adp/atp

Atractyloside potassium salt (Atractyloside Dipotassium Salt) 是一种从苍术果实中分离出得到的二萜苷类化合物，具有毒性。它能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。它是高效、特异性的线粒体 ADP ATP 转运 (ADP ATP transport) 抑制剂。

Myosin V-IN-1是一种有效且具有选择性的 Myosin V 抑制剂，Ki 值为 6 μM。Myosin V-IN-1 抑制肌动蛋白 V 发生作用， 通过选择性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。

Adenosine 5'-diphosphate (ADP) 属于天然核苷酸，由 ATP 去磷酸化得到。Adenosine 5'-diphosphate 对细胞代谢至关重要，还可诱导血小板聚集。

D-Ribose(mixture of isomers) (D-(-)-Ribose) 是 ATP 的糖部分，可作为能量增强剂，被广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。它在蛋白质糖化中具有特性，能够 RAGE 依赖的方式诱导 NF-Κb 炎症。

Creatine (Methylguanidoacetic acid) 是一种内源性氨基酸代谢物，在细胞能量中发挥重要作用，尤其是在肌肉和大脑中。

Cangrelor is a P2Y12 inhibitor, and was approved in June 2015 as an antiplatelet drug for intravenous application. Cangrelor is a high-affinity, reversible inhibitor of P2Y12 receptors that causes almost complete inhibition of ADP-induced platelet aggregate. It is a modified ATP derivative stable to enzymatic degradation. It does not require metabolic conversion to an active metabolite. This allows cangrelor’s immediate effect after infusion, and the therapeutic effects can be maintained with continuous infusion.

Carboxyatractyloside (Carboxyatractyloside tripotassium salt) tripotassium salt 是一种 ADP ATP 载体蛋白 (ADP ATP carrier) 抑制剂，抑制线粒体 ADP ATP 的转运。它是一种具有毒性的天然产物，

ACLY inhibitor 7（compound 7）对human ATP citrate lyase（hACLY）具有抑制作用，使用 ADP-Glo测试得出的IC50< 1 nM。

Methoxamine hydrochloride (Methoxamine HCl) 是一种 alpha1 肾上腺素能受体的选择性激动剂。它通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。它引起血管收缩和外周血管阻力增加。

Latrunculin A is a toxin isolated from the red sea sponge Latrunculia magnifica. Latrunculin A binds to actin monomers and it also inhibits polymerization of actin (Kds: 0.1, 0.4, 4.7 μM, and 0.19 μM for ATP-actin, ADP-Pi-actin, ADP-actin, and G-actin, re

NIK SMI1 是 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 的选择性抑制剂，能够抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP，IC50=0.23±0.17 nM。

Ap4dT 是人腺苷酸激酶同工酶 1 (hAK1) 的抑制剂，抑制 ATP 和 ADP 合成的 IC50 分别为 42 μM 和 38 μM。

2-Methylthio-ATP tetrasodium（2-MeS-ATP tetrasodium）是一种非特异性的P2受体激动剂，能够激活P2X2和P2Y1受体,通过与P2受体结合，模拟ATP的生理作用，广泛用于研究细胞信号传导和代谢过程。此外，2-Methylthio-ATP tetrasodium还可引起ADP诱导的人血小板聚集的非竞争性抑制。

Fuscin is a quinonoid fungal metabolite originally isolated from O. fuscum that has diverse biological activities. It inhibits binding of the ADP/ATP translocase inhibitor atractyloside to rat liver mitochondria in an ADP-dependent manner when used at a concentration of 50 μM in a radioligand binding assay. Fuscin (20 μM) reduces the glutathione content of rat liver mitochondria to 28% of controls and inhibits NADH oxidation in sonicated pigeon heart mitochondria preparations in a concentration-dependent manner. It competes with macrophage inflammatory protein 1α (MIP-1α) for binding to CCR5 chemokine receptors in vitro with an IC50 value of 21 μM.

TH5427 在 NUDT5 活性和 ADP-核糖代谢中有研究的价值。它阻断孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成以及随后的乳腺癌细胞染色质重塑、基因调控和增殖。NUDT5是乳腺癌细胞激素依赖性基因调控和增殖的变阻器。

8-Bromo-AMP, also known as 8-Bromoadenosine 5'-monophosphate, is a membrane permeable cAMP analogue. It enhances cardiac recovery from ischemia and reperfusion by elevating ATP, ADP, and total adenine nucleotide concentrations.

8-NH2-ATP is an inactive derivative of adenosine triphosphate (ATP), synthesized from 8-NH2-Ado. It has been documented that 8-NH2-Ado exhibits potent properties, as evidenced by its ability to induce apoptosis-associated cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase.

Phosphocreatine disodium hydrate 是内源性代谢产物的一种。

Adenosine 5'-diphosphate sodium salt (ADP sodium salt) 是一种核苷二磷酸，是一种 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。它通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。

NDI-091143 是高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶抑制剂，其IC50为 2.1 nM (ADP-Glo 分析)，Ki 为 7.0 nM，Kd 为 2.2 nM。它能够稳定柠檬酸盐域中的大构象变化，间接抑制柠檬酸的结合和识别，进而抑制ACLY 催化变构反应。

TFMU-ADPr triethylamine 作为监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的标准底物，能够通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶的总活性。其特点包括高反应性、广泛的通用性、稳定性以及便于使用，使其成为体外评估小分子抑制剂以及研究 ATP-核糖基分解代谢酶调控的优选工具。

Glucuronokinase (AtGlcAK) 为GHMP激酶家族的一员。其对D-葡萄糖醛酸表现出独有的底物特异性，具有0.7 mM的Km值。Glucuronokinase (AtGlcAK) 能催化D-葡萄糖醛酸与ATP反应生成D-葡萄糖醛酸-1-磷酸和ADP。

Creatine kinase (OcCK) 催化肌酸和 ATP 的可逆反应，形成磷酸肌酸和 ADP。Creatine kinase (OcCK) 是在快速能量周转期间维持恒定 ATP ADP 比率的关键酶。

Pyruvate kinase 是一种糖酵解酶，催化磷酸烯醇式丙酮酸和 ADP 转化为丙酮酸和 ATP。