Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TNF-α-IN-8 (compound I-42) 作为一种TNF-α抑制剂,属于异吲哚-亚胺类化合物,适用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏及自身免疫性疾病的研究。作为点击化学试剂,其Azide基团能与含Alkyne的分子配对,通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)产生反应,也可与含DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)。
产品描述 | TNF-α-IN-8 (compound I-42) is an isoindole-imide-based inhibitor of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) with applications in researching various diseases including cancer, heart disease, osteoporosis, and autoimmune disorders. Additionally, this compound serves as a click chemistry reagent, possessing an Azide group that can participate in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) or strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) with molecules containing Alkyne, DBCO, or BCN groups. |
分子量 | 356.29 |
分子式 | C15H12N6O5 |
CAS No. | 444287-85-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TNF-α-IN-8 444287-85-8 Inhibitor inhibitor inhibit