α-tubulin

Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。

Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate 为小鼠来源α-tubulin 单克隆抗体与红色荧光染料Alexa Fluor 555 结合的复合物，专于微管蛋白检测使用（Ex Em：554 567 nm）。

Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合，以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2 M 期， 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。

Tubulin inhibitor 32是一种口服活性的新型微管抑制剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性，可抑制微管聚合，可诱导细胞凋亡及在G2 M期引起细胞周期停滞。

Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用，通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。

Tubulin inhibitor 11 是一种口服活性的有效微管蛋白抑制剂。它通过靶向秋水仙碱结合位点，抑制tubulin聚合，进而促进有丝分裂阻断和apoptosis。

Tubulin polymerization-IN-47 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂，具有抗肿瘤活性，对神经母细胞瘤癌细胞增殖具有抑制作用，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。Tubulin polymerization-IN-47 是治疗肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌的候选化合物。

Tubulin polymerization-IN-57 (compound 5a) 为α-萘氧基取代的多菌灵衍生物，属于微管蛋白抑制剂。该化合物能够引发有丝分裂停滞并抑制癌细胞的增殖。

PROTAC tubulin-Degrader-1（化合物 W13）作为PROTAC tubulin的抑制剂，展示了对人类肺癌的抗肿瘤活性。

Tubulin polymerization-IN-69 (compound 6c) 展示了出色的体外微管聚合抑制活性，抑制率达到78.3%，IC50为6.53 μM。此外，该化合物还能快速诱导MCF-7细胞发生凋亡性死亡以及G2 M期的细胞周期阻滞。

Tubulin inhibitor 43 exhibits significant antitumor activity by impeding the proliferation and growth of cancer cells through the inhibition of β-microtubulin activity, ultimately inducing apoptosis [1].

Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 作为一种微管蛋白聚合抑制剂，能有效破坏微管骨架，并在细胞周期的 G2 M 阶段阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，该化合物还能抑制癌细胞的迁移和集落形成，且在in vivo 4T1 异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性。

Tubulin polymerization-IN-63（化合物6）为一种抑制微管蛋白聚合(Tubulin polymerization)的化合物，其对MES-SA细胞展示出0.29 μM的IC50值，适用于癌症研究领域。

Tubulin inhibitor 41 (Compd D19) is a promising lead compound for glioblastoma treatment, known for its ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). It functions as a tubulin inhibitor, inducing G2 M phase arrest, leading to cell apoptosis, and inhibiting the migration of U87 cells [1].

Tubulin inhibitor 1 is an inhibitor of tubulin, inhibits tubulin polymerization, with potent anti-tumor activity, induces cellular apoptosis causes and cellular mitotic arrest in the G2 M phase.

Tubulin polymerization-IN-46（compound 9q）是一种微管蛋白抑制剂，能够阻断微管蛋白聚合并诱发细胞凋亡。该化合物通过抑制有丝分裂，导致MCF-7细胞在G2 M期停滞，对MCF-7乳腺癌细胞展现出抗增殖效果，其IC50值为10 nM。

Tubulin polymerization-IN-14 (Compound 20a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂(IC 50 = 3.15 μM) ，具有强大的抗血管和抗癌活性，包括诱导癌细胞凋亡。

Tubulin polymerization-IN-32 是微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂，能够抑制癌细胞增殖，可用于研究淋巴瘤等癌症。

Tubulin polymerization-IN-45 是针对微管蛋白的靶向抑制剂，通过与微管蛋白秋水仙碱结合位点相结合，能够诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 发生细胞凋亡 (apoptosis)。

Tubulin inhibitor 33为一种抗微管蛋白聚合化合物，其抑制作用表现为剂量依赖性，具有9.05 μM的IC50。该化合物不仅具备抗肿瘤活性，还能诱导细胞凋亡(apoptosis)，在抗肿瘤研究领域有应用潜力。

Tubulin polymerization-IN-51（compound 7u）是抑制SK-Mel-28细胞微管蛋白聚合的化合物，IC50介于2.55至17.89μM。该化合物适用于癌症研究。

Tubulin polymerization-IN-35 是 [1,2] 恶唑异吲哚微管蛋白聚合的抑制剂，能够高度选择性作用于边缘区淋巴瘤 VL51 细胞系。

Tubulin inhibitor 14 是一种有效的 NQO2（醌氧化还原酶 2）抑制剂，IC50 为 1.0 μM，也抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管去稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性以及抗血管生成和血管破坏的功能[1]。

Tubulin polymerization-IN-29 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，显示出有效的抗增殖效果。Tubulin polymerization-IN-29 能够诱导 HeLa 细胞的细胞周期阻滞在 G2 M 期。