Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MOR agonist-1为一种针对MOR(μ-opioid receptor)的激动剂,展现出优秀的镇痛效果,适用于疼痛及其相关疾病的研究应用。
产品描述 | MOR Agonist-1 is a μ-opioid receptor (MOR) agonist noted for its potent analgesic properties and is utilized in research concerning pain and associated disorders [1]. |
体外活性 | MOR agonist-1 展现出对人类μ亚型阿片受体(hMOR)的cAMP激动效应,具有0.5 nM的EC50值[1]。该化合物也对CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4酶显示出显著的抑制作用,其IC50值分别为33.7 μM、12.7 μM和40.6 μM[1]。 |
体内活性 | MOR激动剂-1在大鼠中表现出良好的药代动力学特性[1]。 |
分子量 | 404.91 |
分子式 | C22H26ClFN2O2 |
CAS No. | 2305781-14-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MOR agonist-1 2305781-14-8 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor Inhibitor inhibitor inhibit