amphipathic

Coenzyme Q9 (Ubiquinone 9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。它可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降，改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂，具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性，阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性。

LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽，具有广谱的抗菌活性。

st-Ht31是一种由A-kinase锚定蛋白（AKAPs）的两亲螺旋域衍生的、可穿透细胞的硬脂化肽，它能够结合蛋白激酶A (PKA)。在使用50 µM浓度时，能降低PKA在细胞膜上的锚定，但不影响其在使用BHK-21成纤维细胞进行的报告基因分析中的活性。st-Ht31 (1和3 µM)能减少小鼠精子的电容和超活化，同时阻止体外受精。当使用50 µM浓度时，它还能促进表达ATP结合盒转运蛋白1 (ABCA1)的BHK-21细胞和RAW 264.7巨噬细胞中的胆固醇排出。

5-Hexadecyl methotrexate is a amphipathic analog of methotrexate.

The a-helix of the amphipathic peptide antibiotic LAH4 (KKALLALALHHLAHLALHLALALKKA-NH2) strongly interacts with phospholipid membranes, demonstrating in vitro transfection efficiencies comparable to those of commercially available reagents.

Magainin 1 is an antimicrobial and amphipathic peptide isolated from the skin of Xenopus laevis.

LL-37, Human is a 37-residue, amphipathic, cathelicidin-derived antimicrobial peptide, which exhibits a broad spectrum of antimicrobial activity.

EB1 peptide (Penetrating analog) 为一种Penetratin衍生的CPP（两亲性细胞穿透肽），展现了在细胞内药物输送领域的应用潜力。

Dimethyldioctadecylammonium (DDA) is a cationic amphipathic lipid. DDA liposomes containing an Ag85B-ESAT-6 antigen induce antigen deposition at an intramuscular or subcutaneous injection site in mice, increasing immune cell exposure to the antigen. In a guinea pig model of M. tuberculosis infection, spleen bacterial load is reduced and lung and spleen lesion numbers are decreased when the mycobacterial lipid antigens Ac2SGL and PIM2 are administered in liposomes comprised of DDA and a synthetic analog of the mycobacterial cord factor trehalose 6,6-dibehenate (TDB). DDA has also been used in the study of lipid bilayer dynamics.

Pitstop2 是一种两性蛋白结合的网格蛋白末端结构域抑制剂 (IC50=12 μM)，具有选择性。 Pitstop2 严重干扰受体介导的内吞作用、HIV 进入和突触小泡循环。Pitstop 2 具有抗肿瘤活性。

KLA peptide 是具有生物活性的肽，为阳离子两亲性质的线粒体膜破坏肽。它通过破坏线粒体膜来诱导程序性细胞死亡，但不能穿过质膜。

DOPE-PEG-Amine (MW 3400) 是一种磷脂，具有良好的生物相容性和显著的两亲性，这使其成为在药物配方中应用的理想剂型或辅料，从而提高治疗效果。DOPE-PEG-Amine (MW 3400) 可用于药物递送研究。

LAH4 TFA是一种两亲性肽抗生素，以α螺旋形式表现出显著的抗菌(antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection)及细胞穿透能力。它在传递质粒DNA方面显示出较高效能，并对细菌外膜中的阴离子脂质展现强烈亲和力。

EAK16-II为两亲性肽，其通过浓度依赖性机制抑制EAKIIH6的自组装。

Pep-1-Cysteamine TFA 是一种初级两亲性嵌合型细胞穿透肽 (CPP)，具有穿越生物膜和将活性蛋白质引入细胞的能力。