 9043-30-5。

Anapoe-X-114 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0095，CAS号为 9036-19-5。

apo-Enterobactin 是 Enterobactin 的一种衍生物。Enterobactin 是一种细菌铁载体，有助于铁的吸收。

EZ-482 是载脂蛋白 (apoE) 配体，通过独特的 N 末端变构作用与与 apoE3 和 apoE4 的 C 端结构域结合，可用于阿尔茨海默氏病。

ABCA1 inducer 1 是一种促进ABCA1表达的非脂质诱导剂。在携带人类APOE 3 4 基因的 E3 4FAD 小鼠中，该化合物提高了ABCA1的水平，增强了载脂蛋白 (APOE) 的脂质化作用，并有效逆转了多种阿尔茨海默病 (AD) 的表型，同时不会导致甘油三酯水平上升。

E17241作为ABCA1基因表达的诱导剂，具有显著的生物活性（EC50 = 280 nM）。它同时也是一种过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）的激动剂，在HepG2细胞中能通过激活PPARγ、PPARα和PPARδ，促进PPAR介导的基因表达（EC50分别为290, 3,900, 和879 nM）。在RAW 264.7巨噬细胞中，E17241可以增强ABCA1蛋白的水平，这一作用在使用针对PKCζ mRNA的siRNA时失效。在用E17241处理的RAW 264.7细胞中，当浓度为0.4, 2, 或 10 µM时，可增加胆固醇的外流。此外，针对ApoE- -小鼠的动脉粥样硬化模型表明，每日25 mg kg的E17241剂量能有效降低血浆中的胆固醇、丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）水平以及肝脏中的胆固醇和甘油三酯含量，且减少了主动脉的病变面积。此外，每日50 mg kg的E17241剂量可以在高脂高糖（HFHG）饮食下减轻KKAy糖尿病小鼠的血糖水平和体重。

Probucoldithiobisphenol (DTBP) 是 Probucol 的一种衍生物。Probucol dithiobisphenol 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 的生成展示出其抗氧化特性。在 Apoe− − 小鼠中，Probucol dithiobisphenol 可有效抑制主动脉的动脉粥样硬化病变，并在兔的动脉损伤模型中促进动脉内皮的再生和抑制再狭窄。此外，Probucol dithiobisphenol 拥有良好的口服活性。

COG-1410 is an apolipoprotein E (apoE) peptide mimetic.

RGX-104 hydrochloride (SB742881) 是小分子LXR 激动剂，利用 ApoE 基因的转录激活，调节先天免疫。

AZ-1 is an inducer of ABCA1 and apoE. It enhances ABCA1 activity and decreases P2X7 receptor activity. AZ-1 activates endogenous LXR signaling but shows no direct LXRα or LXRβ agonist activity.

AZ-2 is an inducer of ABCA1 and apoE. It enhances ABCA1 activity and decreases P2X7 receptor activity. AZ-2 activates endogenous LXR signaling but shows no direct LXRα or LXRβ agonist activity.

Gemfibrozil-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of gemfibrozil by GC- or LC-MS. Gemfibrozil is a peroxisome proliferator-activated reporter α and PPARγ agonist. In vivo, gemfibrozil reduces serum total cholesterol, triglyceride, and LDL levels in a rat model of high-cholesterol diet-induced hyperlipidemia. Gemfibrozil reduces atherosclerotic plaque area, superoxide production, and expression of the genes encoding the NF-κB subunit p65 and chemokine (C-C) motif ligand 2 (CCL2) in ApoE- - mice. Formulations containing gemfibrozil have been used in the treatment of high cholesterol.

COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体，具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是nAChR 拮抗剂，IC50为 445 nM。

RGX-104 (RGX-104 free Acid) 是一种口服具有活力的肝X 核激素受体激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。

PMX-53是一种大环型补体5a (C5a) 类肽模拟物及C5a受体的拮抗剂（IC50 = 0.3 µM）。它能抑制C5a诱导的人类分离性多形核白细胞（PMNs）中的髓过氧化物酶（MPO）分泌。在大鼠腹膜亚瑟斯反应模型中，PMX-53（10 mg kg, p.o.）能够抑制血管渗漏、多形核白细胞浸润以及腹膜TNF-α和IL-6的产生。在3-硝基丙酸（3-NP）诱导的亨廷顿病大鼠模型中，它能减少体重损失和厌食，抑制纹状体退化。PMX-53（3 mg kg）还能在ApoE- -小鼠中减小动脉粥样硬化斑块大小和脂质含量。

胃抑制肽(GIP) (22-51) 是一种具有30个氨基酸的前动脉硬化肽，对应于GIP前体蛋白proGIP的第22至51个氨基酸残基，已在人类血浆中发现。在1 µM的浓度下使用，该肽能引起在巨峰细胞分化的THP-1细胞和分离的人类主动脉内皮细胞中IκB-α的降解和NF-κB的核转移。在体内，GIP (22-51) 增加了ApoE- -小鼠的动脉粥样硬化病变面积和斑块形成。

Cholesteryl palmitoleate, a cholesterol ester, exhibits elevated plasma levels in ApoE- - mice following exposure to cigarette smoke and in pediatric patients diagnosed with biliary atresia. It serves as a standard for identifying cholesterol esters in human meibomian gland secretions.

ABO acts as an annexin A7 modulator, specifically binding to Thr286 to inhibit its phosphorylation on threonine (not on serine or tyrosine) residues within human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). This compound furthers the annexin A7 interaction with the EF-hand protein GCA, leading to reduced GCA phosphorylation, lowered intracellular calcium levels, and enhanced autophagy in COS-7 cells. Moreover, ABO lessens phosphorylation of the microtubule-associated protein 1 light chain (LC3) in HUVECs and impedes the upregulation of phosphatidylcholine-specific phospholipase C (PC-PLC) due to oxidized low-density lipoprotein in vascular endothelial cells (VECs). In animal models, specifically apoE-/- mice on a Western diet, administration of ABO (50 or 100 mg/kg per day) has been shown to decrease PC-PLC expression, promote autophagy, and reduce apoptosis, lipid accumulation, and the extent of atherosclerotic plaques in the aortic endothelium.

Macrophage-activatinglipopeptide2 (MALP-2) 作为一种Toll样受体TLR-2 TLR-6激动剂,能够促进内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 的磷酸化并增强内皮细胞释放NO,进而改善血管舒张.此外,Macrophage-activatinglipopeptide2 还能增强白细胞与内皮的粘附,对于实验性股动脉结扎 (FAL) 后高胆固醇血症的Apoe缺陷小鼠,能有效改善后肢血流灌注和侧支血管生长.