apoe

Anapoe-C12E10 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0002，CAS号为 6540-99-4。

Anapoe-NID-P40 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0003，CAS号为 2497-59-8。

Anapoe-C10E9 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0051，CAS号为 26183-52-81。

Anapoe-58 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0092，CAS号为 9004-95-9。

Anapoe-EH-9 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0093，CAS号为 64366-70-7。

Anapoe-C13E8 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0094，CAS号为 9043-30-5。

Anapoe-X-114 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0095，CAS号为 9036-19-5。

apo-Enterobactin 是 Enterobactin 的一种衍生物。Enterobactin 是一种细菌铁载体，有助于铁的吸收。

Beauveriolide III 是一种存在于 Beauveria 属真菌中的环肽类化合物，可抑制脂滴形成（3-10 μM 时）及胆固醇合成（IC50=0.41 μM）。该化合物还能抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶（ACAT）活性（IC50=5.5 μM），并在 Ldlr-/- 和 ApoE-/- 小鼠模型中减少动脉粥样硬化斑块大小（25-50 mg/kg）。

EZ-482 是载脂蛋白 (apoE) 配体，通过独特的 N 末端变构作用与与 apoE3 和 apoE4 的 C 端结构域结合，可用于阿尔茨海默氏病。

ABCA1 inducer 1 是一种促进ABCA1表达的非脂质诱导剂。在携带人类APOE 3 4 基因的 E3 4FAD 小鼠中，该化合物提高了ABCA1的水平，增强了载脂蛋白 (APOE) 的脂质化作用，并有效逆转了多种阿尔茨海默病 (AD) 的表型，同时不会导致甘油三酯水平上升。

E17241作为ABCA1基因表达的诱导剂，具有显著的生物活性（EC50 = 280 nM）。它同时也是一种过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）的激动剂，在HepG2细胞中能通过激活PPARγ、PPARα和PPARδ，促进PPAR介导的基因表达（EC50分别为290, 3,900, 和879 nM）。在RAW 264.7巨噬细胞中，E17241可以增强ABCA1蛋白的水平，这一作用在使用针对PKCζ mRNA的siRNA时失效。在用E17241处理的RAW 264.7细胞中，当浓度为0.4, 2, 或 10 µM时，可增加胆固醇的外流。此外，针对ApoE- -小鼠的动脉粥样硬化模型表明，每日25 mg kg的E17241剂量能有效降低血浆中的胆固醇、丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）水平以及肝脏中的胆固醇和甘油三酯含量，且减少了主动脉的病变面积。此外，每日50 mg kg的E17241剂量可以在高脂高糖（HFHG）饮食下减轻KKAy糖尿病小鼠的血糖水平和体重。

Probucoldithiobisphenol (DTBP) 是 Probucol 的一种衍生物。Probucol dithiobisphenol 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 的生成展示出其抗氧化特性。在 Apoe− − 小鼠中，Probucol dithiobisphenol 可有效抑制主动脉的动脉粥样硬化病变，并在兔的动脉损伤模型中促进动脉内皮的再生和抑制再狭窄。此外，Probucol dithiobisphenol 拥有良好的口服活性。

GI-Y2是一种GSDMD抑制剂，能够抑制氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导的巨噬细胞焦亡 (Pyroptosis)。在体内，GI-Y2能够以剂量依赖的方式减少ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化斑块，降低主动脉根的病变大小和纤维化程度。GI-Y2 有望用于细胞焦亡和心血管疾病的研究，例如动脉粥样硬化。

T0080 是一种FPR-1拮抗剂，能够减少ApoE−/−小鼠模型中的细胞凋亡 (Apoptosis)。它通过抑制斑块巨噬细胞中活性氧 (ROS) 和促炎细胞因子 (TNF-α 和 IL-1β) 的产生，来减缓动脉粥样硬化的进展。

COG-1410 is an apolipoprotein E (apoE) peptide mimetic.

RGX-104 hydrochloride (SB742881) 是小分子LXR 激动剂，利用 ApoE 基因的转录激活，调节先天免疫。

AZ-1 is an inducer of ABCA1 and apoE. It enhances ABCA1 activity and decreases P2X7 receptor activity. AZ-1 activates endogenous LXR signaling but shows no direct LXRα or LXRβ agonist activity.

AZ-2 is an inducer of ABCA1 and apoE. It enhances ABCA1 activity and decreases P2X7 receptor activity. AZ-2 activates endogenous LXR signaling but shows no direct LXRα or LXRβ agonist activity.

Gemfibrozil-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of gemfibrozil by GC- or LC-MS. Gemfibrozil is a peroxisome proliferator-activated reporter α and PPARγ agonist. In vivo, gemfibrozil reduces serum total cholesterol, triglyceride, and LDL levels in a rat model of high-cholesterol diet-induced hyperlipidemia. Gemfibrozil reduces atherosclerotic plaque area, superoxide production, and expression of the genes encoding the NF-κB subunit p65 and chemokine (C-C) motif ligand 2 (CCL2) in ApoE- - mice. Formulations containing gemfibrozil have been used in the treatment of high cholesterol.

COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体，具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是nAChR 拮抗剂，IC50为 445 nM。

RGX-104 (RGX-104 free Acid) 是一种口服具有活力的肝X 核激素受体激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。

PMX-53是一种大环型补体5a (C5a) 类肽模拟物及C5a受体的拮抗剂（IC50 = 0.3 µM）。它能抑制C5a诱导的人类分离性多形核白细胞（PMNs）中的髓过氧化物酶（MPO）分泌。在大鼠腹膜亚瑟斯反应模型中，PMX-53（10 mg kg, p.o.）能够抑制血管渗漏、多形核白细胞浸润以及腹膜TNF-α和IL-6的产生。在3-硝基丙酸（3-NP）诱导的亨廷顿病大鼠模型中，它能减少体重损失和厌食，抑制纹状体退化。PMX-53（3 mg kg）还能在ApoE- -小鼠中减小动脉粥样硬化斑块大小和脂质含量。

胃抑制肽(GIP) (22-51) 是一种具有30个氨基酸的前动脉硬化肽，对应于GIP前体蛋白proGIP的第22至51个氨基酸残基，已在人类血浆中发现。在1 µM的浓度下使用，该肽能引起在巨峰细胞分化的THP-1细胞和分离的人类主动脉内皮细胞中IκB-α的降解和NF-κB的核转移。在体内，GIP (22-51) 增加了ApoE- -小鼠的动脉粥样硬化病变面积和斑块形成。