PPAR

In the field of molecular biology, the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a group of nuclear receptor proteins that function as transcription factors regulating the expression of genes. PPARs play essential roles in the regulation of cellular differentiation, development, and metabolism (carbohydrate, lipid, protein), and tumorigenesis of higher organisms.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T67933	BAY-4931 化合物BAY-4931	423150-91-8	99.47%
T67933	BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的 PPARγ反向激动剂，IC50为 0.17 nM。
T6917	Oleuropein 橄榄苦苷	32619-42-4	99.46%
T6917	Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物，通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡，还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
T23389	SR1664 化合物SR 1664	1338259-05-4	99.43%
T23389	SR1664 是一种PPARγ拮抗剂，与结合PPARγ，可有效抑制 Cdk5 介导的PPARγ磷酸化，IC50为80 nM，Ki 为 28.67 nM。
T14176	Aleglitazar 阿格列扎	475479-34-6	99.42%
T14176	Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。
T67936	BAY-0069 化合物BAY-0069	420826-65-9	99.41%
T67936	BAY-0069 是一种 PPARγ 反向激活剂，具有有效性和选择性，对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 具有抑制作用， IC50 分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于研究癌症。
T12527L	Mavodelpar free acid hydrochloride 化合物Mavodelpar盐酸盐		99.39%
T12527L	Mavodelpar free acid hydrochloride (Pparδ agonist HCl) 是一种有效的 PPARδ激动剂。
T9767	CC618 化合物CC618	1680204-90-3	99.37%
T9767	CC618 是一种选择性 PPARβ/δ 拮抗剂，IC50 为 10.0 μM。
T19500	Palmitelaidic Acid 软脂酸	10030-73-6	99.36%
T19500	trans-Palmitelaidic Acid (trans-Palmitoleic acid) 是palmitoleic acid 的反式异构体。Palmitoleic acid 是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。
T3170	Troglitazone 曲格列酮	97322-87-7	99.36%
T3170	Troglitazone (Romglizone) 是一种 PPARγ 激动剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
T6689	T0070907 化合物T0070907	313516-66-4	99.36%
T6689	T0070907 是一种有效且特异性的 PPARγ 抑制剂，Ki 值为1 nM，其选择性比 PPARα 和 PPARδ 高 800 倍以上。
T3954	Adelmidrol 阿地米屈	1675-66-7	99.35%
T3954	Adelmidrol 是壬二酸的抗炎乙醇酰胺衍生物，有抗炎作用，部分与 PPARγ有关。它降低 NF-κB 易位，和 COX-2表达。
T28501	Ragaglitazar 拉格列扎	222834-30-2	99.33%
T28501	Ragaglitazar(NNC-61-0029) 是一种有效的 PPARα和 PPARγ双重激动剂，在动物模型中显示出有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar 可用于研究 2 型糖尿病。
T1622	Rosiglitazone maleate 马来酸罗格列酮	155141-29-0	99.33%
T1622	Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂，具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂，可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性，激活 TRPC5。
T25741	Linotroban 利诺曲班	120824-08-0	99.31%
T25741	Linotroban（CL-871502）是一种有效的选择性血栓素（TXA2）受体拮抗剂，具有抗血栓活性。
T21587	Muraglitazar 莫格列地	331741-94-7	99.31%
T21587	Muraglitazar (BMS-298585) 是一种 PPAR α/γ的双激动剂，用于治疗2型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar 对人 PPARα (EC50 = 320 nM)和 PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。
T7395	Lanifibranor 化合物Lanifibranor	927961-18-0	99.3%
T7395	Lanifibranor (IVA337) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 激动剂，对人类PPARα，PPARσ和PPARγ的EC50值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。
T68022	Sulotroban 磺曲苯	72131-33-0	99.29%
T68022	sulotroban 是一种TXA2受体拮抗剂，与伊洛前列素具有协同作用，可抑制TXA2依赖性血小板活化。
TN1525	Convallatoxin 铃兰毒苷	508-75-8	99.27%
TN1525	Convallatoxin 是从铃兰分离得到的一种强心苷。它是 P-糖蛋白底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。它是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，通过激活PPARγ和抑制NF-κB 改善结肠炎，具有抗炎和抗增殖特性。
T13289	EHP-101 化合物VCE-004.8	1818428-24-8	99.22%
T13289	EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂，可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉，可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖，具有抗炎活性。
T63898	Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)- 化合物T63898	849150-59-0	99.18%
T63898	Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是一种PPARα/γ双激动剂，EC50 分别为 0.358μM 和1.21μM。Benzo[b]thiophene-7-propa...