acetyl coenzyme a

Acetyl Coenzyme A trisodium (Acetyl-CoA trisodium) 是糖代谢和脂代谢的重要化合物，参与三羧酸循环。

Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。

Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) lithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A lithium 通过向目标氨基酸残基提供乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A lithium 也是脂质合成的关键前体。

Acetoacetyl Coenzyme A sodium hydrate (Acetoacetyl-CoA sodium hydrate) 是聚-β-羟基丁酸酯的前体，与机体能量代谢紧密相关，缺乏会诱导代谢疾病 。

Acetoacetyl coenzyme A sodium 是重要内源性代谢物，在pH 7.5时其Km值达1.10 mM，主要用于磷酸转丁基酶 (PTB) 与poly-3-hydroxybutyrate (PHB) 的合成。

Phenylacetyl-coenzyme A (CoA) is a key intermediate in aerobic catabolism of phenylacetate in bacteria such asPseudomonas, when cultured in minimal media using phenylacetate as the sole carbon source.1It is a precursor in the synthesis of the antibiotic penicillin G found in industrial strains ofP. chrysogenum. Phenylacetyl-CoA also acts as an effector molecule of the TetR family transcriptional repressor PaaR inT. thermophilusand the GntR family transcriptional regulator PaaX inE. coliandPseudomonas, binding to each protein to induce derepression of various genes.2

Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素，是人类 DNA 拓扑异构酶 I II 抑制剂 (IC50=0.8 2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。

Moiramide B 是一种高效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂（IC50:6 nM),具有抗菌活性，强烈抑制革兰氏阳性菌，但对革兰氏阴性菌的抑制效果较弱。

N-Acetyl-L-aspartic acid 是天冬氨酸的衍生物， 是由氨基酸天冬氨酸和乙酰辅酶 A 在神经元中合成的。N-Acetyl-L-aspartic acid 具有抗氧化活性。

TOFA (MDL14514) 是有效的乙酰辅酶 A 羧化酶-α (ACCA)的变构抑制剂。

Firsocostat (GS-0976) 是有效的乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制人类 ACC1 和 ACC2 的IC50分别为2.1和6.1 nM。

CMS-121 是喹诺酮衍生物，对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用，具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性，EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎，抗氧化，神经保护和肾保护作用。

CP-640186 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)抑制剂，抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50分别为 53 nM 和 61 nM。

Clethodim is a acetyl-coenzyme A carboxylase (ACCase)-inhibiting cyclohexanedione herbicide.

Lauroyl-coenzyme A can function as an acyl group carrier, acetyl-CoA. It can be used as an intermediate in lipid metabolism and is involved in lipid biosynthesis and fatty acid transport.

Olumacostat glasaretil 是乙酰辅酶A 羧化酶的有效抑制剂。

CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶（ACC）抑制剂，抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。

Haloxyfop (Haloxyfop Acid) 是有效的芳氯氧苯氧丙酸除草剂，广泛应用于阔叶作物的野草。对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 具有抑制作用，IC50为 0.5 μM，而对豌豆中该酶无影响。

hACC2-IN-1 是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 的有效抑制剂，对 hACC2 的 IC50 值为 2.5 μM。hACC2-IN-1 具有潜力进行肥胖的研究。

PF 05175157 是一种广谱的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，对 ACC1 (human)，ACC2 (human)， ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 具有抑制作用，IC50分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。

Lauroyl coenzyme A lithium salt 是一种辅酶 A。辅酶 A 作为酰基载体，即乙酰辅酶 A。十二烷酰辅酶 A (C12-CoA) 是一种长链 (C-12) 饱和脂肪酰辅酶 A，用作脂质代谢的中间体，参与脂质生物合成和脂肪酸转运。月桂酰辅酶 A 是底物用于 FAM34A 蛋白和萤火虫荧光素酶的产物。

Acyl coenzyme A synthetase (ACS)，一种生化研究中常用的酶，主要通过两步硫酯化反应激活脂肪酸与辅酶A结合，形成酰基辅酶A。该过程为脂质代谢中的多种合成与分解代谢途径，以及参与TCA循环中的有氧呼吸提供了关键中间物。

QPP-I-6 作为乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 的抑制剂，能够增强细胞膜通透性，从而展现其除草效能。

CPD2028 是ND630的中间体。ND-630 是有效的乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂。