purine analogue

Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。

Adenosine Dialdehyde (Periodate-oxidized adenosine) 是嘌呤核苷类似物，是S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）的有效抑制剂（Ki=3.3nM）。Adenosine Dialdehyde 在体内具有较强的抗肿瘤活性。

8-Azaguanine (SK 1150) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的嘌呤类似物。它易于掺入核糖核酸中，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长，可作为抗代谢药。

Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂，作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50分别为 400、500 和 400 nM。

Azathioprine Sodium is the sodium salt form of azathioprine, a pro-drug of purine analogue with immunosuppressive activity. Azathioprine is converted in vivo to its active metabolite 6-mercaptopurine (6-MP), which substitutes for the normal nucleoside and mistakenly gets incorporated into DNA sequences. This leads to inhibition of DNA, RNA, and protein synthesis. As a result, cell proliferation may be inhibited, particularly in lymphocytes and leukocytes.

CB10-277 is a synthetic derivative of dimethylphenyl-triazene related to dacarbazine, with antineoplastic properties. Related to the agent dacarbazine, CB10-277 is converted in vivo to a monomethyl triazene form that alkylates DNA, resulting in inhibition of DNA replication and repair; in addition, this agent may act as a purine analogue, resulting in inhibition of DNA synthesis, and may interact with protein sulfhydryl groups.

Adenosine-2-carboxy methyl amide为一种嘌呤核苷类似物，其抗肿瘤活性广泛，尤其针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制主要通过抑制DNA合成及诱导细胞凋亡（apoptosis）实现。

N1-Methylsulfonyl pseudouridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制涉及抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡（apoptosis）。

N1-(2-Methyl)propyl pseudouridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制包括抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡（apoptosis）。

N1-Methoxymethyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

N1-Benzoyl pseudouridine 是嘌呤核苷类似物，广泛应用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的抗肿瘤活性中。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。

6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制涉及抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。

6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性，特别针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌作用机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。

6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是嘌呤核苷类似物，具备抗肿瘤活性，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其机制通过抑制DNA合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)发挥作用。

6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物，具有针对靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的广泛抗肿瘤活性。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。

7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种具有针对性的嘌呤核苷类似物，主要应用于治疗惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌作用机理主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)来实现，展现出广泛的抗肿瘤活性。

2’-β-C-Methyl-3-deazauridine 是嘌呤核苷类似物，广泛应用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的抗肿瘤活性中。其主要通过抑制 DNA 合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)等机制发挥抗癌作用。

(R)-N-(2,3-Dihydro-1H-indenyl)-2-amino adenosine 是嘌呤核苷类似物，其具备广泛的抗肿瘤活性，并针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。该化合物通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)机制，发挥其抗癌效果。

Uridine-5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester 为一种嘌呤核苷类似物，广泛显示出抗肿瘤活性，并针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。

Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester 是嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤，展现出广泛的抗肿瘤活性。其机制涉及抑制DNA合成及诱导细胞凋亡（apoptosis），有效促进癌细胞死亡。

3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性和抗病毒活性，对蜱传脑炎病毒（TBEV），寨卡病毒和西尼罗河病毒（WNV）具有抑制作用，EC50分别为1.1μM、 0.1 μM和4.7 1.5 μM。3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine可用于研究肿瘤疾病。

5-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，对人结肠腺癌细胞系显示出细胞毒。

2'-O-Methyl-2-thiouridine 是一种存在于合成嗜热细菌tRNA中的嘌呤核苷类似物。2'-O-Methyl-2-thiouridine 对 A 的选择性高于未修饰的 U。