propranolol

Propranolol hydrochloride 是非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。它能够抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合。它可以用于研究高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病。

(R)-Propranolol hydrochloride (Dexpropranolol hydrochloride) 是一种抗肾上腺素受体拮抗剂，是一种普萘洛尔的活性较低的对映体。Dexpropranolol 是一种非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。

(±)-4-hydroxy Propranolol β-D-glucuronide is a metabolite of (±)-4-hydroxy propranolol , which is a metabolite of propranolol. The apparent half-life of (±)-4-hydroxy propranolol β-D-glucuronide is similar to propranolol and 4-hydroxy propranolol. Propranolol is a β-adrenergic antagonist, and the active enantiomer, (S)-(-)-propranolol , has log Kd values of -8.16, -9.08, and -6.93 for β1, β2, and β3, respectively.

rac-7-hydroxy Propranolol (hydrochloride) is a ring-hydroxylated isomer and metabolite of propranolol that is an antagonist at β-adrenergic receptors (0.95 potency relative to propranolol). It also demonstrates potent vasodilator activity (0.20 potency relative to propranolol; pA2 = 7.58).

5-hydroxy Propranolol is a metabolite of propranolol , a β-adrenergic receptor antagonist. Propranolol is primarily metabolized in the liver, with cytochrome P450 isoform 2D6 directing ring hydroxylation and the generation of 5-hydroxy propranolol and related metabolites.

Propranolol glycol 为普萘洛尔的一种代谢产物,显示出瞬时抗惊厥活性.

rac-Propranolol-D7是2H 标记的 Rac-Propranolol。Propranolol (TPL0294)是一种高效性的 β-adrenergic receptor (βAR)拮抗剂，抑制 β1AR 和 β2AR，可用于研究心血管疾病和代谢疾病。

4-Hydroxypropranolol-D7 hydrochloride is deuterium-labeled 4-Hydroxypropranolol hydrochloride. 4-Hydroxypropranolol hydrochloride (T10150) is an active metabolite of Propranolol,with a potency comparable to Propranolol. It inhibits β1- and β2-adrenergic receptors (pA2s: 8.24 and 8.26).

4-Hydroxypropranolol hydrochloride is an active metabolite of Propranolol, with a potency comparable to Propranolol. It inhibits β1- and β2-adrenergic receptors (pA2s: 8.24 and 8.26).

Propranolol-D7 hydrochloride是Propranolol 的氘代同位素标记物，可用于同位素示踪。Propranolol hydrochloride (T0812)是一种非选择性的 β-肾上腺素受体阻断剂，常用于高血压及心律失常研究。

(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂，具有抗高血压活性和潜在的抗癌活性，对β1，β2，和β3受体有抑制作用。(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 可改善严重烧伤患者的预后，可用于研究酒精症。

Propranolol-D7 (ring-D7)是Propranolol hydrochloride 的氘代形式。Propranolol hydrochloride是非选择性的β-adrenergic receptor (βAR)拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 的亲和力分别为 Ki 值 1.8 nM 和 0.8 nM。它能抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂结合，IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可用于研究高血压、嗜铬细胞瘤、心肌梗塞、心律不齐、心绞痛及肥大性心肌病。

4-Hydroxy propranolol-D7 hydrochloride是4-Hydroxy propranolol hydrochloride (T10150)的氘代化合物。4-Hydroxy propranolol hydrochloride的CAS号为14133-90-5。4-羟基普萘洛尔盐酸盐是普萘洛尔的活性代谢产物，其效力与普萘洛尔相当。它抑制β1-和β2-肾上腺素能受体 (pA2s:8.24和8.26）。

Propranolol hydrochloride (Standard) 是 Propranolol hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Propranolol hydrochloride 是非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。它能够抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合。它可以用于研究高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病。

4-Hydroxy Propranolol HCL (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 4-Hydroxy Propranolol HCL 的研究和分析中参考的标准样品。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是普萘洛尔的一种活性代谢产物，其效力与普萘洛尔相当。它能抑制β1型和β2型肾上腺素能受体 (pA2s: 8.24 and 8.26)。

Propranolol‑D7 hydrochloride (Standard)是Propranolol‑D7 Hydrochloride的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Propranolol-[D5] (Standard) 是 Propranolol-[D5] 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

4-Hydroxypropranolol-D7 Hydrochloride (Standard) 是 4-Hydroxypropranolol-D7 Hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Norpropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢物。

(±)-Desisopropylpropranolol (N-Desisopropylpropranolol) 是 Propranolol 的代谢产物。Propranolol 作为一种非选择性 β-肾上腺素受体拮抗剂，具有对 β1AR 和 β2AR 的高亲和力，Ki 分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。它能够抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol 常用于高血压、嗜铬细胞瘤、心肌梗死、心律失常、心绞痛和肥厚性心肌病的研究。

Phosphatase-IN-1（compound II-8）是Propranolol的衍生物，充当磷脂酸磷酸酶（Pah）的抑制剂。Phosphatase-IN-1能够与 MoPah1结合，展现出19.8 μM的亲和常数。Phosphatase-IN-1能够抑制植物病原体的生长，并显示出抗真菌特性，同时对稻苗和麦穗表现出无毒性。

Butocrolol是一种含有β-阻滞剂、抗心律失常以及局部麻醉特性的氨基醇类衍生物。该化合物具有类似于普萃洛尔的交感神经抑制和抗心律失常效果，但其局部麻醉效果较弱。

Butocrolol是一种氨基醇衍生物，具有β-肾上腺受体阻滞、抗心律失常和局部麻醉特性。其交感神经阻滞和抗心律失常效果与propranolol相当，但局部麻醉效果较低。

Pranolium is a quaternary dimethyl derivative of Propranolol, a well-known powerful betareceptor-blocking agent.