acetyl coenzyme a

Acetyl Coenzyme A trisodium (Acetyl-CoA trisodium) 是糖代谢和脂代谢的重要化合物，参与三羧酸循环。

Acetyl coenzyme A (Acetyl-CoA) 是连接多种细胞代谢途径的枢纽分子，参与三羧酸循环、脂肪酸合成和氧化磷酸化代谢等等，调节各种细胞代谢机制和反映细胞能量状态。

Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) lithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A lithium 通过向目标氨基酸残基提供乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A lithium 也是脂质合成的关键前体。

Acetoacetyl Coenzyme A sodium hydrate (Acetoacetyl-CoA sodium hydrate) 是聚-β-羟基丁酸酯的前体，与机体能量代谢紧密相关，缺乏会诱导代谢疾病 。

Acetoacetyl coenzyme A sodium 是重要内源性代谢物，在pH 7.5时其Km值达1.10 mM，主要用于磷酸转丁基酶 (PTB) 与poly-3-hydroxybutyrate (PHB) 的合成。

CMS-121 是喹诺酮衍生物，对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用，具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性，EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎，抗氧化，神经保护和肾保护作用。

CP-640186 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)抑制剂，抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50分别为 53 nM 和 61 nM。

Olumacostat glasaretil 是乙酰辅酶A 羧化酶的有效抑制剂。

CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶（ACC）抑制剂，抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。

TOFA (MDL14514) 是有效的乙酰辅酶 A 羧化酶-α (ACCA)的变构抑制剂。

Haloxyfop (Haloxyfop Acid) 是有效的芳氯氧苯氧丙酸除草剂，广泛应用于阔叶作物的野草。对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 具有抑制作用，IC50为 0.5 μM，而对豌豆中该酶无影响。

PF 05175157 是一种广谱的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，对 ACC1 (human)，ACC2 (human)， ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 具有抑制作用，IC50分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。

Firsocostat (GS-0976) 是有效的乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制人类 ACC1 和 ACC2 的IC50分别为2.1和6.1 nM。

ND-646 是乙酰辅酶 A 羧化酶（ACC）抑制剂，对重组 hACC1 和 hACC2的IC50分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。

2-(1,2-Epoxy-1,2-dihydrophenyl)acetyl-CoA (2-(1,2-Epoxy-1,2-dihydrophenyl)acetyl-coenzyme A) 是一种酰基辅酶 A。

Phenylacetyl Coenzyme A (Phenylacetyl Coenzyme A) tetrasodium 是 TetR 家族转录阻遏蛋白PaaR的效应分子。该化合物通过改变 PaaR 的构象使其与 DNA 分离并启动转录。Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium 有望在微生物代谢研究中发挥作用。

Phenylacetyl-coenzyme A (CoA) is a key intermediate in aerobic catabolism of phenylacetate in bacteria such asPseudomonas, when cultured in minimal media using phenylacetate as the sole carbon source.1It is a precursor in the synthesis of the antibiotic penicillin G found in industrial strains ofP. chrysogenum. Phenylacetyl-CoA also acts as an effector molecule of the TetR family transcriptional repressor PaaR inT. thermophilusand the GntR family transcriptional regulator PaaX inE. coliandPseudomonas, binding to each protein to induce derepression of various genes.2

2-Tolylacetyl-CoA (2-Tolylacetyl-coenzyme A) 是辅酶 A 的衍生物。

2-Methylacetoacetyl-COA (2-Methylacetoacetyl-coenzyme A) 是一种3-氧代酰基辅酶A。

2-Aminobenzoylacetyl-CoA (2-Aminobenzoylacetyl-coenzyme A) 为一酰基辅酶 A。

3,5-Dihydroxyphenylacetyl-CoA (3,5-Dihydroxyphenylacetyl-coenzyme A) 是一种酰基辅酶 A。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Moiramide B 是一种高效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂（IC50:6 nM),具有抗菌活性，强烈抑制革兰氏阳性菌，但对革兰氏阴性菌的抑制效果较弱。

N-Methylphthalimide是一种邻苯二甲酰亚胺，对Acetyl-coenzyme A synthetase具有抑制作用。