首页工具

Xyloidone

产品编号 T19962 CAS 15297-92-4

别名: NSC-106453, NSC106453, Dehydro-α-lapachone, NSC 106453, Dehydrolapachone, 脱氢拉帕醌, NSC 629748

Xyloidone (NSC-106453) 具有抗真菌活性，在 0.4-33.3 mg/L 的范围内完全抑制 B. cinerea、Colletotrichum acutatum Simmonds、Colletotrichum gloeosporioides Simmonds、M. grisea 和 Pythium ultimum Trow 的菌丝生长。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Xyloidone, CAS 15297-92-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 812	现货
5 mg	￥ 1,880	现货
10 mg	￥ 2,760	现货
25 mg	￥ 4,590	现货
50 mg	特惠询价	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 98.61%

更多批次查询请联系客服

天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Xyloidone (NSC-106453) exhibits antifungal activity and completely inhibits the mycelial growth of B. cinerea, Colletotrichum acutatum Simmonds, Colletotrichum gloeosporioides Simmonds, M. grisea, and Pythium ultimum Trow over a range of 0.4-33.3 mg/L.
体外活性	Xyloidone controlls the development of rice blast, tomato late blight, wheat leaf rust, barley powdery mildew and red pepper anthracnose (Colletotrichum coccodes (Wallr) S Hughes). Xyloidone is particularly effective in suppressing red pepper anthracnose by 95% at a concentration of 125 mg/L[1].
体内活性	Xyloidone inhibits vessel regeneration, interferes with vessel anastomosis, and limits plexus formation in zebrafish. Xyloidone induces vascular pruning and growth delay in orthotopic mammary tumors in mice. Xyloidone targets cell adhesion by promoting ubiquitination of the Rho-GTPase Rac1, which is frequently up-regulated in many different cancers[1].

别名	NSC-106453, NSC106453, Dehydro-α-lapachone, NSC 106453, Dehydrolapachone, 脱氢拉帕醌, NSC 629748
分子量	240.25
分子式	C15H12O3
CAS No.	15297-92-4

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Moraes DC, et al. β-lapachone and α-nor-lapachone modulate Candida albicans viability and virulence factors. J Mycol Med. 2018 Mar 26. pii: S1156-5233(17)30379-7. 2. Garkavtsev I, et al. Dehydro-alpha-lapachone, a plant product with antivascular activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Jul 12;108(28):11596-601. 3. Cho JY, et al. Dehydro-alpha-lapachone isolated from Catalpa ovata stems: activity against plant pathogenic fungi. Pest Manag Sci. 2006 May;62(5):414-8. 4. Otten S, Rosazza JP. Microbial transformations of natural antitumor agents: conversion of lapachol to dehydro-alpha-lapachone by Curvularia lunata. Appl Environ Microbiol. 1979 Aug;38(2):311-3.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Xyloidone 15297-92-4 Microbiology/Virology Antifungal NSC-106453 NSC106453 NSC629748 Dehydro-α-lapachone NSC-629748 Dehydro-a-lapachone Dehydro-alpha-lapachone NSC 106453 Dehydrolapachone 脱氢拉帕醌 NSC 629748 Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Xyloidone

存储

溶解度

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords