Sodium Channel

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T68599	Orphenadrine 邻甲苯海明	83-98-7	99.38%
T68599	Orphenadrine 是一种非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，以浓度依赖性方式抑制克隆的 HERG 通道，在 HEK 细胞中产生0.85μM 的 IC。Orphenadrine 是中枢和外周毒蕈碱受体的拮抗剂，通过孔残基 Y652或 F656突变阻断衰减。 Orphenadrine 具有抗痉挛...
T8711	PF-05186462 化合物PF-05186462	1235406-03-7	99.37%
T8711	PF-05186462 (PF-05150122)是选择性的人Nav1.7电压依赖性钠通道抑制剂，IC50为 21 nM，与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比，它对 Nav1.7显示出显著的选择性。PF-05186462在急性或慢性疼痛中具有研究价值。
T22361	Mepivacaine 甲哌卡因	96-88-8	99.35%
T22361	Mepivacaine (Carbocaine) 是一种可用于局部麻醉的酰胺类化合物，可使人或动物短暂的失去自知觉。Mepivacaine 通过与神经细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化来发挥作用。Mepivacaine 适用于神经阻滞和硬膜外麻醉。
T12181	NaV1.7 inhibitor-1 化合物NaV1.7 inhibitor-1	1494585-79-3	99.35%
T12181	NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。
T5S0890	Oleandrin 欧夹竹桃苷	465-16-7	99.31%
T5S0890	Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇，可抑制Na+/K+-ATPase 活性，IC50为 620 nM。
T0440	Oxcarbazepine 奥卡西平	28721-07-5	99.31%
T0440	Oxcarbazepine (GP 47680) 是一种钠通道阻滞剂，有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡或 G2/M 停滞，具有抗癌和抗惊厥作用。
T5850	Benzamil 化合物Benzamil	2898-76-2	99.3%
T5850	Benzamil 是 Amiloride 类似物，是 Na+/Ca2+交换体抑制剂，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流，IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。
TQ0014	GNE-131 化合物GNE-131	1629063-81-5	99.29%
TQ0014	GNE-131 是有效的人类钠离子通道 NaV1.7(hNaV1.7)选择性抑制剂，IC50为 3 nM。
TP1852L	Myomodulin acetate(110570-93-9 free base) 化合物Myomodulin acetate	TP1852L	99.24%
TP1852L	Myomodulin acetate(110570-93-9 free base) 存在于两个已识别的海兔神经元中，它们包含肌调节蛋白 A、ARC 运动神经元 B16 和腹部神经元 L10。
T15260	Evenamide 化合物Evenamide	1092977-61-1	99.15%
T15260	Evenamide (NW-3509) 是一种口服有效的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，Ki 为 0.4 µM，在精神分裂症中有研究价值。Evenamide 在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
T26016	R 56865 化合物 R 56865	104606-13-5	99.08%
T26016	R 56865 是一种弱电位操作通道抑制剂，抑制人分离心肌细胞的晚期钠电流。
T17227	Vernakalant Hydrochloride 盐酸维那卡兰	748810-28-8	99.04%
T17227	Vernakalant Hydrochloride (RSD1235 hydrochloride) 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt，Kv1.5 channelI508F，Kv1.5 channelT479A，IC50 分别为 13....
T69795	Crobenetine 克罗奈汀	221019-25-6	99%
T69795	Crobenetine (BIII 890 CL) Free Base 是一种选择性 NaV 通道阻断剂，能消除VTD诱导的[Ca2+]升高。
T3402	20(S)-Ginsenoside Rg3 20(S)-人参皂苷 Rg3	14197-60-5	98.99%
T3402	20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
T15207	Eleclazine hydrochloride 化合物Eleclazine hydrochloride	1448754-43-5	98.95%
T15207	Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) 是新型 Na+电流抑制剂，IC50是0.7 uM。
T21996	Zoniporide hydrochloride 化合物Zoniporide	241800-97-5	98.93%
T21996	Zoniporide hydrochloride 是一种特异性的 NHE-1 抑制剂，IC50 为 14 nM，是其他 NHE 同工型的 >150 倍特异性。 Zoniporide hydrochloride 对人血小板的 NHE-1 依赖性肿胀的 IC50 为 59 nM。
T1334	Hydroquinidine 氢化奎宁定	1435-55-8	98.9%
T1334	Hydroquinidine ((+)-Hydroquinidine) 是 Quinidine(一种抗心律不齐药) 的衍生物。它能够延长 QT 间隔，表现出抗心律不齐活性。
T1033	Monensin sodium salt 莫能菌素钠盐	22373-78-0	98.74%
T1033	Monensin sodium salt (Monensin A sodium salt) 是由肉桂链霉菌分泌的抗生素。它是一种介导Na+/H+交换的离子载体。它引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。
T3956	Sodium ionophore III 化合物ETH2120	81686-22-8	98.54%
T3956	Sodium ionophore III (ETH2120) 是一种Na+载体，适用于测定血液、血浆、血清中的钠活性。
T23070	Nisoxetine hydrochloride 盐酸尼索西汀	57754-86-6	98.52%
T23070	Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药，可以阻断电压门控性钠通道。