RIPK2-IN-1

RIPK2-IN-1 (compound 18f) 是一种 RIPK2 的有效抑制剂 (IC50: 51 nM)，也能够抑制 ALK2 (IC50: 5 nM)。RIPK2-IN-1 在细胞试验中对 RIPK2 NOD2 的 IC50 为 390 nM。

NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) 作为一种针对NOD1-RIPK2信号通路的抑制剂，表现出对NOD1和PIPK2不同程度的抑制效果，其IC50值分别为42 nM和1.52 nM。此化合物还能有效降低促炎细胞因子IL-8的释放，适用于炎症及免疫疾病的相关研究。

RIPK2 IN 10W 对RIPK2的IC50值为0.6 nM，是RIPK1的50000倍以上（IC50>30μM）。RIPK2 IN 10W 具有高激酶选择性，抑制RIPK2，防止NOD诱导的细胞因子在胞壁酰二肽（MDP）刺激后产生。RIPK2作为治疗靶点显示出治疗炎症性肠病的潜在能力。

GSK2983559 active metabolite (RIPK2-IN-1) 是一种受体相互作用蛋白-2 激酶抑制剂。

cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物。cRIPGBM 通过与受体相互作用蛋白激酶2(RIPK2)结合，从而选择性诱导 GBM 肿瘤干细胞凋亡，对 GBM-1 细胞的EC50值为 68 nM。

NOD1 2-IN-1 (Compound 18) 是一种具有高效率的RIPK2抑制剂，其通过ADP-Glo方法测定的IC50值仅为1.4 nM。这种化合物能有效抑制NOD1 NOD2通路（NOD1和NOD2的IC50值分别是18 nM和 170 nM），从而抑制促炎性细胞因子的产生，减轻炎症反应。NOD1 2-IN-1目前主要应用于结肠炎相关的研究领域。

NOD1 2-IN-1 (Compound 2) 作为一种高效的RIPK2抑制剂，显示出极低的IC50值，仅为0.65 nM，此数据通过ADP-Glo方法获得。该化合物通过选择性抑制NOD1通路，对NOD1的IC50为33 nM，有效阻止促炎性细胞因子的释放，从而减少炎症。此外，NOD1 2-IN-1也被广泛应用于结肠炎的相关研究。

RIPK3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 RIPK3 抑制剂（IC50为 9.1 nM），抑制 c-Met 激酶、RIPK1 和 RIPK2 的活性。RIPK3-IN-1 具有潜在的看肿瘤活性，可用于研究细胞凋亡。

cRIPGBM chloride 是一种存在于 GBM 癌症干细胞的促凋亡衍生物，具有抗肿瘤活性，通过与受体相互作用蛋白激酶 2 （RIPK2） 结合并充当分子开关来诱导 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 减少促存活 RIPK2 TAK1 复合物的形成并增加促凋亡 RIPK2 caspase 1 复合物的形成，可用于研究脑瘤。

RIPK2-IN-2 (example 25) 是RIP2 激酶PROTAC 抑制剂。RIPK2-IN-2 可以阻断 RIP2 依赖的促炎信号，调节 RIP2 激酶在自身炎性疾病中的活性。

RIPK2 3-IN-1 是一款RIPK2和RIPK3 kinases的高效抑制剂，其对RIPK2和RIPK3的IC50值分别为3 nM和117 nM。在C14-TriLAN-Gly NOD1 THP-1细胞的NF-κB报告实验中，RIPK2 3-IN-1表现出对RIPK2的有效抑制效果，IC50值为14±4 nM[sup][1]。

Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂，抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录，缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状，可用于研究炎症性肠病 (IBD)。